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title: "Analisi delle particelle negli iniettabili per l’industria medica"
description: "Che cos’è un iniettabile? Operatori del settore medicale, FILAB vi affianca nelle vostre esigenze di analisi delle particelle negli iniettabili. Innanzitutto, un prodotto iniettabile èun medicinale sotto forma di gel o soluzione iniettato nell’organismo per via parenterale, cioè tramite iniezioni..."
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tags: ["IT", "pll_62b415489c57d", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2026-06-12T05:26:54Z"
published: "2026-06-10T14:13:04Z"
language: "it-IT"
author: "Stage Filab"
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# Analisi delle particelle negli iniettabili per l’industria medica

### Che cos’è un iniettabile?

## Operatori del settore medicale, FILAB vi affianca nelle vostre esigenze di analisi delle particelle negli iniettabili.

Innanzitutto, un prodotto iniettabile è[un medicinale](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/laboratorio-di-analisi-chimica-su-medicinali.md) sotto forma di gel o soluzione iniettato nell’organismo per via parenterale, cioè tramite iniezioni endovenose, intramuscolari, intradermiche o sottocutanee. I medicinali iniettabili vengono quindi somministrati con attrezzature specifiche, come una siringa.

Questo tipo di somministrazione consente un**dosaggio preciso del prodotto** senza interferenze digestive. Inoltre, l’azione di un medicinale iniettato è **più rapida**.

### Perché effettuare un’analisi delle particelle in un iniettabile?

I prodotti iniettabili sono oggetto di particolare attenzione per quanto riguarda il rischio di contaminazione. L’obiettivo è quindi garantire la sicurezza lungo tutto il processo di produzione verificando l’**assenza di particelle indesiderate nei prodotti iniettabili.**Infatti, è necessario poter rilevare la comparsa di **particelle endogene** anomale, come ad esempio particelle di vetro. La comparsa di particelle indesiderate costituisce un problema che può comportare il ritiro della soluzione iniettabile o la mancata autorizzazione all’immissione in commercio.

Di conseguenza, il supporto di un**laboratorio competente nell’analisi delle particelle** **negli iniettabili** è indispensabile nell’ambito del controllo qualità o di un processo di sviluppo di iniettabili nell’industria medicale.

## FILAB vi affianca nelle vostre esigenze di analisi delle particelle negli iniettabili

Attraverso i nostri tre livelli di prestazione: analisi, competenza e supporto R&D, [FILAB](https://filab.fr/) affianca le aziende dell’industria medicale nelle loro esigenze di analisi delle particelle negli iniettabili. Per questo, FILAB mette a disposizione dei propri clienti il know-how e l’esperienza del suo team, oltre a un [parco analitico](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici.md) di 2100 m² dotato di strumentazione all’avanguardia.

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## i nostri mezzi tecnici

[Microscopia elettronica a scansione accoppiata a una sonda EDX (SEM-EDX)](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-sem-edx.md)

[Microscopia ottica accoppiata all’infrarosso](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/analisi-ftir-irtf-in-laboratorio.md)(µ-FTIR)

[Tecnica ICP](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-icp-icp-ms-icp-ms-ms-e-icp-aes-icp-oes.md) (ICP/AES e ICP/MS)

Tecniche analitiche separative di tipo [GC-MS o LC-MS](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-gc-ms.md)