--- type: "WebPage" title: "Chemisches Analyselabor für Arzneimittel" description: "Ihr Bedarf: die Konformität Ihrer Arzneimittel gemäß den geltenden Vorschriften kontrollieren Hersteller von Arzneimitteln für die Human- oder Tiergesundheit (Generika, Injektionslösungen usw.) stehen Sie vor zahlreichen Qualitätsanforderungen Qualität im Zusammenhang mit Ihrem Arzneimittel. Diese Anforderungen gelten sowohl im Rahmen des..." resource: "https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel/" tags: ["DE", "pll_612740741f9fd", "Anaïs DECAUX"] timestamp: "2026-06-11T06:44:33Z" published: "2026-06-10T14:03:54Z" language: "de" author: "bwa" --- # Chemisches Analyselabor für Arzneimittel ## Ihr Bedarf: die Konformität Ihrer Arzneimittel gemäß den geltenden Vorschriften kontrollieren Hersteller von [Arzneimitteln](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-formulierungsanalytik.md) für die Human- oder [Tiergesundheit](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/analyselabor-fur-pharmazeutische-produkte-fur-die-tiergesundheit.md) (Generika, Injektionslösungen usw.) stehen Sie vor zahlreichen Qualitätsanforderungen [Qualität](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-qualitatskontrollanalysen.md) im Zusammenhang mit Ihrem [Arzneimittel](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-formulierungsanalytik.md). Diese Anforderungen gelten sowohl im Rahmen des Inverkehrbringungsprozesses des [Arzneimittels](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-formulierungsanalytik.md)als auch während seines gesamten Lebenszyklus. Diese strenge Regulierung verpflichtet Sie dazu, zahlreiche [Qualitätskontrollen](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-qualitatskontrollanalysen.md) Ihres [Arzneimittels](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-formulierungsanalytik.md) durchzuführen, und zwar gemäß klar definierten Referenzwerken wie [der Pharmakopöe](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/pharmazeutisches-analyselabor-nach-europaischem-arzneibuch.md). Die Nichtkonformität des [Arzneimittels](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-formulierungsanalytik.md) (Vorhandensein von Verunreinigungen, Wechselwirkung Wirkstoff/Hilfsstoff) könnte dazu führen, dass das [Arzneimittel](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-formulierungsanalytik.md)nicht zugelassen wird oder vom Markt genommen werden muss. Um diesen technischen Herausforderungen zu begegnen, suchen Sie ein Labor für[pharmazeutische Analytik](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md) das zuverlässig und reaktionsschnell ist. ## Unsere Lösungen: Hersteller von Arzneimitteln bei der Konformitätsanalyse ihrer Arzneimittel begleiten ### Warum FILAB für die chemische Analyse von Arzneimitteln wählen? FILAB bietet [pharmazeutischen Herstellern](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md) hochqualifizierte Fachkompetenz und einen hochmodernen Analytikpark, um ihnen Dienstleistungen anzubieten, die ihren Konformitätsanforderungen unter Einhaltung der regulatorischen Normen für jede Art von Arzneimittel und Darreichungsform entsprechen. Das Labor FILAB ist das einzige Labor in Frankreich [mit ISO-17025-Akkreditierung durch COFRAC](https://filab.fr/de/akkreditierungen.md) ([www.cofrac.fr](https://www.cofrac.fr/): Akkreditierungsnummer 1-1793) für die Analyse von Elementarverunreinigungen in pharmazeutischen Matrizes und führt [Arzneimittelanalysen](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-formulierungsanalytik.md) gemäß den [GMP](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/analyselabor-nach-gmp.md) durch. Um diesen Fragestellungen präzise und zuverlässig zu begegnen:  -   [Chemische Analyse](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-chemische-analysen.md) Ihrer Arzneimittel mittels [GC-MS](https://filab.fr/nos-moyens-techniques/laboratoire-analyses-chromatographie-gazeuse/analyse-tdu-gc-ms/), [LC-MS](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-analysen-mittels-flussigchromatographie-hplc.md), [ICP](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/icp-analyselabor-icp-ms-icp-ms-ms-und-icp-aes-icp-oes.md), [Raman-Mikroskopie](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-raman-mikroskopie-analysen.md)… [Partikelanalyse](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/partikel-und-kontaminationsanalysen-im-labor.md) Ihrer Arzneimittel ([Troubleshooting](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-analysen-mittels-flussigchromatographie-hplc/analyse-unbekannter-peaks-mittels-lc-ms-ms-und-gc-ms-troubleshooting.md)) mittels [MEB-EDX](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-meb-edx-analysen.md), [FTIR](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/thermogravimetrische-analyse-mittels-tga-tga-ftir-und-tga-ms-im-labor.md), [LC-MSMS](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-analysen-mittels-flussigchromatographie-hplc/analyse-unbekannter-peaks-mittels-lc-ms-ms-und-gc-ms-troubleshooting.md)… [Untersuchung von Extractables und Leachables](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/laborstudie-zu-extrahierbaren-und-auslaugbaren-stoffen/analyse-von-extrahierbaren-und-auslaugbaren-stoffen-im-labor.md) [Arzneimittel-Stabilitätsstudie](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/stabilitatsstudie-fur-arzneimittel-und-pharmazeutische-produkte.md) [Suche nach Elementarverunreinigungen](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/labor-fur-verunreinigungsforschung-und-identifizierung.md) in Ihren Arzneimitteln ([ICHQ3D-Kontext](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/ich-q3d-analyselabor.md)) mittels [ICP-MS](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/icp-analyselabor-icp-ms-icp-ms-ms-und-icp-aes-icp-oes.md) oder [ICP-AES](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/icp-analyselabor-icp-ms-icp-ms-ms-und-icp-aes-icp-oes.md) [Deformulierung](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/deformulierung-untersuchung-der-chemischen-zusammensetzung-von-formulierungen-oder-materialien.md) Ihrer Arzneimittel Qualitätskontrolle von Arzneimitteln mittels [NMR-Analyse](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/nmr-analyse-kernmagnetische-resonanz-im-labor.md) [Hilfsstoffanalyse](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/analyselabor-fur-hilfsstoffe-fur-die-pharmaindustrie.md)