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tags: ["IT", "pll_62b06d5aefca7", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2026-06-11T06:22:16Z"
published: "2026-06-10T14:13:52Z"
language: "it-IT"
author: "Théa Quilliou"
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# Analisi secondo la NF S94-091 in laboratorio

## Operatori del settore dei dispositivi medici, desiderate analizzare i vostri prodotti secondo la norma NF S94-091

### Che cos’è la norma NF S94-091?

Innanzitutto, la norma NF S94-091 è la precedente denominazione della norma oggi nota come ISO 19227. Si tratta quindi di un documento che definisce i requisiti di convalida del processo di pulizia degli impianti ortopedici prima del confezionamento finale. Infatti, specifica i metodi di prova da utilizzare per la convalida del processo di pulizia e i controlli.

Questa norma ha l’obiettivo di garantire la pulizia fisico-chimica e microbiologica degli impianti ortopedici. Questi possono essere:

- protesi articolari
- impianti della colonna vertebrale
- materiale di osteosintesi, ecc…

Inoltre, gli impianti ortopedici possono essere impianti metallici rivestiti o non rivestiti, impianti ceramici, polimerici, multimateriale, compositi, destinati alla sterilizzazione.

### Perché analizzare i vostri dispositivi medici secondo la norma NF S94-091?

L’analisi dei vostri dispositivi medici, in particolare delle protesi ortopediche secondo la norma NF S94-091, vi consente di verificare la conformità dei vostri prodotti finiti.

Infatti, i dispositivi medici sono sottoposti a controlli particolarmente rigorosi a causa del loro contatto con l’organismo dei pazienti.

Pertanto, il supporto di un laboratorio specializzato nell’analisi di impianti ortopedici per la verifica della conformità dei vostri prodotti è un vantaggio indispensabile per la loro immissione sul mercato.

## FILAB vi accompagna nell’analisi dei vostri dispositivi medici secondo la norma NF S94-091

Esperto nel campo dell’analisi per il [settore medico](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/analisi-di-dispositivi-medici-in-laboratorio.md), il laboratorio FILAB vi accompagna in ogni fase dell’analisi dei vostri impianti ortopedici secondo la norma NF S94-091, con metodi validati e documentati.

I nostri esperti sono quindi a vostra disposizione e vi propongono i loro servizi di analisi secondo la norma NF S94-091.

## Per andare oltre

[ISO 10993-12 : validazione dell’esaustività dell’estrazione](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/prove-e-test-di-biocompatibilita-in-laboratorio-secondo-la-iso-10993/validazione-dellesaustivita-di-un-metodo-di-estrazione-secondo-la-norma-iso-10993-12.md)

[ISO 10993-13](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/prove-e-test-di-biocompatibilita-in-laboratorio-secondo-la-iso-10993/laboratorio-di-analisi-sui-dispositivi-medici-secondo-la-norma-iso-10993-13.md) e [ISO 10993-14](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/prove-e-test-di-biocompatibilita-in-laboratorio-secondo-la-iso-10993/laboratorio-di-analisi-secondo-la-norma-iso-10993-14.md): Identificazione e quantificazione dei prodotti di degradazione dei dispositivi medici a base di polimeri e ceramiche

[ISO 10993-22 :](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/analisi-dei-nanomateriali-in-laboratorio/dispositivi-medici-caratterizzazione-dei-nanomateriali-secondo-la-norma-iso-10993-22.md) Caratterizzazione dei nanomateriali

[ISO 10993-18 : Caratterizzazione chimica dei materiali](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/prove-e-test-di-biocompatibilita-in-laboratorio-secondo-la-iso-10993/caratterizzazione-chimica-dei-materiali-secondo-la-norma-iso-10993-18.md)

ISO 10993-7 : Dosaggio dell’ossido di etilene e del cloridrato di etilene

[ISO 10993-19](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/prove-e-test-di-biocompatibilita-in-laboratorio-secondo-la-iso-10993/caratterizzazione-dei-vostri-dispositivi-medici-secondo-la-norma-iso-10993-19.md) : Caratterizzazione PMT (fisico-chimica, morfologica e topografica)

  [Richiedi un preventivo](https://filab.fr/it/contatti.md)