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type: "WebPage"
title: "Laboratoire d’analyse pharmaceutique selon la pharmacopée européenne"
description: "Pourquoi analyser vos produits selon la pharmacopée européenne ? La pharmacopée est un ouvrage règlementaire pour les industriels pharmaceutiques mais aussi pour les professionnels de santé. Il regroupe les règlementations liées aux matières premières ainsi que les méthodes d’analyses à employer..."
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tags: ["FR", "pll_6166f1eed02f4", "Santé", "Anaïs DECAUX"]
timestamp: "2026-06-04T07:14:49Z"
published: "2021-08-03T12:06:24Z"
language: "fr-FR"
author: "bwa"
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# Laboratoire d’analyse pharmaceutique selon la pharmacopée européenne

## Pourquoi analyser vos produits selon la pharmacopée européenne ?

La pharmacopée est un ouvrage règlementaire pour les [industriels pharmaceutiques](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique.md) mais aussi pour les professionnels de santé. Il regroupe les règlementations liées aux matières premières ainsi que les méthodes d’analyses à employer pour [les analyses de contrôle-qualité](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/laboratoire-pharmaceutique-controle-qualite.md) sur les produits pharmaceutiques.

Il existe différentes références de pharmacopées rédigées par les autorités compétentes :

- Les pharmacopées internationales telles que la **Pharmacopée Européenne** rédigée par le conseil de l’Europe ou encore la Pharmacopée Internationale rédigée par l’OMS
- Les pharmacopées nationales telles que la pharmacopée française rédigée par l’ANSM ou encore la pharmacopée américaine rédigée par la FDA. 

Ces référentiels sont mis en place pour assurer la conformité [des médicaments](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/laboratoire-analyse-medicament.md) et sont constamment mis à jour.

Ils sont utilisés lors des contrôles effectués pour la mise sur le marché d’un médicament ou encore lors [des tests de contrôle-qualité](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/laboratoire-pharmaceutique-controle-qualite.md)pendant le cycle de vie du [médicament.](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/laboratoire-analyse-medicament.md)

## Comment FILAB vous accompagne dans l’analyse de vos médicaments selon la pharmacopée européenne ?

FILAB propose [aux industriels pharmaceutiques](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique.md) des compétences techniques et [un parc analytique de pointe](https://filab.fr/nos-moyens-techniques.md) afin de leur proposer un accompagnement sur-mesure pour l’analyse de leur [médicament](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/laboratoire-analyse-medicament.md) selon la pharmacopée.

## Exemples d'applications..

Analyse de carbonate

Mesure d'extrait sec

Mesure UV 

Analyse iode

Détermination d'humidité

Pour accompagner ses clients dans  l’analyse [des médicaments](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/laboratoire-analyse-medicament.md) selon la pharmacopée européenne, FILAB possède un large panels de prestations analytiques :

[A](https://filab.fr/nos-prestations/analyse/analyses-chimiques.md)[nalyses chimiques ](https://filab.fr/nos-prestations/analyse/analyses-chimiques.md)à façon sur produits pharmaceutiques ou des matières premières selon les pharmacopées en vigueur

Résolution de problèmes (contexte [ICH Q3D](https://filab.fr/nos-prestations/analyse/laboratoire-analyses-ich-q3d.md))

[Analyses de nitrosamines dans les produits pharmaceutiques](https://filab.fr/nos-prestations/analyse/laboratoire-dosage-nitrosamine/analyse-nitrosamine-pharmaceutique.md)

[Etudes de dégradations forcées ](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/etude-degradation-forcee.md)sur produits ou [packaging pharmaceutiques](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/expertise-emballage-pharmaceutique.md)

[Test de dissolution](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/laboratoire-test-dissolution.md)

Etude d’[extractibles et relargables](https://filab.fr/nos-prestations/expertise/laboratoire-analyse-biocompatibilite/analyse-extractibles-relargables/)

[Audit de laboratoire](https://filab.fr/nos-prestations/accompagnement-rd/audit-de-laboratoire.md)

[Recherche d’impuretés élémentaires selon l’USP 233](https://filab.fr/nos-prestations/analyse/laboratoire-analyses-ich-q3d.md)

[Analyse de solvants résiduels selon l’USP 467 (contexte ICH Q3C)](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/laboratoire-analyses-ich-q3c.md)

[Développement analytique et ](https://filab.fr/nos-prestations/accompagnement-rd/cycle-vie-methode-analytique/developpement-analytique/)[Validation analytique ICH Q2](https://filab.fr/nos-prestations/accompagnement-rd/cycle-vie-methode-analytique/laboratoire-validation-analytique/validation-methode-ich-q2/)

[Etudes de stabilité](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/etude-stabilite-medicament-api.md)

 

[Caractérisation de poudres](https://filab.fr/nos-prestations/analyse/laboratoire-analyse-caracterisation-poudre.md) et [Analyses granulométriques](https://filab.fr/nos-prestations/analyse/analyse-granulometrique.md)

[Analyses de contaminations particulaires dans les injectables](https://filab.fr/nos-prestations/expertise/analyse-particule-vaccin-injectable.md)