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title: "Labor für die Analyse von Reinigungsrückständen in der Pharmaindustrie"
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tags: ["DE", "pll_615ffa386c1aa", "Clément BOENARD"]
timestamp: "2026-07-08T09:56:59Z"
published: "2026-06-10T14:25:53Z"
language: "de"
author: "bwa"
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# Labor für die Analyse von Reinigungsrückständen in der Pharmaindustrie

## Sie möchten Reinigungsrückstände in Ihren Fertigprodukten analysieren lassen?

Die Analyse von Reinigungsrückständen ist ein wesentlicher Bestandteil der Guten Herstellungspraxis in der Pharmaindustrie [(GMP)](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/analyselabor-nach-gmp.md). Tatsächlich werden diese Analysen in einem regulatorischen Rahmen durchgeführt, der mit der Qualitätssicherung von [pharmazeutischen Produkten](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie.md) und Herstellungsprozessen verbunden ist.

Die Risikobewertung im Zusammenhang mit Reinigungsrückstandsanalysen dient dazu, [Kontaminationen](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/partikel-und-kontaminationsanalysen-im-labor.md) zu verhindern, ebenso wie das Auftreten von Rückständen während des Herstellungsprozesses, die die Qualität der [pharmazeutischen Produkte](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/chemisches-analyselabor-fur-arzneimittel.md)beeinträchtigen könnten.

Diese Analysen werden vor allem bei einem Prozesswechsel durchgeführt. 

## Unsere Lösungen: Hersteller pharmazeutischer Produkte bei der Analyse von Reinigungsrückständen am Ende ihres Prozesses begleiten

FILAB bietet Pharmaunternehmen hochqualifizierte Kompetenzen und Fachwissen in einem hochmodernen analytischen Gerätepark, um ihnen Dienstleistungen anzubieten, die ihren Konformitätsanforderungen entsprechen.

Das Labor FILAB unterstützt Sie bei der Analyse von Reinigungsrückständen mit den folgenden Leistungen:

## Unsere Leistungen

Suche nach Reinigungsrückständen im Fertigprodukt

[Entwicklung und Validierung von Reinigungsverfahren](https://filab.fr/de/expertenstimmen/polymere-kunststoffverarbeitung-erdolprodukte-chemie/analytisches-entwicklungslabor-methodenubertragung-und-methodenvalidierung.md)

[Prozessaudit](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/analyse-und-untersuchung-von-ausfallen-im-labor/prozessaudit-im-rahmen-eines-versagens.md)

[Suche nach Verunreinigungen](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/labor-fur-verunreinigungsforschung-und-identifizierung.md): [Rückstände von Lösungsmitteln](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/labor-fur-die-analyse-von-restlosemitteln-in-pharmazeutischen-produkten-ich-q3c-kontext.md), [anorganische Verunreinigungen](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-expertendienstleistungen/partikel-und-kontaminationsanalysen-im-labor/pharmaindustriepartikelidentifikation-in-einer-losung.md), Katalysatorrückstände, [verwandte Substanzen](https://filab.fr/de/branchen/analyselabor-fur-die-pharmaindustrie/analyse-verwandter-substanzen-von-arzneimitteln.md)...

[Schulung in der Validierung](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/fe/schulungen-in-analytischer-chemie-und-werkstoffcharakterisierung-im-labor/schulung-zur-schadensanalyse.md)

Erstellung einer Fehlerdatenbank

FILAB ist insbesondere vom COFRAC nach ISO 17025 für die Analyse von Verunreinigungen in pharmazeutischen Produkten akkreditiert (Kontext ICH Q3D).

 [ICHQ 3D-Analysen](https://filab.fr/de/unsere-leistungen/unsere-analyseleistungen/ich-q3d-analyselabor.md)