Sie möchten den Sättigungsdampfdruck einer Substanz mittels TGA bestimmen
Der Sättigungsdampfdruck (SDD)
Der Sättigungsdampfdruck (SDD) entspricht dem Druck, den der Dampf einer Flüssigkeit im Gleichgewicht mit ihrer kondensierten Phase bei einer gegebenen Temperatur ausübt. Er ist ein wesentlicher Indikator für die Flüchtigkeit einer Verbindung und spielt eine Schlüsselrolle bei der Bewertung ihrer Stabilität und ihres Verhaltens in verschiedenen industriellen Anwendungen.
Die TGA-Methode (thermogravimetrische Analyse) ist eine zuverlässige, schnelle und sichere Lösung, um den Sättigungsdampfdruck (SDD) unter kontrollierten Bedingungen zu messen.
Was ist eine TGA-Analyse?
Die thermogravimetrische Analyse mittels TGA (Thermogravimetrische Analyse) ist eine Technik, die die Massenänderungen eines Materials in Abhängigkeit von der Temperatur misst. Beim Erhitzen einer Probe beobachtet man ihren Gewichtsverlust oder -zuwachs, wodurch Prozesse wie Zersetzung, Oxidation oder Verflüchtigung analysiert werden können.
Diese Methode ist entscheidend für die Bewertung der thermischen Stabilität, der Zusammensetzung und der thermischen Reaktionen von Materialien wie Polymeren, Kunststoffen und Farben.
Warum den Sättigungsdampfdruck (SDD) mittels TGA messen?
SDD-Messung
Das Verdampfungsverhalten einer Verbindung bewerten
Ihre Flüchtigkeit unter Anwendungs- oder Lagerbedingungen vorhersagen
Die Anforderungen von REACH
erfüllenFormulierungen im kosmetischen, pharmazeutischen und chemischen Bereich optimieren...
Die Vorteile der Messung des Sättigungsdampfdrucks mittels TGA
Die Messung des Sättigungsdampfdrucks mittels TGA bietet mehrere bedeutende Vorteile für die Analyse komplexer Substanzen.
Zunächst ermöglicht sie die Arbeit mit sehr kleinen Materialmengen, was besonders nützlich ist, wenn die Probe selten, teuer oder schwer herzustellen ist.
Darüber hinaus bietet sie eine hervorragende Kompatibilität mit komplexen Matrizes, wie kosmetischen Formulierungen, Polymeren oder Lösungsmittelgemischen, ohne dass eine aufwendige Probenvorbereitung erforderlich ist.
Die Methode ist außerdem für empfindliche, instabile oder gefährliche Substanzen geeignet, dank kontrollierter und sicherer Analysebedingungen.
Schließlich kann die TGA mit anderen Techniken gekoppelt werden, wie TGA-FTIR oder TGA-MS, wodurch sich die während der Analyse freigesetzten flüchtigen Verbindungen präzise identifizieren lassen.
Das Labor FILAB unterstützt Sie bei der Messung des Sättigungsdampfdrucks mittels TGA
Warum FILAB für die Messung des Sättigungsdampfdrucks mittels TGA wählen?
Das Labor FILAB verfügt über einen umfangreichen und vielseitigen Analytikpark. Dadurch können wir Industrieunternehmen bei der Messung des Sättigungsdampfdrucks mittels TGA und TGA-FTIR ihrer Materialien (Polymere, Verbundwerkstoffe…) begleiten. Das Labor FILAB bietet maßgeschneiderte Analysen entsprechend den spezifischen Anforderungen seiner Kunden. Unsere Experten stehen Ihnen während des gesamten Analyseprozesses zur Seite, um Sie bestmöglich zu unterstützen – bis zur Ergebnisübermittlung. Unsere Experten können Ihnen außerdem nachhaltige Korrekturmaßnahmen vorschlagen.
Das Labor FILAB ist auch in der Lage, Ihre Teams in der TGA-Technik zu schulen(TGA).
Weitere thermische Analysen im Labor
FAQ
Die ATG besteht darin, eine Probe in einer kontrollierten Umgebung schrittweise zu erhitzen und dabei ihren Massenverlust präzise zu messen. Diese Massenänderung, die insbesondere auf die Verdampfung oder den Zerfall der Verbindung zurückzuführen ist, ermöglicht es, Zusammenhänge mit der Temperatur herzustellen und daraus die PVS durch Modellierung abzuleiten (zum Beispiel mithilfe des Gesetzes von Clausius-Clapeyron).
Die Messung der PVS mittels ATG erweist sich in verschiedenen Bereichen wie Kosmetik, Pharmazie, Materialformulierung oder auch Chemie als besonders nützlich. Sie hilft, regulatorische Anforderungen zu erfüllen, Formulierungen zu optimieren und die Sicherheit von Prozessen zu gewährleisten.
Die ATG-Ergebnisse, die in der Regel als Kurven des Massenverlusts in Abhängigkeit von der Temperatur dargestellt werden, erfordern eine fachkundige Interpretation. Mithilfe mathematischer Modelle lassen sich präzise Informationen über die Flüchtigkeit der Verbindung gewinnen und ihre PVS bestimmen. Dieser Interpretationsschritt ist entscheidend, um Lösungen an die spezifischen Bedürfnisse der Kunden anzupassen.
Im Labor filab verfügen wir über ATG-Geräte der neuesten Generation, die präzise und zuverlässige Messungen gewährleisten. Unsere Ausstattung ermöglicht außerdem die Kopplung mit FTIR- oder MS-Systemen und erweitert so die Charakterisierung flüchtiger Verbindungen.
Der Dampfdruck und der Sättigungsdampfdruck sind Drücke, deren Einheit im internationalen Einheitensystem das Pascal, Pa, ist. Sie werden jedoch manchmal auch in mbar, bar, atm, mmHg ... angegeben.
Statische Messung:
Die Messung des Sättigungsdampfdrucks einer reinen Substanz kann nach einer statischen Methode erfolgen, indem der Druck in einem geschlossenen Behälter gemessen wird, der ausschließlich die zu analysierende Verbindung enthält.
Vor der Messung wird der Behälter mithilfe einer Pumpe evakuiert, um die in der Gasphase vorhandene Luft zu entfernen. Dieser Schritt ermöglicht es außerdem, das Produkt zu entgasen, insbesondere wenn es gelöste Gase enthält.
Sobald die Luft entfernt ist, wird die Temperatur des Behälters präzise geregelt auf den gewünschten Wert. Nach einer Zeit zur Systemgleichgewichtseinstellung ermöglicht ein Drucksensor dann die direkte Messung des Sättigungsdampfdrucks der Verbindung bei dieser Temperatur.
Ebulliometer:
Die Messung des Dampfdrucks kann auch mittels Ebulliometrie erfolgen. Bei dieser Methode wird die Probe in ein Ebulliometer gegeben, ein Analysegerät, das bei geregeltem Druck arbeitet.
Die Probe wird schrittweise erhitzt, bis der Siedepunkt erreicht ist. In diesem Moment entspricht die gemessene Temperatur der Temperatur, bei der der Dampfdruck der Verbindung dem im Instrument vorgegebenen Druck entspricht.
Um eine genaue Kurve des Drucks in Abhängigkeit von der Temperatur zu erhalten, werden in der Regel mehrere Versuche durchgeführt, wobei zwischen den einzelnen Messungen der Druck variiert wird (nach oben und nach unten).
