--- type: "WebPage" title: "Laboratoire d’analyse chimique sur des médicaments" description: "Vos besoins : Contrôler la conformité de vos médicaments selon les règlementations en vigueur Fabricants de médicaments pour la santé humaine ou animale (générique, solution injectables...) , vous êtes confrontés à de nombreuses exigences de qualité liées à votre médicament. Ces..." resource: "https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-medicament/" tags: ["CH", "pll_612740741f9fd", "Anaïs DECAUX"] timestamp: "2025-12-31T08:55:39Z" published: "2022-05-20T07:06:16Z" language: "fr-CH" author: "bwa" --- # Laboratoire d’analyse chimique sur des médicaments ## Vos besoins : Contrôler la conformité de vos médicaments selon les règlementations en vigueur Fabricants de [médicaments](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md) pour la santé humaine ou animale (générique, solution injectables…) , vous êtes confrontés à de nombreuses exigences de [qualité](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/pharmaceutiques-controle-qualite.md) liées à votre [médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md). Ces exigences interviennent aussi bien lors du processus de la mise sur le marché du [médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md), que pendant son cycle de vie. Cette règlementation stricte, vous oblige à effectuer de nombreux [contrôles de la qualité](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/pharmaceutiques-controle-qualite.md) de votre [médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md) selon des référentiels bien définis tels que [la pharmacopée](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-pharmacopee.md). La non-conformité du [médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md) (présence d’impuretés, interaction principe-actif/excipient) pourrait engendrer la non-autorisation de mise sur le marché du [médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md)ou bien son retrait. Pour répondre à ces défis techniques, vous recherchez un laboratoire d’[analyse pharmaceutique](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique.md) fiable et réactif ![biomédicaments](https://filab.fr/wp-content/uploads/2023/06/medicament-2-1024x819.png) Fabricants de [médicaments](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md) pour la santé humaine ou animale (générique, solution injectables…) , vous êtes confrontés à de nombreuses exigences de [qualité](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/pharmaceutiques-controle-qualite.md) liées à votre [médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md). Ces exigences interviennent aussi bien lors du processus de la mise sur le marché du [médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md), que pendant son cycle de vie. Cette règlementation stricte, vous oblige à effectuer de nombreux [contrôles de la qualité](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/pharmaceutiques-controle-qualite.md) de votre [médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md) selon des référentiels bien définis tels que [la pharmacopée](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-pharmacopee.md). La non-conformité du [médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md) (présence d’impuretés, interaction principe-actif/excipient) pourrait engendrer la non-autorisation de mise sur le marché du [médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md)ou bien son retrait. Pour répondre à ces défis techniques, vous recherchez un laboratoire d’analyses fiable et réactif ## Nos solutions : Accompagner les fabricants de médicaments dans l’analyse de conformité de leur médicament FILAB propose [aux industriels pharmaceutiques](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique.md) des compétences humaines de haut niveau et un parc analytique de pointe afin de leur offrir des services répondant à leur critère de conformité dans le respect des normes règlementaires pour tout type de médicament et forme galénique. Le laboratoire FILAB est le seul laboratoire en France [accrédité ISO 17025 par le COFRAC](https://filab.fr/fr_ch/les-accreditations.md) ([www.cofrac.fr](https://www.cofrac.fr/): n° d’accréditation 1-1793) pour les analyses d’impuretés élémentaires dans les matrices pharmaceutiques et effectue [les analyses des médicaments](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md) selon les normes [GMP](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-gmp.md). Afin de répondre avec précision et fiabilité à ces problématiques, FILAB propose un accompagnement sur-mesure pour l’analyse de [vos médicaments ](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/analyses-formulation-pharmaceutique.md): -  [Analyse chimique](https://filab.fr/fr_ch/nos-prestations-filab/nos-prestations-danalyse/laboratoire-analyses-chimiques.md) de vos médicaments par [GC-MS](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-gc-ms/analyse-tdu-gc-ms-en-laboratoire/), [LC-MS](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-chromatographie-hplc-lcms.md),[ICP](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-icp.md)… - [Recherche d’impuretés élémentaires](https://filab.fr/fr_ch/nos-prestations-filab/nos-prestations-danalyse/recherche-identification-impurete.md) dans vos médicaments ([contexte ICHQ3D](https://filab.fr/fr_ch/nos-prestations-filab/nos-prestations-danalyse/laboratoire-analyse-impuretes-ich-q3d.md)) par [ICP-MS](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-icp.md) ou [ICP-AES](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-icp.md) - [Analyse de particules](https://filab.fr/fr_ch/nos-prestations-filab/nos-prestations-dexpertise/laboratoire-analyses-particule-contamination.md) de vos médicaments ([troubleshooting](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-chromatographie-hplc-lcms/analyses-pic-inconnu-spectrometrie-masse.md)) par [MEB-EDX](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-meb.md), [FTIR](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-thermogravimetrique-atg.md), [LC-MSMS](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-chromatographie-hplc-lcms/analyses-pic-inconnu-spectrometrie-masse.md)… - [Déformulation](https://filab.fr/fr_ch/nos-prestations-filab/nos-prestations-dexpertise/laboratoire-chimie-deformulation.md) de vos médicaments - [Etude d’extractibles et relargable](https://filab.fr/fr_ch/nos-prestations-filab/nos-prestations-dexpertise/laboratoire-analyse-biocompatibilite-iso-10993/analyse-extractible-relargable/) - Contrôle qualité de médicament par [analyse rmn](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-rmn.md) - [Etude de stabilité de médicament](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/etudes-stabilite-medicament-api.md)