---
type: "WebPage"
title: "Laboratoire d’analyse d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) pour l’industrie Suisse"
description: "Vous souhaitez contrôler la conformité et l’efficacité des API présents dans vos produits pharmaceutiques ? Les ingrédients pharmaceutiques actifs ou Active Pharmaceutical Ingredient (API) en anglais, représentent les substances contenues dans les médicaments, responsables des effets thérapeutiques et bénéfiques pour..."
resource: "https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/laboratoire-analyses-api/"
tags: ["CH", "pll_61263bac9243d", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2025-12-31T08:54:03Z"
published: "2022-03-22T09:15:33Z"
language: "fr-CH"
author: "bwa"
---

# Laboratoire d’analyse d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) pour l’industrie Suisse

## Vous souhaitez contrôler la conformité et l’efficacité des API présents dans vos produits pharmaceutiques ?

Les **ingrédients pharmaceutiques actifs** ou Active Pharmaceutical Ingredient (API) en anglais, représentent les substances contenues dans les médicaments, responsables des effets thérapeutiques et bénéfiques pour la santé des consommateurs.

Les industriels doivent respecter de nombreuses règlementations concernant la qualité des API qui impacte directement l’efficacité et l’innocuité d’un médicament avant la commercialisation de leurs produits pharmaceutiques.

## Le laboratoire FILAB analyse vos ingrédients pharmaceutiques actifs API selon les normes en vigueur

 Le laboratoire FILAB vous accompagne dans l’analyse et le contrôle de vos ingrédients pharmaceutiques actifs API présents dans vos produits pharmaceutiques grâce à diverses prestations analytiques :
## Nos prestations

[Développement de méthodes analytiques](https://filab.fr/paroles-d-expert/polymeres-plasturgie-produits-petroliers-chimie/laboratoire-developpement-analytique-validation.md) pour le dosage d’API selon les normes en vigueur

Recherche d’[impuretés élémentaires](https://filab.fr/fr_ch/nos-prestations-filab/nos-prestations-danalyse/laboratoire-analyse-impuretes-ich-q3d/impuretes-elementaires-ich-q3d.md) dans les produits pharmaceutiques selon USP 233 (contexte ICH Q3D)

Contrôle et [déformulation](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/deformulation-produits-pharmaceutiques.md) de produits finis

[Étude de stabilité des médicaments](https://filab.fr/fr_ch/secteurs-activite/industrie-pharmaceutique/etudes-stabilite-medicament-api.md)

Analyse des principes actifs par [GC-MS](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-gc-msms.md), [RMN](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-rmn.md) et [LC-MSMS](https://filab.fr/fr_ch/nos-techniques-analyses/laboratoire-analyse-lc-msms.md)
