--- type: "WebPage" title: "Analyse de protéines selon la méthode Bradford" description: "Votre besoin : analyser des protéines selon la méthode Bradford La méthode Bradford est une technique de dosage des protéines par colorimétrique (par absorbance/spectrophotométrie), elle repose sur une série de réactions chimiques qui aboutissent à la formation d'un complexe coloré. Quantifiez..." resource: "https://filab.fr/secteur-activite/laboratoire-analyse-biopharmaceutique/analyse-proteines-methode-bradford/" tags: ["FR", "pll_690c6fafa44ec", "Anaïs DECAUX"] timestamp: "2026-03-12T07:53:38Z" published: "2025-11-06T09:47:30Z" language: "fr-FR" author: "Laure Durieux" --- # Analyse de protéines selon la méthode Bradford ## Votre besoin : analyser des protéines selon la méthode Bradford La méthode Bradford est une technique de **dosage des protéines par colorimétrique (par absorbance/spectrophotométrie)**, elle repose sur une série de réactions chimiques qui aboutissent à la formation d’un complexe coloré. ### Quantifiez vos protéines avec la méthode Bradford Dans les domaines** [pharmaceutique](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique.md), [cosmétique](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-cosmetique.md), [chimique](https://filab.fr/nos-prestations/analyse/analyses-chimiques.md)** ou des [ingrédients naturels](https://filab.fr/nos-prestations/analyse/analyses-chimiques/analyse-ingredient-naturel.md), la quantification des protéines constitue une étape clé pour garantir la **qualité**, la **conformité** et la **performance** des produits finis. La **méthode Bradford** offre une approche **rapide et simple** pour le dosage des protéines, basée sur une réaction colorimétrique permettant de **mesurer précisément la concentration protéique** dans vos échantillons, notamment ceux peu contaminés par des interférents.   ### Nos prestations sur protéines Le laboratoire FILAB propose un large éventail de prestations analytiques autour des protéines. Ces services spécialisés s’adressent aux industriels désireux de caractériser en détail leurs protéines d’intérêt. [Analyse protéomique](https://filab.fr/secteur-activite/laboratoire-analyse-biopharmaceutique/analyse-proteomique.md) [Analyse de la pureté](https://filab.fr/nos-prestations/expertise/laboratoire-analyse-depot-pollution/laboratoire-analyse-purete.md), de la [stabilité](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/etude-stabilite-medicament-api.md) ou de la [dégradation](https://filab.fr/secteur-activite/analyse-industrie-pharmaceutique/laboratoire-etude-degradation-forcee.md) de protéines [Développement](https://filab.fr/nos-prestations/expertise/developpement-analytique.md) et [transfert de méthode](https://filab.fr/nos-prestations/expertise/cycle-vie-methode-analytique/laboratoire-transfert-methodes-analytiques-pharma.md) [Analyse protéine recombinante](https://filab.fr/secteur-activite/laboratoire-analyse-biopharmaceutique/caracterisation-produit-biotherapeutique-proteine-recombinante.md) [Analyse de protéines selon la méthode BCA](https://filab.fr/secteur-activite/laboratoire-analyse-biopharmaceutique/analyse-proteines-methode-bca.md) [Analyse de protéines selon la méthode CBQCA](https://filab.fr/secteur-activite/laboratoire-analyse-biopharmaceutique/analyse-proteines-methode-cbqca.md) [Détection et quantification des HCP (Host Cell Protein)](https://filab.fr/secteur-activite/laboratoire-analyse-biopharmaceutique/laboratoire-analyse-hcp-proteines-cellule-hote.md) [Identification ou caractérisation de protéines](https://filab.fr/secteur-activite/laboratoire-analyse-biopharmaceutique/caracterisation-produit-biotherapeutique-proteine-recombinante/analyse-proteines.md) [Validation de méthode analytique selon l'ICH Q2 (R2)](https://filab.fr/nos-prestations/expertise/cycle-vie-methode-analytique/laboratoire-validation-analytique/validation-methode-ich-q2.md) [Formation à la technique LC](https://filab.fr/nos-prestations/accompagnement-rd/formation/laboratoire-formation-lc.md) [Analyse glycoprotéine](https://filab.fr/secteur-activite/laboratoire-analyse-biopharmaceutique/caracterisation-produit-biotherapeutique-proteine-recombinante/analyse-caracterisation-glycoproteine.md) [Caractérisation des AAVs par GPC/SEC selon la méthode MAM](https://filab.fr/secteur-activite/laboratoire-analyse-biopharmaceutique/caracterisation-aavs-mam-gpc-sec.md) [Analyse de protéines selon la méthode Lowry](https://filab.fr/secteur-activite/laboratoire-analyse-biopharmaceutique/analyse-proteines-methode-lowry.md) ## FILAB réalise des analyses de protéines selon la méthode Bradford ### Pourquoi choisir FILAB pour l'analyse de protéines selon la méthode Bradford ? Au laboratoire FILAB, nous mettons à disposition des industriels de la pharmaceutique, de la cosmétique, de la chimie une **expertise analytique complète** pour la **quantification et la caractérisation des protéines**. FILAB propose des solutions sur mesure pour l’analyse de protéines : dosage, identification de contaminants, caractérisation structurale, appuyées par des [technologies de pointe](https://filab.fr/nos-moyens-techniques.md) ([LC-MSMS](https://filab.fr/nos-moyens-techniques/laboratoire-analyse-lc-msms.md), [HPLC](https://filab.fr/nos-moyens-techniques/laboratoire-analyses-chromatographie-liquide-hplc.md), [UPLC-UV](https://filab.fr/nos-moyens-techniques/laboratoire-analyse-uplc.md)…). ### Qu’est-ce que la méthode Bradford ? La méthode Bradford est une technique de **dosage des protéines par colorimétrie (par absorbance/spectrophotométrie)**. Elle repose sur la liaison du colorant **bleu de Coomassie G-250** aux protéines en milieu acide. En présence de protéines, le colorant passe de sa forme cationique (rouge-brun, absorption maximale à 465 nm) à sa forme anionique (bleue, absorption maximale à **595 nm**). Cette coloration bleue est stable et proportionnelle à la quantité de protéines. Elle permet de déterminer la concentration protéique d’un échantillon à partir d’un étalon protéique (souvent de la BSA), avec une **bonne sensibilité** (µg/mL) et une **rapidité** d’exécution appréciée. ### Les principaux intérêts de la méthode Bradford ? Rapidité et simplicité C'est l'une des méthodes de dosage les plus **rapides** et les plus faciles à mettre en œuvre, ne nécessitant pas de chauffage. Haute sensibilité Elle est très sensible, permettant la quantification de protéines à des concentrations de l'ordre du µg/mL. Faible interférence avec certains composés Contrairement à la méthode Lowry, elle est généralement peu affectée par les agents réducteurs, les agents chélatants et certains sucres. ## FAQ Comment fonctionne le dosage Bradford ? Le dosage Bradford fonctionne grâce au colorant bleu de Coomassie. En milieu acide, ce colorant existe principalement sous deux formes : - La forme **cationique (rouge-brun)** en l'absence de protéine (absorption à 465 nm). - La forme **anionique (bleue)** en présence de protéine. La liaison du colorant aux acides aminés basiques et aromatiques (comme l'arginine) stabilise cette forme bleue, dont l'absorption maximale est mesurée à **595 nm**. L'intensité de la couleur bleue est directement proportionnelle à la concentration de protéines dans l'échantillon. À quelle longueur d'onde mesure-t-on l'absorbance ? L'absorbance du complexe protéine-colorant (la forme bleue) est mesurée au spectrophotomètre à **595 nanomètres (nm)**. Que signifie le terme "variabilité protéique" dans le contexte de Bradford ? La **variabilité protéique** signifie que la quantité de couleur bleue produite n'est pas uniquement proportionnelle à la masse totale de protéines, mais aussi à la **composition en acides aminés** de la protéine. Les protéines riches en acides aminés **basiques** (Arginine, Lysine, Histidine) et **aromatiques** (Tyrosine, Tryptophane) induisent une réponse colorée plus intense que les autres. Par conséquent, une quantité égale de deux protéines différentes peut donner deux absorbances différentes, ce qui nécessite d'utiliser un étalon de référence (comme la BSA) pour étalonner les résultats.