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title: "Validazione del metodo secondo la PE 2.4.20"
description: "Desiderate validare i vostri metodi analitici secondo la PE 2.4.20? La validazione del metodo è una fase indispensabile nella conferma, mediante esame e l’apporto di prove oggettive, che il metodo utilizzato è idoneo.Nell’ambito della norma PE 2.4.20, cercate di analizzare..."
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tags: ["IT", "pll_62821ee299764", "Benoît PERSIN"]
timestamp: "2026-06-11T06:22:49Z"
published: "2026-06-10T14:15:55Z"
language: "it-IT"
author: "Théa Quilliou"
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# Validazione del metodo secondo la PE 2.4.20

## Desiderate validare i vostri metodi analitici secondo la PE 2.4.20?

La validazione del metodo è una fase indispensabile nella conferma, mediante esame e l’apporto di prove oggettive, che il metodo utilizzato è idoneo.

Nell’ambito della norma PE 2.4.20, cercate di analizzare i residui metallici di catalizzatori o reagenti nei prodotti farmaceutici

Inoltre, da gennaio 2018, le linee guida stabilite nel guideline ICH Q3D: Impurezze elementari sono diventate applicabili a tutti i medicinali per uso umano presenti sul mercato. Inoltre, i metodi analitici possono essere sviluppati utilizzando il capitolo generale Dosaggio dei residui di catalizzatori o reagenti metallici 2.4.20 (Figura 8: Estratto della Ph. Eur. 8a edizione – Volume I).

## Le nostre soluzioni: mettere a vostra disposizione le nostre competenze nella validazione dei metodi secondo la norma PE 2.4.20

Da oltre 30 anni, il nostro laboratorio FILAB dispone dell’esperienza e del [parco analitico](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici.md) specifico per accompagnare le aziende del settore idrico secondo la norma PE 2.4.20.

Inoltre, il laboratorio FILAB propone servizi di analisi e di validazione analitica in qualità di [laboratorio di validazione del metodo](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/servizi-di-validazione-analitica-in-laboratorio.md) :

[Analisi dei solventi residui ICH Q3C](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/laboratorio-di-analisi-dei-solventi-residui-nei-prodotti-farmaceutici-contesto-ich-q3c.md)

[Validazione analitica secondo l'ICH Q2](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/servizi-di-validazione-analitica-in-laboratorio/validazione-di-metodi-di-analisi-in-laboratorio-secondo-il-riferimento-ich-q2.md)

[Validazione del metodo secondo l'USP 1225](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/servizi-di-validazione-analitica-in-laboratorio/validazione-di-metodo-secondo-lusp-1225.md)

Validazione del metodo secondo il [SANCO 30/30](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/servizi-di-validazione-analitica-in-laboratorio/validazione-del-metodo-secondo-sanco-3030.md)

[Analisi delle impurità elementari ICH Q3D](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-analisi/laboratorio-di-analisi-ich-q3d.md)

[Validazione di metodo secondo NF T90-210](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/servizi-di-validazione-analitica-in-laboratorio/validazione-del-metodo-secondo-la-norma-nf-t90-210-in-laboratorio.md)

[Validazione di metodo secondo ANVISA](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/servizi-di-validazione-analitica-in-laboratorio/validazione-del-metodo-secondo-anvisa.md)

Validazione di metodi per l'industria farmaceutica

FILAB vi accompagna anche nei servizi di gestione della validazione del metodo a distanza secondo la PE 2.4.20, e nella formazione dei vostri team alla validazione del metodo secondo la PE 2.4.20.