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title: "Validación de método según la PE 2.4.20"
description: "¿Desea validar sus métodos analíticos según la PE 2.4.20? La validación de método es una etapa indispensable para confirmar, mediante examen y la aportación de pruebas objetivas, que el método utilizado es adecuado.En el marco de la norma PE 2.4.20,..."
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timestamp: "2026-06-12T05:12:38Z"
published: "2026-06-10T14:15:56Z"
language: "es"
author: "Théa Quilliou"
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# Validación de método según la PE 2.4.20

## ¿Desea validar sus métodos analíticos según la PE 2.4.20?

La validación de método es una etapa indispensable para confirmar, mediante examen y la aportación de pruebas objetivas, que el método utilizado es adecuado.

En el marco de la norma PE 2.4.20, busca analizar los residuos metálicos de catalizadores o reactivos en productos farmacéuticos

Por otra parte, desde enero de 2018, las directrices establecidas en el guideline ICH Q3D: Impurezas elementales se han vuelto aplicables a todos los medicamentos de uso humano presentes en el mercado. Además, los métodos analíticos pueden desarrollarse utilizando el capítulo general Determinación de residuos de catalizadores o reactivos metálicos 2.4.20 (Figura 8: Extracto de la Ph. Eur. 8.ª edición – Tomo I).

## Nuestras soluciones: poner a su disposición nuestras competencias en validación de métodos según la norma PE 2.4.20

Desde hace más de 30 años, nuestro laboratorio FILAB cuenta con la experiencia y el [parque analítico](https://filab.fr/es/nuestros-medios-tecnicos.md) específico para acompañar a las empresas del sector del agua según la norma PE 2.4.20.

Por otra parte, el laboratorio FILAB ofrece servicios de análisis y validaciones analíticas como [laboratorio de validación de métodos](https://filab.fr/es/nuestros-servicios/nuestros-servicios-de-especializacion/servicios-de-validacion-analitica-en-laboratorio.md) :

[Análisis de disolventes residuales ICH Q3C](https://filab.fr/es/sectores-de-actividad/laboratorio-de-analisis-al-servicio-de-la-industria-farmaceutica/laboratorio-de-analisis-de-disolventes-residuales-en-productos-farmaceuticos-contexto-ich-q3c.md)

[Validación analítica según la ICH Q2](https://filab.fr/es/nuestros-servicios/nuestros-servicios-de-especializacion/servicios-de-validacion-analitica-en-laboratorio/validacion-de-metodos-de-analisis-en-laboratorio-segun-el-referente-ich-q2.md)

[Validación de método según la USP 1225](https://filab.fr/es/nuestros-servicios/nuestros-servicios-de-especializacion/servicios-de-validacion-analitica-en-laboratorio/validacion-de-metodo-segun-la-usp-1225.md)

Validación de método según la [SANCO 30/30](https://filab.fr/es/nuestros-servicios/nuestros-servicios-de-especializacion/servicios-de-validacion-analitica-en-laboratorio/validacion-de-metodo-segun-sanco-3030.md)

[Análisis de impurezas elementales ICH Q3D](https://filab.fr/es/nuestros-servicios/nuestros-servicios-de-analisis/laboratorio-de-analisis-ich-q3d.md)

[Validación de método según NF T90-210](https://filab.fr/es/nuestros-servicios/nuestros-servicios-de-especializacion/servicios-de-validacion-analitica-en-laboratorio/validacion-de-metodos-segun-la-norma-nf-t90-210-en-laboratorio.md)

[Validación de método según ANVISA](https://filab.fr/es/nuestros-servicios/nuestros-servicios-de-especializacion/servicios-de-validacion-analitica-en-laboratorio/validacion-de-metodo-segun-anvisa.md)

Validación de métodos para la industria farmacéutica

FILAB también le acompaña en servicios de gestión de la validación de métodos a distancia según la PE 2.4.20, y en la formación de sus equipos en validación de métodos según la PE 2.4.20.