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title: "Analisi della contaminazione particellare negli iniettabili"
description: "Industriels du médical, vous souhaitez réaliser une analyse de contamination particulaire dans des injectables Qu'est-ce qu'un injectable ? Innanzitutto, un prodotto iniettabile èun medicinale sotto forma di gel o soluzione, iniettato nell’organismo per via parenterale, cioè tramite iniezioni endovenose, intramuscolari,..."
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tags: ["IT", "pll_62b301878742e", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2026-06-12T05:26:55Z"
published: "2026-06-10T14:13:07Z"
language: "it-IT"
author: "Stage Filab"
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# Analisi della contaminazione particellare negli iniettabili

## Industriels du médical, vous souhaitez réaliser une analyse de contamination particulaire dans des injectables

### Qu'est-ce qu'un injectable ?

Innanzitutto, un prodotto iniettabile è[un medicinale](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/laboratorio-di-analisi-chimica-su-medicinali.md) sotto forma di gel o soluzione, iniettato nell’organismo per via parenterale, cioè tramite iniezioni endovenose, intramuscolari, intradermiche o sottocutanee.

Pertanto, i medicinali iniettabili vengono somministrati con materiale specifico, come una siringa.

Questo tipo di somministrazione consente un**dosaggio preciso di un prodotto**senza modifiche digestive. L’azione di un medicinale iniettato è inoltre**più rapida rispetto alla via enterale**. 

### Pourquoi réaliser une analyse de contamination particulaire dans les injectables ?

I prodotti iniettabili sono oggetto di particolare attenzione per quanto riguarda il rischio di contaminazione. L’obiettivo è quindi garantire la sicurezza לאורך tutto il processo di fabbricazione, verificando l’**assenza di contaminazione particellare nei prodotti iniettabili.**Infatti, la contaminazione particellare può essere causata dalla comparsa di**particelle endogene** anomale, come ad esempio particelle di vetro. La comparsa di contaminazione particellare costituisce un problema che può comportare il ritiro della soluzione iniettabile o la mancata autorizzazione all’immissione in commercio.

Di conseguenza, il supporto di un**laboratorio competente nell’analisi della contaminazione particellare**nei prodotti iniettabili è indispensabile nell’ambito di un controllo qualità o di un processo di sviluppo di un iniettabile.

## FILAB vous accompagne dans vos besoins d'analyse de contamination particulaire dans les injectables

Attraverso i nostri tre livelli di servizi: analisi, consulenza esperta e supporto R&D, [FILAB](https://filab.fr/) affianca le aziende dell’industria medicale nelle loro esigenze di analisi della contaminazione particellare nei prodotti iniettabili. Per questo, FILAB mette a disposizione dei propri clienti il know-how e l’esperienza del suo team, oltre a un[parco analitico](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici.md) di 2100 m² dotato di strumentazione all’avanguardia.

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## i nostri servizi

Tecniche analitiche separative di tipo [GC-MS o LC-MS](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-gc-ms.md)

[Microscopia elettronica a scansione accoppiata a una sonda EDX (SEM-EDX)](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-sem-edx.md)

[Tecnica ICP](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-icp-icp-ms-icp-ms-ms-e-icp-aes-icp-oes.md) (ICP/AES e ICP/MS)

[Microscopia ottica accoppiata all’infrarosso](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/analisi-ftir-irtf-in-laboratorio.md)(µ-FTIR)