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title: "Laboratoire d’analyses de contrôle-qualité pharmaceutique"
description: "Vos besoins : réaliser des analyses de contrôle-qualité régulièrement sur vos produits pharmaceutiques Pourquoi réaliser des analyses de contrôle-qualité sur vos produits pharmaceutiques ? Que ce soit pour la santé humaine ou pour la santé animale, l’industrie pharmaceutique est l’une des industries les..."
resource: "https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/pharmaceutique-controle-qualite/"
tags: ["BE", "pll_6261509609f5b", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2025-12-31T08:55:40Z"
published: "2022-05-13T13:00:03Z"
language: "fr-BE"
author: "bwa"
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# Laboratoire d’analyses de contrôle-qualité pharmaceutique

## Vos besoins : réaliser des analyses de contrôle-qualité régulièrement sur vos produits pharmaceutiques

### Pourquoi réaliser des analyses de contrôle-qualité sur vos produits pharmaceutiques ?

Que ce soit pour la santé humaine ou pour [la santé animale](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-produits-sante-animale.md), [l’industrie pharmaceutique](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique.md) est l’une des industries les plus règlementée dans le monde.

La conformité de la qualité, ou le contrôle-qualité [des médicaments](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-medicament.md) et autres[ produits pharmaceutiques](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-formulation-pharmaceutique.md) ([matières premières,](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-api.md) [emballages](https://filab.fr/fr_be/prestations/analyses/caracterisation-des-materiaux/analyse-emballage.md)), fait partie intégrante des processus de fabrication avant la mise sur le marché [d’un produit pharmaceutique](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-formulation-pharmaceutique.md). Le laboratoire FILAB réalise des analyses de contrôle-qualité pharmaceutique

### A quel moment réaliser ces contrôles ?

Depuis la mise en place des [GMP](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-gmp.md), les tests de contrôle-qualité apparaissent tout le long du processus de fabrication, aussi bien lors de la réception [des matières premières](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-api.md) que lors de la libération d’un lot de [médicament](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-medicament.md).

Ces tests de contrôle-qualité sont définis selon des guidelines bien précises telles que [les pharmacopées ](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-pharmacopee.md)Européenne ou Américaine.

## Nos prestations de contrôle-qualité sur médicaments et produits pharmaceutiques

### Pourquoi choisir FILAB pour vos analyses de contrôle-qualité ?

Le laboratoire FILAB propose [aux industriels pharmaceutiques](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique.md) des compétences humaines de haut niveau.

De plus, le laboratoire FILAB est le **seul laboratoire en France ****[accrédité ISO 17025 par le COFRAC](https://filab.fr/fr_be/nos-accreditations.md)**** ***(**[www.cofrac.fr:](https://www.cofrac.fr/)** n° d’accréditation 1-1793)* pour les **analyses d’impuretés élémentaires dans les matrices pharmaceutiques** et effectue les analyses des médicaments **selon les normes GMP**.

En effet, notre parfaite connaissance des spécificités de votre secteur nous permet de vous proposer un accompagnement sur-mesure selon vos besoins d’analyses. Nos doctorants et ingénieurs spécialisés sont à votre écoute à chaque étape du processus des analyses de contrôle-qualité pharmaceutique. Notre parc analytique de pointe vous offre des services répondant à vos critères de conformité dans le respect des normes règlementaires et pour tout type de [médicament](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-medicament.md) et forme galénique.

![industrie pharmaceutique](https://filab.fr/wp-content/uploads/2022/04/industrie-pharmaceutique.jpg)

Afin de répondre avec précision et fiabilité à vos problématiques, FILAB, laboratoire expert en [analyse pharmaceutique](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique.md), propose un accompagnement sur-mesure pour le contrôle-qualité de vos [médicaments](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyse-medicament.md) :

## Analyses de contrôle-qualité

[Analyses chimiques](https://filab.fr/fr_be/prestations/analyses/laboratoire-analyses-chimiques.md) à façon sur matière première, produit finis ou emballages.

Analyse de [solvants résiduels selon l’USP 467 ](https://filab.fr/fr_be/secteurs-activites/laboratoire-industrie-pharmaceutique/analyses-ich-q3c.md)(contexte ICH Q3C)

[Dosage de nitrosamines ](https://filab.fr/fr_be/prestations/analyses/dosage-nitrosamine/analyses-nitrosamine-pharmaceutique.md)dans les produits pharmaceutiques

[Développement analytique](https://filab.fr/fr_be/prestations/recherches-et-developpement/cycle-vie-methode-analytique/laboratoire-developpement-validation-analytique/)

Analyses de [contaminations particulaires](https://filab.fr/fr_be/prestations/expertises/analyse-particule-vaccins-injectable.md)

[Validation analytique **ICH Q2 **](https://filab.fr/fr_be/prestations/recherches-et-developpement/cycle-vie-methode-analytique/validation-analytique/validation-methode-referentiel-ich-q2/)

Recherche [d’impuretés élémentaires selon l’USP 233](https://filab.fr/fr_be/prestations/analyses/analyses-ich-q3d.md) (contexte ICH Q3D)

[Caractérisation de poudres](https://filab.fr/fr_be/prestations/analyses/analyse-caracterisation-poudre.md) et [Analyses granulométriques](https://filab.fr/fr_be/prestations/analyses/laboratoire-analyse-granulometrique.md)