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METODO DI ANALISI: APPROVATO!

Qualunque sia il vostro settore industriale (farmaceutico, materiali, dispositivi medici, chimica fine, cosmetica…), convalidare un metodo in chimica analitica è una fase chiave.

Perché? Per garantire l’affidabilità e la tracciabilità dei risultati di un’analisi, su una matrice data.

In Filab, conosciamo bene questo tema!

Quando richiediamo un’accreditazione da parte del COFRAC (Comité FRançais d’ACcréditation) su un ambito flessibile, ad esempio, cioè su un metodo analitico non normalizzato (o fuori dal campo di applicazione di una norma), dobbiamo dimostrare oggettivamente che il protocollo messo in atto è adatto al campione. E questo, in un contesto qualità impeccabile (sistema di gestione della qualità, qualificazione delle apparecchiature e abilitazione del personale).

Ma il contesto ISO 17025 non è l’unica situazione in cui i nostri specialisti sono chiamati a convalidare un metodo di analisi: la validazione di un metodo analitico può intervenire anche in base alle esigenze dei nostri clienti, oppure nell’ambito di una controversia con un fornitore, o ancora in un contesto normativo industriale sempre più rigoroso.

QUELS SONT LES PARAMETRES EVALUES LORS D’UNE VALIDATION ANALYTIQUE ?

1. La specificità (o selettività)

La spécificité d’une méthode d’analyse est basée sur une absence d’interférences. La méthode d’analyse doit en effet permettre de quantifier l’analyte seul, c’est-à-dire sans qu’il n’y ait d’interférences liées à la matrice (impuretés, autres constituants…). Elle sera observée par comparaison de l’analyte avant et après dopage de la matrice.

2. La fedeltà

La fidélité représente l’étroitesse de l’accord entre les résultats d’essai indépendants, réalisés dans des conditions prédéfinies. Elle sera jugée au travers du calcul du Coefficient de Variation (CV).
  • Ripetibilità Condizioni operative quasi invariabili: stesso giorno, stesso operatore, stesso strumento…
  • Fedeltà intermedia Condizioni operative variabili – livello minimo: stesso giorno, operatore A / operatore B, stesso strumento…
  • Riproducibilità Condizioni operative variabili – livello massimo: giorno A / giorno B, operatore A / operatore B, strumento A / strumento B… In generale, realizzazione di Prove Interlaboratorio (EIL).

3. La giustezza

La justesse est l’étroitesse de l’accord entre la valeur moyenne obtenue à partir d’une large série de résultats d’essai et une valeur vraie (valeur de référence). Elle s’exprime généralement en termes de taux de recouvrement et de son intervalle de confiance.

4. La linearità

La linéarité d’une méthode d’analyse est la capacité, à l’intérieur d’un domaine d’utilisation défini, à obtenir des résultats directement proportionnels à la concentration de l’analyte dans la matrice.

5. La sensibilità

La sensibilité d’une méthode est la capacité à distinguer deux concentrations très voisines d’un analyte. Elle est évaluée généralement au travers de la LoD, de la LoQ et de la pente de de la courbe d’étalonnage.

6. Il Limite di Rilevazione (LoD) e il Limite di Quantificazione (LoQ)

Le « zéro » en chimie analytique n’existe pas ! De manière générale, la  limite de détection LoD et la limite de quantification sont souvent estimée sapproximativement à partir du rapport signal/bruit (S/B) d’un analyte mesuré dans la matrice.

7. La stabilità

Ce paramètre est apparenté à la stabilité de l’analyte au cours du temps. Evaluer la stabilité permet de vérifier  la conservation des échantillons au cours du temps pour réaliser la méthode.

8. La robustezza

C’est la capacité d’une méthode à donner des résultats d’une précision acceptable dans des conditions variables minimes. Elle permet donc d’évaluer la fiabilité d’une méthode analytique dans des conditions d’usage de routine.

9. L’incertezza

L’incertitude de mesure peut être définie de plusieurs manières…que nous vous proposons de découvrir dans un article spécifique à paraître dans une de nos prochaines Newsletters ! What about calibration ? Le terme « calibration » n’existe pas dans la langue française, c’est un anglicisme. « Etalonnage » or « calibrage » are the right words in French to be used to talk about calibration. COMMENT ? De nombreux référentiels disponibles abordent la validation de méthodes analytiques et les critères d’acceptation, entre autres : ISO 17025:2017 : Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d’étalonnages et d’essais ISO 5725-1:1994 : Exactitude (justesse et fidélité) des résultats et méthodes de mesure — Partie 1: Principes généraux et définitions ISO 5725-2:1994 : Exactitude (justesse et fidélité) des résultats et méthodes de mesure — Partie 2: Méthode de base pour la détermination de la répétabilité et de la reproductibilité d’une méthode de mesure normalisée FDA Guidance for Industry (July 2015): Analytical Procedures and Methods Validation for Drugs and Biologics ICH Q2 (R1) : Validation of analtycal procedures : text and methodology NF T90-210 Mai 2009 : Qualité de l’eau – Protocole d’évaluation initiale des performances d’une méthode dans un laboratoire NF V03-110 Mai 2010 : Analyse des produits agricoles et alimentaires – Protocole de caractérisation en vue de la validation d’une méthode d’analyse quantitative par construction du profil d’exactitude Guide Citac / Eurachem : Guide pour la Qualité en Chimie analytique Guide de validation analytique : rapport d’une commission SFSTP – I : méthodologie. En fonction de vos besoins, FILAB vous apporte son expertise et vous accompagne pour tous vos projets de validations de méthodes analytiques (validation de méthode analytique complète ou validation de méthode analytique simple). Pour tout complément d’informations, contactez notre expert à l’adresse : contact@filab.fr Le saviez-vous ? Les matrices cosmétiques sont bien souvent complexes à analyser, de par le nombre d’ingrédients qui les composent (parfois 20, 40 ingrédients pour certains produits…). Ainsi, lors de l’analyse d’un produit cosmétique, cela a pour conséquence d’importants effets de matrice qui engendrent en analytique des interférences potentielles, et donc des faux positifs.  La norme ISO 12787:2011 définit des critères de validation de méthodes analytiques chromatographiques pour les produits cosmétiques.  

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