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title: "Labor für die Analyse von Verpackungen und Packmitteln für die Pharmaindustrie"
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tags: ["DE", "pll_627e46fa3dc21", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2026-06-11T06:43:29Z"
published: "2026-06-10T14:02:13Z"
language: "de"
author: "bwa"
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# Labor für die Analyse von Verpackungen und Packmitteln für die Pharmaindustrie

## Ihre Anforderungen: die Konformität Ihrer Verpackungen/Packmittel und Verabreichungssysteme für Ihre Arzneimittel sicherstellen

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Es gibt 2 Arten [von Verpackungen/Packagings](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-materialcharakterisierung/labor-fur-die-analyse-von-verpackungen-und-industriellen-packagings.md) für [pharmazeutische Produkte](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md):

- Die Primärverpackungen, die in direktem Kontakt mit [dem Arzneimittel](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md)
- stehen. Die Sekundärverpackungen, die die Primärverpackung umhüllen. Bei den [Verabreichungssystemen](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/labor-fur-partikelanalysen-in-impfstoffen-und-injektionspraparaten/analysen-von-verabreichungssystemen-fur-injizierbare-produkte.md)wie zum Beispiel vorgefüllten Spritzen, Infusionen, intranasalen Injektionssystemen, Inhalatoren, Dosiergeräten,…

[Die Verpackungen/Packagings](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-materialcharakterisierung/labor-fur-die-analyse-von-verpackungen-und-industriellen-packagings.md) [von Arzneimitteln](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md) dienen dazu, die enthaltenen[ Arzneimittel](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md) zu schützen und zu bewahren und eine gute Lagerung ohne Gesundheitsrisiko für die Patienten zu gewährleisten. Das Verabreichungssystem wiederum ermöglicht es, das Produkt in den Körper des Patienten zu verabreichen oder zu injizieren. 

[Die Verpackungen/Packagings](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-materialcharakterisierung/labor-fur-die-analyse-von-verpackungen-und-industriellen-packagings.md) und [die Verabreichungssysteme](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/labor-fur-partikelanalysen-in-impfstoffen-und-injektionspraparaten/analysen-von-verabreichungssystemen-fur-injizierbare-produkte.md) können aus verschiedenen Materialien hergestellt werden: Karton, Kunststoff, Glas, [Silikon](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/labor-fur-materialanalysen-von-polymeren/labor-fur-analyse-und-charakterisierung-von-silikonen.md)…

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## Warum sollten sie analysiert werden?

Um die Markteinführung eines [Arzneimittels](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md)zu ermöglichen, unterliegen Primärverpackungen/Packaging und [Verabreichungssysteme](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/labor-fur-partikelanalysen-in-impfstoffen-und-injektionspraparaten/analysen-von-verabreichungssystemen-fur-injizierbare-produkte.md), also alle Elemente, die direkt mit dem Arzneimittel in Kontakt kommen, strengen Vorschriften. Tatsächlich dürfen Verabreichungssysteme und die[Primärverpackungen/Packaging](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-materialcharakterisierung/labor-fur-die-analyse-von-verpackungen-und-industriellen-packagings.md) nicht mit dem Arzneimittel interagieren oder es beeinträchtigen.

Die Unterstützung durch ein Analyselabor wie FILAB liefert belastbare Ergebnisse, mit denen sich die Konformität und die Leistungsfähigkeit [der Verpackungen/Packaging](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-materialcharakterisierung/labor-fur-die-analyse-von-verpackungen-und-industriellen-packagings.md) und Verabreichungssysteme gemäß einem definierten Lastenheft und den regulatorischen Normen bewerten lassen.

## Unsere Lösungen: Wir begleiten Sie bei der Expertise Ihrer Verpackungen und Verabreichungssysteme mit zuverlässigen Analysetechniken

Das Labor FILAB bietet [pharmazeutischen Herstellern](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md) technische Kompetenzen und [einen hochmodernen Analysegerätepark](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten.md) an, um bestmöglich auf ihre Anforderungen einzugehen und ihnen die geeignetsten Dienstleistungen sowie eine maßgeschneiderte Betreuung für die Expertise ihrer [Verpackungen/Packmittel](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-materialcharakterisierung/labor-fur-die-analyse-von-verpackungen-und-industriellen-packagings.md) und [Verabreichungssysteme](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/labor-fur-partikelanalysen-in-impfstoffen-und-injektionspraparaten/analysen-von-verabreichungssystemen-fur-injizierbare-produkte.md) anzubieten.

Das Labor FILAB ist in folgenden Leistungen tätig:

- [Chemische Charakterisierung der Materialien](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-materialcharakterisierung.md) und ihrer Eigenschaften, die für Ihre Verpackungen verwendet werden
- [Untersuchung der beschleunigten Alterung](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-materialcharakterisierung/beschleunigte-alterungstests-im-labor.md) 
- Analyse von [extrahierbaren und auslaugbaren Stoffen](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/laborstudie-zu-extrahierbaren-und-auslaugbaren-stoffen/analyse-von-extrahierbaren-und-auslaugbaren-stoffen-im-labor.md)
- Analyse eines unbekannten Partikels und Vergleich mit dem Verpackungs- oder Verabreichungsmaterial
- Analyse der inneren oder äußeren Oberfläche
- Untersuchung der physikalischen Eigenschaften des Systems: Dicken, Porosität…
- [Unterstützung bei der Auswahl Ihrer Materialien](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/fe/unterstutzung-bei-der-produkt-oder-materialentwicklung-fe/begleitung-eines-labors-bei-der-auswahl-ihrer-rohstoffe-und-materialien.md)
- Analyse von Stoffen mit Risiko
- [Chemische Analyse von PFAS in Verpackungsmaterialien](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/analyse-per-und-polyfluorierter-alkylsubstanzen-pfas-im-labor/chemische-analyse-von-pfas-in-verpackungsmaterialien.md)

## Unsere FAQ

 Warum eine Expertise für pharmazeutische Verpackungen durchführen?
Die [Expertise einer pharmazeutischen Verpackung](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-materialcharakterisierung/labor-fur-die-analyse-von-verpackungen-und-industriellen-packagings.md) ermöglicht es, die Zusammensetzung und Konformität der für die Verpackung eines Arzneimittels verwendeten Materialien zu bewerten. Sie ermöglicht insbesondere, in dem Material vorhandene Stoffe zu identifizieren, Wechselwirkungen zwischen Verpackung und Inhalt zu untersuchen und zu überprüfen, dass die Verpackung die Qualität oder Stabilität des Produkts nicht beeinträchtigt.

 Welche Arten von pharmazeutischen Verpackungen können analysiert werden?
Die Analysen können an zahlreichen Arten pharmazeutischer Verpackungen durchgeführt werden: Flaschen aus Glas oder Polymer, Blister, Verschlüsse, Kapseln, Dichtungen, Spritzen, Kunststofffolien oder Verschlusssysteme.

 In welchen Fällen sollte eine Analyse pharmazeutischer Verpackungen durchgeführt werden?
Eine Verpackungsanalyse kann bei der Qualifizierung eines neuen Materials, bei einem festgestellten Defekt an einer Verpackung, im Rahmen einer Kontaminationsuntersuchung oder im Zuge einer Studie zu den Wechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und seinem Behältnis erforderlich sein.

 Warum sollten Extrahierbare und Auslaugbare in einer pharmazeutischen Verpackung untersucht werden?
Studien zu extrahierbaren und auslaugbaren Stoffen ermöglichen es, die Stoffe zu identifizieren, die von einem Verpackungsmaterial freigesetzt werden können. Diese Analysen tragen dazu bei, das Risiko einer Kontamination des Arzneimittels zu bewerten und die Produktsicherheit zu gewährleisten.

 Wie lässt sich die Zusammensetzung eines pharmazeutischen Verpackungsmaterials bestimmen?
Die Charakterisierung eines Verpackungsmaterials beruht auf verschiedenen analytischen Techniken, mit denen die im Material vorhandenen Polymere, Additive, Füllstoffe oder Verunreinigungen identifiziert werden können.

 Welche Defekte können an einer pharmazeutischen Verpackung auftreten?
Zu den Mängeln können Risse im Material, ein Verlust der Dichtheit, eine Verformung der Verpackung, eine Degradation des Polymers oder auch eine Wechselwirkung mit der pharmazeutischen Formulierung gehören.

 Warum ein Labor mit der Analyse einer pharmazeutischen Verpackung beauftragen?
Der Einsatz eines spezialisierten Labors ermöglicht den Einsatz fortschrittlicher Analysetechniken, um Verpackungsmaterialien präzise zu charakterisieren und die Ursache eines Defekts oder einer Kontamination zu identifizieren.

 Kann eine pharmazeutische Blisterverpackung analysiert werden, um ihre Zusammensetzung zu identifizieren?
Ja, eine pharmazeutische Blisterverpackung kann analysiert werden, um die verwendeten Materialien (PVC, PVDC, Aluminium…) sowie die vorhandenen Additive zu identifizieren. Diese Analyse ermöglicht insbesondere, die Zusammensetzung des Materials zu überprüfen oder einen an der Verpackung festgestellten Defekt zu untersuchen.

 Wie analysiert man eine für ein Arzneimittel verwendete Kunststoffflasche?
Die Analyse einer pharmazeutischen Kunststoffflasche ermöglicht es, das Material (PE, PP, PET…) zu charakterisieren, die vorhandenen Additive oder Füllstoffe zu identifizieren und mögliche Wechselwirkungen mit der Formulierung des Arzneimittels zu bewerten.

 Wie erhält man ein Angebot für eine Analyse pharmazeutischer Verpackungen?
Für ein Angebot können Sie unsere Teams über unser Kontaktformular, telefonisch oder per E-Mail kontaktieren. Teilen Sie uns einfach Ihren Bedarf mit (Materialart, gewünschte Analyse, gegebenenfalls Norm, Dringlichkeit, Anzahl der Proben …).

 Wie lange dauert es, bis man ein Angebot für die Analyse pharmazeutischer Verpackungen erhält?
Ein Angebot wird in der Regel innerhalb von **24 bis 48 Stunden** nach Eingang Ihrer Anfrage und der für die Bewertung Ihres analytischen Bedarfs erforderlichen Informationen übermittelt.
