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title: "Labor für pharmazeutische Formulierungsanalytik"
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tags: ["DE", "pll_615eb8471b2b6", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2026-06-11T06:44:33Z"
published: "2026-06-10T14:04:03Z"
language: "de"
author: "bwa"
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# Labor für pharmazeutische Formulierungsanalytik

## Warum die Qualität einer pharmazeutischen Formulierung kontrollieren…

Die [pharmazeutische Industrie](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md) gehört zu den strengsten Branchen in Bezug auf die Regulierung. Deshalb sehen sich viele industrielle Hersteller von [pharmazeutischen Formulierungen](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md), sowohl für die [Tiergesundheit](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/analyselabor-fur-pharmazeutische-produkte-fur-die-tiergesundheit.md) als auch für die menschliche Gesundheit, mit zahlreichen [Qualitätsanforderungen](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-qualitatskontrollanalysen.md) konfrontiert.

Die Vorschriften zur Qualität pharmazeutischer Formulierungen gelten nicht nur während des Lebenszyklus der pharmazeutischen Formulierung, sondern auch während ihrer Entwicklungs- und Markteinführungsphase. Alle [Qualitätskontrolltests](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-qualitatskontrollanalysen.md) für pharmazeutische Formulierungen sind in den Pharmakopöen (USP, Europäische Pharmakopöe) aufgeführt.

Eine Nichtkonformität der [pharmazeutischen Formulierung](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md) (Vorhandensein von Verunreinigungen, Wechselwirkung zwischen Wirkstoff und Hilfsstoff) könnte dazu führen, dass die Marktzulassung der pharmazeutischen Formulierung verweigert wird oder sie vom Markt genommen werden muss.

Suchen Sie ein zuverlässiges und reaktionsschnelles Labor für Ihre Analysen pharmazeutischer Formulierungen? Wenden Sie sich an FILAB!

## FILAB unterstützt Sie bei Konformitätsanalysen pharmazeutischer Formulierungen

FILAB bietet Pharmaherstellern hochqualifizierte Fachkompetenz und einen hochmodernen Analysepark, um ihnen Dienstleistungen im Bereich der [pharmazeutischen Analyse](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md) anzubieten, die ihren Konformitätsanforderungen unter Einhaltung der regulatorischen Normen für jede Art pharmazeutischer Formulierung und Darreichungsform entsprechen.

Das Labor FILAB ist das einzige Labor in Frankreich, das von COFRAC nach ISO 17025 akkreditiert ist (www.cofrac.fr: Akkreditierungsnummer 1-1793) für die Analyse elementarer Verunreinigungen in pharmazeutischen Matrizes und führt pharmazeutische Formulierungsanalysen gemäß GMP-Standards durch.

Um diesen Herausforderungen präzise und zuverlässig zu begegnen, bietet FILAB eine maßgeschneiderte Begleitung für die Analyse Ihrer pharmazeutischen Formulierungen an:

- [Chemische Analyse](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-chemische-analysen.md) mittels [GC-MS](https://filab.fr/nos-moyens-techniques/laboratoire-analyses-chromatographie-gazeuse/analyse-tdu-gc-ms/), [LC-MS](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-analysen-mittels-flussigchromatographie-hplc.md), [ICP](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/icp-analyselabor-icp-ms-icp-ms-ms-und-icp-aes-icp-oes.md), [Raman-Mikroskopie](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-raman-mikroskopie-analysen.md)…
- Analyse gemäß den ICH- und [VICH](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/ich-q3d-analyselabor/labor-fur-die-analyse-veterinarmedizinischer-arzneimittel-gemas-den-vich-guidelines.md)-Leitlinien
- [Untersuchung elementarer Verunreinigungen](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/labor-fur-verunreinigungsforschung-und-identifizierung.md) in Ihren pharmazeutischen Formulierungen mittels [ICP-MS](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/icp-analyselabor-icp-ms-icp-ms-ms-und-icp-aes-icp-oes.md) oder [ICP-AES](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/icp-analyselabor-icp-ms-icp-ms-ms-und-icp-aes-icp-oes.md)
- Partikelanalyse in Ihren pharmazeutischen Formulierungen ([Troubleshooting](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-analysen-mittels-flussigchromatographie-hplc/analyse-unbekannter-peaks-mittels-lc-ms-ms-und-gc-ms-troubleshooting.md)) mittels [REM-EDX](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-meb-edx-analysen.md), FTIR, [LC-MSMS](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten/labor-fur-analysen-mittels-flussigchromatographie-hplc/analyse-unbekannter-peaks-mittels-lc-ms-ms-und-gc-ms-troubleshooting.md)…
- [Deformulierung](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/deformulierung-untersuchung-der-chemischen-zusammensetzung-von-formulierungen-oder-materialien.md) Ihrer pharmazeutischen Formulierungen
- [Untersuchung von Extrahierbaren und Auslaugbaren](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/laborstudie-zu-extrahierbaren-und-auslaugbaren-stoffen/analyse-von-extrahierbaren-und-auslaugbaren-stoffen-im-labor.md)