Ihr Bedarf: Ihre HAP-Pulver (Hydroxylapatit) analysieren und charakterisieren
HAP-Pulver und Medizinprodukte
Hydroxylapatit, oder HAP, wird im Bereich der Medizinprodukte zur Herstellung chirurgischer Implantate als Füllmaterial verwendet. Diese bioaktive Keramik wird insbesondere wegen ihrer Biokompatibilität, ihrer widerstandsfähigen mechanischen Eigenschaften, ihrer porösen Morphologie und ihrer Bioresorbierbarkeit eingesetzt.
Was sagt die Norm ISO 13779-3?
Die Norm ISO 13779-3:2018, mit dem Titel „Chirurgische Implantate — Hydroxylapatit — Teil 3: Chemische Analyse und Charakterisierung des Kristallinitätsgrades und der Phasenreinheit“, legt Prüfverfahren für die chemische Analyse, die Bewertung des Kristallinitätsgrades und die Phasenzusammensetzung von Werkstoffen auf Hydroxylapatitbasis fest, wie Pulver, Beschichtungen oder massive Produkte.
Diese Prüfungen dienen dazu, die Eigenschaften des Materials zu beschreiben und die Kommunikation zwischen verschiedenen Organisationen zu erleichtern. Sie sind nicht dazu bestimmt, interne Funktions- und Bewertungsprüfungen eines Unternehmens zu ersetzen, können jedoch zu diesem Zweck verwendet werden.
ISO 13779-3:2018 führt eine neue Methode zur Messung des Kristallinitätsgrades von Hydroxylapatit ein und schlägt die Rietveld-Methode als Alternative zur Quantifizierung des Gehalts an Fremdphasen vor.
Chemische Analysen an Medizinprodukten
Chemische Analysen zur Bewertung der Reinheit von Hydroxylapatit-Pulvern (HAP) müssen präzisen Kriterien entsprechen, die in der Norm NF ISO 13779-3 festgelegt sind (Norm verfügbar auf der Website www.boutique.afnor.org).
Dafür ermöglicht Ihnen die Unterstützung eines Analyse- und Expertiselabors, Ihre Industrieprojekte umzusetzen und gleichzeitig die Konformität Ihrer Produkte sicherzustellen.
Außerdem bietet FILAB Analysen gemäß ASTM F1854 an, um die Porosität einer HAP-Beschichtung auf einem Implantat zu untersuchen.
Unsere Lösungen: Ihnen Fachwissen und verschiedene analytische Methoden zur Charakterisierung Ihrer HAP-Pulver anbieten
Warum FILAB für die Analyse von HAP-Pulvern wählen?
Das FILAB-Labor ist für die Analyse von HAP-Pulvern für chirurgische Implantate gemäß der Norm ISO 13779-3 akkreditiert
Mit einem hochmodernen Analysepark und einem qualifizierten Team aus Doktoren und Ingenieuren analysiert und charakterisiert das Labor Filab Ihre Hydroxylapatit-HAP-Pulver gemäß der Norm NF ISO 13779-3 durch folgende Leistungen:
Chemische Analysen zur Zusammensetzung von Hydroxylapatit-HAP-Pulvern
Durchführung von Löslichkeitstests an Hydroxylapatit-Pulver HAP
Bestimmung des Vorhandenseins von Fremdphasen (alpha-TCP, Beta-TCP, CaO und TTCP) mittels XRD
Messung des Ca/P-Verhältnisses
Nachweis von Oxyapatit mittels FTIR-Infrarotspektroskopie
Analysen gemäß ASTM F1854
Um Sie bestmöglich zu begleiten, ist das Labor FILAB für die Forschungssteuervergünstigung (CIR) zugelassen.
Mit unseren drei Leistungsstufen – Analyse, Expertise und F&E-Begleitung – unterstützt FILAB Unternehmen aller Branchen und Größen bei der Lösung ihrer industriellen Herausforderungen und stellt seinen Kunden das Know-how und die Erfahrung seines Teams zur Verfügung.
