--- type: "WebPage" title: "Studio di degradazione forzata su prodotti farmaceutici" description: "Le vostre esigenze: effettuare uno studio di degradazione forzata su un prodotto farmaceutico o su un principio attivo (API) nell’ambito di uno sviluppo farmaceutico Che cos’è uno studio di degradazione forzata su prodotti farmaceutici? Uno studio di degradazione forzata o..." resource: "https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/studio-di-degradazione-forzata-su-prodotti-farmaceutici/" tags: ["IT", "pll_615ae825865fb", "Anaïs DECAUX"] timestamp: "2026-06-12T05:30:57Z" published: "2026-06-10T14:04:09Z" language: "it-IT" author: "bwa" --- # Studio di degradazione forzata su prodotti farmaceutici ## Le vostre esigenze: effettuare uno studio di degradazione forzata su un prodotto farmaceutico o su un principio attivo (API) nell’ambito di uno sviluppo farmaceutico ### Che cos’è uno studio di degradazione forzata su prodotti farmaceutici? Uno studio di degradazione forzata o studio di stress è un [test di stabilità](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/studio-di-stabilita-farmaceutica-e-del-medicinale.md) che consente di simulare l’evoluzione del comportamento di un [prodotto farmaceutico](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica.md) o [di un principio attivo (API).](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/laboratorio-di-analisi-dei-principi-attivi-per-lindustria-farmaceutica.md) L’obiettivo sarà mettere in evidenza la stabilità di una sostanza o di un medicinale nel tempo e osservare gli effetti sulla purezza e sulla conformità dello stesso. Questi test di degradazione forzata possono essere effettuati su [i principi attivi](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/laboratorio-di-analisi-dei-principi-attivi-per-lindustria-farmaceutica.md) o su [i prodotti finiti](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/laboratorio-di-analisi-chimica-su-medicinali.md). ### Perché eseguire prove di degradazione forzata sui vostri medicinali? Le prove di degradazione forzata in laboratorio hanno 3 obiettivi principali per l’industria farmaceutica:  Comprendere come un medicinale si decompone in diverse condizioni può aiutare a prevederne la durata di vita e a garantirne la sicurezza e l’efficacia fino alla data di scadenza. Aiutare a scegliere eccipienti e condizioni di conservazione che consentano di ridurre al minimo la degradazione dei medicinali. Sviluppare e validare metodi analitici per il controllo qualità grazie all’identificazione dei prodotti di degradazione ## Le nostre soluzioni: affiancarvi nei vostri test di stabilità e, in particolare, nello studio della degradazione forzata dei vostri prodotti farmaceutici ### Come FILAB può accompagnarvi nello studio di degradazione forzata dei vostri prodotti farmaceutici? FILAB, laboratorio specializzato in studi di degradazione forzata, vi propone servizi di [studio di stabilità](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/studio-di-stabilita-farmaceutica-e-del-medicinale.md) e di studio di degradazione sui vostri [prodotti farmaceutici](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica.md) nell’ambito di un progetto di R&D o durante un controllo qualità. Grazie al nostro parco strumentale all’avanguardia e alla nostra esperienza in [analisi farmaceutica](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica.md), FILAB interviene in particolare sulle seguenti prestazioni: ## i nostri servizi correlati [Studio di stabilità](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/studio-di-stabilita-farmaceutica-e-del-medicinale.md) e di degradazione forzata secondo la norma ICH Q1A [Sviluppo e validazione del metodo](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/sviluppo-analitico-in-laboratorio.md) Studio delle [interazioni contenitore/contenuto](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/analisi-e-studio-delle-interazioni-contenitore-contenuto-in-laboratorio.md) [Analisi di principi attivi](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/laboratorio-di-analisi-dei-principi-attivi-per-lindustria-farmaceutica.md) [Deformulazione di prodotti farmaceutici](https://filab.fr/it/settori-di-attivita/laboratorio-di-analisi-al-servizio-dellindustria-farmaceutica/laboratorio-di-deformulazione-di-un-prodotto-farmaceutico.md) Ricerca di impurità elementari secondo l['ICH Q3D](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-analisi/laboratorio-di-analisi-ich-q3d/analisi-delle-impurita-elementari-secondo-lich-q3d-in-laboratorio.md) Determinazione del contenuto d'acqua mediante [analisi Karl Fischer](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/analisi-karl-fischer-per-la-determinazione-precisa-del-contenuto-dacqua.md) Analisi chimica su misura per studiare la stabilità di un prodotto [Analisi della composizione chimica](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-analisi/filab-laboratorio-di-analisi-chimiche.md) del prodotto in funzione delle specifiche condizioni ambientali (temperatura, grado di umidità, esposizione alla luce…) mediante [GC-MS](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-gc-ms.md), HPLC o [IRTF](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/analisi-ftir-irtf-in-laboratorio.md) [Ricerca e identificazione di impurità](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/analisi-karl-fischer-per-la-determinazione-precisa-del-contenuto-dacqua.md) [Analisi e dosaggio dei prodotti di degradazione](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-expertise/prove-e-test-di-biocompatibilita-in-laboratorio-secondo-la-iso-10993/studio-dei-prodotti-di-degradazione-nei-vostri-dispositivi-medici-secondo-la-norma-iso-10993-15/laboratorio-di-identificazione-e-quantificazione-dei-prodotti-di-degradazione-iso-10993.md) [Analisi delle nitrosammine](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-analisi/laboratorio-di-analisi-delle-nitrosammine/nitrosammine-laboratorio-di-analisi-per-lindustria-farmaceutica.md) [Analisi dei solventi residui secondo USP 467](https://filab.fr/it/i-nostri-servizi/i-nostri-servizi-di-analisi/analisi-di-solventi-residui-e-composti-organici-volatili-cov/analisi-usp-467-in-laboratorio.md) ### I nostri mezzi tecnici per lo studio della degradazione [HP-LC](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-mediante-cromatografia-liquida-ad-alte-prestazioni-hplc.md) [LC-MSMS ](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-lc-msms-altis.md) [GC-MS](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-gc-ms.md) [Spettroscopia](https://filab.fr/it/i-nostri-mezzi-tecnici/laboratorio-di-analisi-mediante-spettroscopia-raman.md) Per accompagnarvi nelle migliori condizioni, FILAB, laboratorio specializzato in studi di degradazione, è accreditato [Crédit Impôt Recherche (CIR)](https://filab.fr/it/accreditamenti.md).