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title: "Proteinanalytik nach der Bradford-Methode"
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tags: ["DE", "pll_690c6fafa44ec", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2026-06-11T06:34:12Z"
published: "2026-06-10T13:52:14Z"
language: "de"
author: "Laure Durieux"
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# Proteinanalytik nach der Bradford-Methode

## Ihr Bedarf: Proteine nach der Bradford-Methode analysieren

Die Bradford-Methode ist eine Technik zur **Proteinbestimmung mittels Kolorimetrie (über Absorption/Spektrophotometrie)**, sie beruht auf einer Reihe chemischer Reaktionen, die zur Bildung eines farbigen Komplexes führen.

### Quantifizieren Sie Ihre Proteine mit der Bradford-Methode

In den Bereichen** [Pharma](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md), [Kosmetik](https://filab.fr/de/branchen/laboranalysedienstleistungen-fur-die-kosmetikindustrie.md), [Chemie](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-chemische-analysen.md)** oder natürliche [Inhaltsstoffe](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-chemische-analysen/analyse-naturlicher-inhaltsstoffe-im-labor.md)ist die Proteinquantifizierung ein entscheidender Schritt, um die **Qualität**, **Konformität** und **Leistung** der Endprodukte zu gewährleisten.

Die **Bradford-Methode** bietet einen **schnellen und einfachen** Ansatz zur Proteinbestimmung, basierend auf einer kolorimetrischen Reaktion, die es ermöglicht, die Proteinkonzentration **präzise zu messen** in Ihren Proben, insbesondere in solchen mit geringen Störstoffgehalten.

 

### Unsere Leistungen rund um Proteine

Das Labor FILAB bietet ein breites Spektrum an analytischen Leistungen rund um Proteine. Diese spezialisierten Dienstleistungen richten sich an Industrieunternehmen, die ihre interessanten Proteine im Detail charakterisieren möchten.

[Proteomische Analyse](https://filab.fr/de/branchen/analysedienstleistungen-fur-biopharmazeutische-produkte/proteomanalyse-im-labor.md)

[Analyse der Reinheit](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/das-labor-filab-charakterisiert-die-beschaffenheit-einer-ablagerung-oder-einer-verschmutzung/labor-fur-die-reinheitsanalyse-von-rohstoffen.md), der [Stabilität](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/stabilitatsstudie-fur-arzneimittel-und-pharmazeutische-produkte.md) oder des [Abbaus](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/erzwungene-degradationsstudie-an-pharmazeutischen-produkten.md) von Proteinen

[Entwicklung](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/analytische-entwicklung-im-labor.md) und [Methodentransfer](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/lebenszyklus-einer-analytischen-methode-im-labor/labor-fur-den-transfer-analytischer-methoden.md)

[Analyse rekombinanter Proteine](https://filab.fr/de/branchen/analysedienstleistungen-fur-biopharmazeutische-produkte/charakterisierung-biotherapeutischer-produkte-und-rekombinanter-proteine.md)

[Proteinanalytik nach der BCA-Methode](https://filab.fr/de/branchen/analysedienstleistungen-fur-biopharmazeutische-produkte/proteinanalytik-nach-der-bca-methode.md)

[Analyse von Proteinen nach der CBQCA-Methode](https://filab.fr/de/branchen/analysedienstleistungen-fur-biopharmazeutische-produkte/proteinanalyse-nach-der-cbqca-methode.md)

[Nachweis und Quantifizierung von HCP (Host Cell Protein)](https://filab.fr/de/branchen/analysedienstleistungen-fur-biopharmazeutische-produkte/analyse-von-wirtszellproteinen-host-cell-protein-hcp.md)

[Identifizierung oder Charakterisierung von Proteinen](https://filab.fr/de/branchen/analysedienstleistungen-fur-biopharmazeutische-produkte/charakterisierung-biotherapeutischer-produkte-und-rekombinanter-proteine/proteinanalyse-im-labor.md)

[Validierung analytischer Methoden gemäß ICH Q2 (R2)](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/analytische-validierungsdienstleistungen-im-labor/validierung-von-analysemethoden-im-labor-gemas-dem-referenzrahmen-ich-q2.md)

[Schulung in der LC-Technik](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/fe/schulungen-in-analytischer-chemie-und-werkstoffcharakterisierung-im-labor/schulung-zur-lc-technik-fur-labore.md)

[Analyse von Glykoproteinen](https://filab.fr/de/branchen/analysedienstleistungen-fur-biopharmazeutische-produkte/charakterisierung-biotherapeutischer-produkte-und-rekombinanter-proteine/analyse-und-charakterisierung-von-glykoproteinen.md)

[Charakterisierung von AAVs mittels GPC/SEC nach der MAM-Methode](https://filab.fr/de/branchen/analysedienstleistungen-fur-biopharmazeutische-produkte/multi-attribut-methode-mam-mittels-sec-gpc-zur-charakterisierung-von-aavs.md)

[Proteinanalytik nach der Lowry-Methode](https://filab.fr/de/branchen/analysedienstleistungen-fur-biopharmazeutische-produkte/proteinanalyse-nach-der-lowry-methode.md)

## FILAB führt Proteinanalysen nach der Bradford-Methode durch

### Warum FILAB für die Proteinanalyse nach der Bradford-Methode wählen?

Im Labor FILAB stellen wir Industrieunternehmen aus der Pharma-, Kosmetik- und Chemiebranche eine **umfassende analytische Expertise** für die **Quantifizierung und Charakterisierung von Proteinen**zur Verfügung. FILAB bietet maßgeschneiderte Lösungen für die Proteinanalytik: Gehaltsbestimmung, Identifizierung von Kontaminanten, strukturelle Charakterisierung, gestützt durch [modernste Technologien](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten.md) ([LC-MSMS](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-lc-msms-analytik-altis.md), [HPLC](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-analysen-mittels-flussigchromatographie-hplc.md), [UPLC-UV](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-analysen-mittels-hochleistungs-flussigkeitschromatographie-uplc-uv.md)…).

### Was ist die Bradford-Methode?

Die Bradford-Methode ist eine Technik zur **Proteinbestimmung mittels Kolorimetrie (über Absorbanz/Spektrophotometrie)**. Sie beruht auf der Bindung des Farbstoffs **Coomassie-Brillantblau G-250** an Proteine in saurem Milieu.

In Gegenwart von Proteinen geht der Farbstoff von seiner kationischen Form (rotbraun, maximale Absorption bei 465 nm) in seine anionische Form (blau, maximale Absorption bei **595 nm**) über. Diese blaue Färbung ist stabil und proportional zur Proteinmenge.

Sie ermöglicht die Bestimmung der Proteinkonzentration einer Probe anhand eines Proteinstandards (oft BSA), mit einer **hohen Empfindlichkeit** (µg/mL) und einer **schnellen** Durchführung, die geschätzt wird.

### Was sind die wichtigsten Vorteile der Bradford-Methode?

 Schnelligkeit und Einfachheit
Es handelt sich um eine der **schnellsten** und am einfachsten anzuwendenden Bestimmungsmethoden, die keine Erwärmung erfordert.

 Hohe Empfindlichkeit
Sie ist sehr empfindlich und ermöglicht die Quantifizierung von Proteinen bei Konzentrationen im Bereich von µg/mL.

 Geringe Interferenz mit bestimmten Verbindungen
Im Gegensatz zur Lowry-Methode wird sie im Allgemeinen nur wenig durch Reduktionsmittel, Chelatbildner und bestimmte Zucker beeinflusst.

## FAQ

 Wie funktioniert die Bradford-Bestimmung?
Die Bradford-Bestimmung funktioniert mithilfe des Farbstoffs Coomassie-Brillantblau. In saurem Milieu liegt dieser Farbstoff hauptsächlich in zwei Formen vor:

- Die **kationische Form (rotbraun)** in Abwesenheit von Protein (Absorption bei 465 nm).
- Die **anionische Form (blau)** in Gegenwart von Protein. Die Bindung des Farbstoffs an basische und aromatische Aminosäuren (wie Arginin) stabilisiert diese blaue Form, deren maximale Absorption bei **595 nm** gemessen wird. Die Intensität der blauen Farbe ist direkt proportional zur Proteinkonzentration in der Probe.

 Bei welcher Wellenlänge wird die Absorbanz gemessen?
Die Absorbanz des Protein-Farbstoff-Komplexes (der blauen Form) wird mit dem Spektrophotometer bei **595 Nanometern (nm)** gemessen.

 Was bedeutet der Begriff "Proteinvariabilität" im Zusammenhang mit Bradford?
Die **Proteinvariabilität** bedeutet, dass die Menge des erzeugten blauen Farbstoffs nicht nur proportional zur Gesamtproteinmasse ist, sondern auch von der **Aminosäurezusammensetzung** des Proteins abhängt. Proteine, die reich an **basischen** Aminosäuren (Arginin, Lysin, Histidin) und **aromatischen** Aminosäuren (Tyrosin, Tryptophan) sind, erzeugen eine intensivere Farbreaktion als andere. Folglich kann die gleiche Menge zweier verschiedener Proteine zwei unterschiedliche Absorbanzwerte ergeben, weshalb ein Referenzstandard (wie BSA) verwendet werden muss, um die Ergebnisse zu kalibrieren.
