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title: "Laboratorio di analisi dell’invecchiamento accelerato degli imballaggi sterili dei DM secondo ASTM F1980"
description: "Le vostre esigenze: analizzare gli imballaggi sterili dei vostri DM Perché analizzare gli imballaggi sterili dei vostri DM? I Dispositivi Medici sono regolati da norme molto rigorose per quanto riguarda la loro produzione, il processo di pulizia, la loro biocompatibilità,..."
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tags: ["IT", "pll_619cf33e3a93e", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2026-06-11T06:26:43Z"
published: "2026-06-10T14:24:12Z"
language: "it-IT"
author: "bwa"
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# Laboratorio di analisi dell’invecchiamento accelerato degli imballaggi sterili dei DM secondo ASTM F1980

## Le vostre esigenze: analizzare gli imballaggi sterili dei vostri DM

### Perché analizzare gli imballaggi sterili dei vostri DM?

I [Dispositivi Medici](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/analisi-di-dispositivi-medici-in-laboratorio/laboratorio-di-caratterizzazione-dei-materiali-nei-dispositivi-medici.md) sono regolati da norme molto rigorose per quanto riguarda la loro produzione, il processo di pulizia, la loro [biocompatibilità](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/prove-e-test-di-biocompatibilita-in-laboratorio-secondo-la-iso-10993.md), ma anche le modalità di conservazione e di imballaggio. Del resto, la norma ISO 11607 prevede che l’imballaggio di un DM debba fornire una protezione fisica in grado di mantenere intatta la barriera sterile fino al suo utilizzo o alla data di scadenza.

In questo contesto, per l’industria dei Dispositivi Medici è quindi obbligatorio analizzare gli imballaggi sterili. Il laboratorio FILAB consente questo studio secondo le condizioni imposte dalla norma [ASTM F1980](https://www.boutique.afnor.org/fr-fr/norme/astm-f-1980//us075651/319806).

## Le nostre soluzioni: analisi degli imballaggi sterili dei DM secondo ASTM F1980

### Le tecniche di analisi della norma ASTM F1980

La norma ASTM F1980 prevede quindi le condizioni di analisi per l’invecchiamento accelerato degli imballaggi sterili dei DM. Il sistema di barriera sterile è quindi sottoposto a un test di invecchiamento. Presso il nostro laboratorio FILAB, le condizioni di stoccaggio, così come i test fisici e meccanici, vengono eseguiti secondo la norma ASTM F1980.

### Perché scegliere FILAB per l’analisi degli imballaggi sterili secondo ASTM F1980?

I nostri specialisti sanno che ogni DM richiede una propria preparazione e test specifici secondo la norma ASTM F1980. Per questo definiamo insieme le condizioni di [invecchiamento accelerato](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-analisi/filab-laboratorio-di-caratterizzazione-dei-materiali/test-di-invecchiamento-accelerato-in-laboratorio.md) da applicare al vostro DM, affinché i risultati ottenuti siano affidabili e fedeli alle reali condizioni di stoccaggio e di imballaggio del vostro prodotto.