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title: "Pharmazeutisches Analyselabor nach Europäischem Arzneibuch"
description: "Warum sollten Sie Ihre Produkte gemäß dem Europäischen Arzneibuch analysieren lassen? Die Pharmakopöe ist ein Regelwerk für die pharmazeutischen Hersteller sowie für Gesundheitsfachkräfte. Sie fasst die Vorschriften zu den Rohstoffen sowie die anzuwendenden Analysemethoden für die Qualitätskontrollanalysen von pharmazeutischen Produkten..."
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tags: ["DE", "pll_6166f1eed02f4", "Gesundheit", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2026-06-11T06:44:26Z"
published: "2026-06-10T14:03:32Z"
language: "de"
author: "bwa"
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# Pharmazeutisches Analyselabor nach Europäischem Arzneibuch

## Warum sollten Sie Ihre Produkte gemäß dem Europäischen Arzneibuch analysieren lassen?

Die Pharmakopöe ist ein Regelwerk für die [pharmazeutischen Hersteller](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md) sowie für Gesundheitsfachkräfte. Sie fasst die Vorschriften zu den Rohstoffen sowie die anzuwendenden Analysemethoden für [die Qualitätskontrollanalysen](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-qualitatskontrollanalysen.md) von pharmazeutischen Produkten zusammen.

Es gibt verschiedene Pharmakopöe-Referenzen, die von den zuständigen Behörden erstellt werden:

- Internationale Pharmakopöen wie die **Europäische Pharmakopöe** die vom Europarat erstellt wurde, oder die Internationale Pharmakopöe der WHO
- Nationale Pharmakopöen wie die französische Pharmakopöe, erstellt von der ANSM, oder die amerikanische Pharmakopöe, erstellt von der FDA. 

Diese Referenzwerke werden eingeführt, um die Konformität [von Arzneimitteln](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md) sicherzustellen und werden ständig aktualisiert.

Sie werden bei Kontrollen eingesetzt, die für die Markteinführung eines Arzneimittels durchgeführt werden, oder auch bei [Qualitätskontrolltests](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-pharmazeutische-qualitatskontrollanalysen.md)während des gesamten [Lebenszyklus des Arzneimittels.](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md)

## Wie unterstützt FILAB Sie bei der Analyse Ihrer Arzneimittel gemäß dem Europäischen Arzneibuch?

FILAB bietet [pharmazeutischen Industrieunternehmen](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md) technische Kompetenzen und [ein hochmodernes Analyseportfolio](https://filab.fr/de/unsere-technischen-moglichkeiten.md) an, um ihnen eine maßgeschneiderte Begleitung bei der Analyse ihrer [Arzneimittel](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md) gemäß dem Arzneibuch zu bieten.

## Anwendungsbeispiele..

Carbonatanalyse

Bestimmung des Trockenextrakts

UV-Messung

Jodanalyse

Feuchtebestimmung

Um seine Kunden bei der Analyse [von Arzneimitteln](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md) gemäß dem Europäischen Arzneibuch zu unterstützen, verfügt FILAB über ein breites Spektrum analytischer Leistungen:

[A](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-chemische-analysen.md)[nalytische Chemie ](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/filab-labor-fur-chemische-analysen.md)nach Maß für pharmazeutische Produkte oder Rohstoffe gemäß den geltenden Pharmakopöen

Problemlösung[(Kontext](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/ich-q3d-analyselabor.md)ICH Q3D)

[Analysen von Nitrosaminen in pharmazeutischen Produkten](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/labor-fur-nitrosamin-analysen/nitrosamine-analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md)

[Studien zu erzwungenen Abbauprozessen](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/studie-zum-erzwungenen-abbau-im-labor.md) an Produkten oder [pharmazeutischen Verpackungen](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-die-analyse-von-verpackungen-und-packmitteln-fur-die-pharmaindustrie.md)

[Auflösungstest](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/dissolutionstest-eines-arzneimittels-im-labor.md)

Untersuchung von [extrahierbaren und auslaugbaren Stoffen](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/laborstudie-zu-extrahierbaren-und-auslaugbaren-stoffen/analyse-von-extrahierbaren-und-auslaugbaren-stoffen-im-labor.md)

[Laboraudit](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/fe/laboraudit.md)

[Untersuchung elementarer Verunreinigungen gemäß USP 233](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/ich-q3d-analyselabor.md)

[Analyse von Restlösemitteln gemäß USP 467 (Kontext ICH Q3C)](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-die-analyse-von-restlosemitteln-in-pharmazeutischen-produkten-ich-q3c-kontext.md)

[Analytische Entwicklung und](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/analytische-entwicklung-im-labor.md)[analytische Validierung ICH Q2](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/analytische-validierungsdienstleistungen-im-labor/validierung-von-analysemethoden-im-labor-gemas-dem-referenzrahmen-ich-q2.md)

[Stabilitätsstudien](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/stabilitatsstudie-fur-arzneimittel-und-pharmazeutische-produkte.md)

 

[Pulvercharakterisierung](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/labor-fur-pulvercharakterisierung.md) und [Partikelgrößenanalysen](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/labor-fur-partikelgrosenanalyse.md)

[Partikelkontaminationsanalysen in Injektabilia](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/labor-fur-partikelanalysen-in-impfstoffen-und-injektionspraparaten.md)