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title: "Analisi USP 467 in laboratorio"
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timestamp: "2026-06-11T06:23:04Z"
published: "2026-06-10T14:17:15Z"
language: "it-IT"
author: "Théa Quilliou"
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# Analisi USP 467 in laboratorio

## Desiderate analizzare i residui di solventi nelle vostre materie prime o nei prodotti finiti secondo l'USP 467?

### Che cos'è l'USP 467?

L’USP è la Farmacopea degli Stati Uniti che fornisce limiti di controllo nonché criteri per il test delle impurità organiche volatili nel capitolo 467. Pertanto, le impurità interessate sono classificate in tre categorie:

1. I solventi non devono essere utilizzati a causa di tossicità inaccettabili o di effetti nocivi sull’ambiente
2. L’uso dei solventi deve essere limitato a causa di tossicità intrinseche
3. I solventi possono essere considerati meno tossici e presentare un rischio inferiore per la salute umana.

Pertanto, i solventi utilizzati per la fabbricazione o la purificazione di prodotti farmaceutici sono soggetti a test. Ciò consente a ciascuna azienda di determinare i solventi utilizzati in produzione e di sviluppare procedure di prova che rispondano alle sue esigenze.

### Perché analizzare i solventi residui nei vostri prodotti farmaceutici?

I [solventi residui](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-analisi/analisi-di-solventi-residui-e-composti-organici-volatili-cov.md) nei prodotti farmaceutici sono definiti come composti chimici organici volatili. Sono utilizzati o prodotti nella fabbricazione di prodotti farmaceutici o sostanze medicinali ([benzene](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-analisi/filab-laboratorio-di-analisi-chimiche/laboratorio-di-analisi-e-dosaggio-dei-btex-benzene-toluene-etilbenzene-e-xileni.md), acetone, cicloesano, [toluene](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-analisi/filab-laboratorio-di-analisi-chimiche/laboratorio-di-analisi-del-toluene.md), 1,4-diossano…).

I residui di solventi possono rivelarsi non solo tossici ma anche problematici per la producibilità e la stabilità del prodotto finito. A causa delle conseguenze sulla qualità del prodotto, sono state fissate specifiche a livello internazionale per ciascun solvente.

Pertanto, è indispensabile analizzare i vostri prodotti per assicurarne la conformità e il rispetto delle normative associate.

## FILAB vi affianca nell'analisi dei vostri prodotti secondo l'USP 467

### Perché scegliere FILAB per l'analisi dei residui di solventi secondo l'USP 467?

Da oltre 30 anni, il nostro laboratorio FILAB dispone dell’esperienza e del [parco strumentale](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici.md) specifico per affiancare oggi le aziende farmaceutiche nell’analisi dei solventi residui secondo l’USP 467, attraverso **un supporto su misura**.

L’affiancamento di un laboratorio di esperti nell’analisi dei solventi come FILAB consente di comprendere meglio le sfide strategiche e i cambiamenti del settore farmaceutico.

Il laboratorio FILAB affianca le aziende farmaceutiche nella ricerca di [solventi residui](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-analisi/analisi-di-solventi-residui-e-composti-organici-volatili-cov.md) nei prodotti e nelle sostanze farmaceutiche, grazie alle sue apparecchiature [GC-MS](https://filab.fr/nos-moyens-techniques/laboratoire-analyses-chromatographie-gazeuse/analyse-tdu-gc-ms/) e [HS-GC-MS](https://filab.fr/nos-moyens-techniques/laboratoire-analyses-chromatographie-gazeuse/analyse-tdu-gc-ms/).