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title: "Analisi della contaminazione particellare negli iniettabili"
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tags: ["IT", "pll_62b2deb93c26e", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2026-06-12T05:26:55Z"
published: "2026-06-10T14:13:12Z"
language: "it-IT"
author: "Stage Filab"
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# Analisi della contaminazione particellare negli iniettabili

## Operatori del settore medicale, desiderate effettuare un’analisi della contaminazione particellare negli iniettabili

### Qu'est-ce qu'un injectable ?

Innanzitutto, un prodotto iniettabile è[un medicinale](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/laboratorio-di-analisi-chimica-su-medicinali.md) (gel o soluzione) iniettato nell’organismo per via parenterale: iniezioni endovenose, intramuscolari, intradermiche o sottocutanee.

Questo tipo di somministrazione consente un**dosaggio esatto di un prodotto**, senza aver subito modifiche digestive. L’azione di un medicinale iniettato è inoltre **più rapida rispetto alla via orale**.

I medicinali iniettabili vengono somministrati con attrezzature specifiche come le siringhe.

### Perché effettuare un’analisi della contaminazione particellare negli iniettabili?

I prodotti iniettabili sono oggetto di particolare attenzione in termini di qualità produttiva. L’obiettivo è quindi garantire la sicurezza lungo tutto il processo di fabbricazione verificando l’**assenza di contaminazione particellare nei prodotti iniettabili.**La contaminazione particellare in soluzione può in particolare essere associata a **particelle endogene** anomale come particelle di vetro.

La presenza di contaminazione particellare costituisce un problema che può comportare il ritiro della soluzione iniettabile o la mancata autorizzazione all’immissione in commercio.

Di conseguenza, il supporto di un **laboratorio competente nell’analisi della contaminazione particellare** negli iniettabili è indispensabile nell’ambito del controllo qualità o di un processo di sviluppo di un iniettabile.

## FILAB vi accompagna nelle vostre esigenze di analisi della contaminazione particellare negli iniettabili

### Perché scegliere FILAB per l’analisi della contaminazione particellare negli iniettabili

Attraverso i nostri tre livelli di servizio: analisi, expertise e supporto R&D, [FILAB](https://filab.fr/it/) affianca le aziende dell’industria medicale nelle loro esigenze di analisi della contaminazione particellare negli iniettabili. Per farlo, FILAB mette a disposizione dei clienti il know-how e l’esperienza del proprio team, oltre a un [parco analitico](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici.md) di 5200 m² dotato di strumentazione all’avanguardia.

## i nostri servizi

Tecniche analitiche separative di tipo [GC-MS o LC-MS](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-gc-ms.md) : identificare e quantificare in tracce le particelle organiche

[Microscopia ottica accoppiata all’infrarosso](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/analisi-ftir-irtf-in-laboratorio.md) (µ-FTIR) : identificare le particelle inorganiche o metalliche

[Microscopia Raman](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-tramite-microscopia-raman.md) : identificare composti chimici, caratterizzare materiali e analizzarne le strutture a scala microscopica

[Microscopia elettronica a scansione accoppiata a una sonda EDX (SEM-EDX)](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-sem-edx.md) : identificare le particelle inorganiche o metalliche

[Tecnica ICP](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-icp-icp-ms-icp-ms-ms-e-icp-aes-icp-oes.md) (ICP/AES e ICP/MS) : identificare e quantificare particelle inorganiche in tracce, indipendentemente dal tipo di vaccino o di iniettabile