Formazione all'analisi secondo la norma ISO 19227 per i laboratori

Analisi chimiche Caratterizzazione dei materiali Organismo di formazione
5200 m² di laboratorio
5200 m² di laboratorio + 99% delle prestazioni sono realizzate internamente
Laboratorio accreditato
Laboratorio accreditato COFRAC ISO 17025
CIR
CIR Credito d'imposta per la ricerca
Qualiopi

Metodi didattici

  • Proiezione del materiale didattico
  • Consegna del materiale didattico
  • Formazione tenuta da esperti delle tecniche richieste

Destinatari

Tecnici o ingegneri incaricati di ricerca e innovazione, processi e industrializzazione, produzione e manutenzione…

Programma

Per maggiori informazioni sul programma, vi preghiamo di contattarci

Informazione aggiornata il 07.10.2024

Info pratiche

  • Formazione in azienda
  • Questionario all’inizio e alla fine della formazione (quiz)
  • Foglio presenze
  • Durata: 2 giorni
  • Accessibilità: PRM e persone con disabilità
  • Adattabilità in base alle esigenze del cliente
  • Prezzo su preventivo
  • Nessun prerequisito necessario per svolgere questo servizio
  • Al termine della formazione verrà consegnato ai beneficiari un certificato di partecipazione
Accesso PRM e persone con disabilità

Le nostre formazioni sono accessibili alle persone con disabilità. Vi proporremo soluzioni di adattamento (ad esempio: materiali didattici, ritmo della formazione, supporto pedagogico, ecc.) e di allestimento in base alle vostre esigenze.

I vostri team hanno bisogno di formazione sull’analisi dei residui di pulizia sui dispositivi medici secondo la norma ISO 19227?

Che cos’è la norma ISO 19227?

La norma internazionale ISO 19227, pubblicata con il titolo « Impianti chirurgici — Pulizia degli impianti ortopedici — Requisiti generali », descrive i requisiti relativi alla pulizia degli impianti ortopedici nonché alla convalida dei processi di pulizia utilizzati.

L’applicazione della norma ISO 19227 richiede diverse fasi complesse svolte a monte dalle aziende produttrici di dispositivi medici:

  1. Una revisione completa dell’analisi dei rischi legati alla pulizia. La gestione dei rischi è un processo iterativo che deve essere condotto dal cliente לאורך tutto il processo di progettazione, convalida e utilizzo del processo di pulizia.
  2. La progettazione di un processo di pulizia basato sulle caratteristiche dell’impianto, sulle sue prestazioni attese e sulle sue fasi di fabbricazione.
  3. La definizione di criteri minimi di pulizia dopo la pulizia finale
  4. La convalida dei metodi di pulizia per ogni tipo di impianto
  5. La valutazione biologica secondo la ISO 10993-1 e la convalida del processo di sterilizzazione

In questo percorso, il laboratorio FILAB (accreditato ISO 17025 per le analisi dei residui di pulizia) affianca le aziende nell’analisi chimica dei residui di pulizia (contaminanti organici HCT/COT, residui inorganici e acidi, contaminanti particellari) sui dispositivi medici.

La formazione sulla norma ISO 19227 del laboratorio FILAB...

Desiderate effettuare un’analisi dei residui di pulizia sui vostri DM? La o le persone competenti non fanno più parte dei vostri team? Desiderate perfezionare la vostra esperienza sulla norma ISO 19227?

Organismo di formazione autorizzato, FILAB vi propone una formazione su misura per l’analisi chimica dei residui di pulizia (contaminanti organici HCT/COT), residui inorganici e contaminanti particellari) sui dispositivi medici in risposta ai requisiti della norma ISO 19227.

In FILAB, sviluppiamo e proponiamo ai nostri clienti esclusivamente formazioni su misura, in linea con le vostre problematiche industriali o con le vostre esigenze analitiche.

Per iscriversi alla formazione o per ottenere un preventivo, vi preghiamo di contattarci direttamente via email o per telefono.

La formazione inizierà entro 3 mesi dall’accettazione della convenzione.

Perché rivolgersi a FILAB per qualsiasi formazione in chimica analitica o nei materiali?

FILAB è certificata QUALIOPI per le sue attività di formazione. Grazie a questa certificazione, le formazioni che eroghiamo possono essere oggetto di richiesta di finanziamento presso gli OPCO.

La formazione analitica è essenziale per i professionisti che desiderano padroneggiare le tecniche di analisi e di caratterizzazione; infatti, comprende un’ampia gamma di tecniche destinate all’analisi e alla caratterizzazione di sostanze, materiali o prodotti in diversi settori industriali.

I nostri programmi di formazione analitica sono pensati per fornire ai partecipanti le competenze necessarie per eccellere nel proprio settore, combinando teoria rigorosa e applicazioni pratiche. Scoprite come le nostre formazioni analitiche possono trasformare il vostro bagaglio di competenze all’interno della vostra azienda.

Diversi motivi sono all’origine del numero crescente di richieste di formazione presso FILAB:

Formazioni tecniche su misura: la maggior parte delle formazioni proposte da molti enti di formazione sono standard, non su misura, e non rispondono alle vostre problematiche tecniche

Persone altamente qualificate: i nostri formatori sono professionisti di laboratorio, dottori o ingegneri specializzati

Conoscenze industriali: FILAB realizza formazioni per i propri clienti da oltre 10 anni, in qualsiasi settore industriale

Un profilo unico con una doppia competenza in Chimica e Materiali

Una struttura a misura d’uomo, che ci consente una migliore reattività e una maggiore flessibilità

Les + Filab
Un team altamente qualificato
Un team altamente qualificato
Una reattività nella risposta e nella gestione delle richieste
Una reattività nella risposta e nella gestione delle richieste
Un laboratorio accreditato COFRAC ISO 17025
Un laboratorio accreditato COFRAC ISO 17025
(Ambiti disponibili su www.cofrac.com - N° accreditamento: 1-1793)
Un parco analitico completo di 5 200 m²
Un parco analitico completo di 5 200 m²
Un supporto su misura
Un supporto su misura
Possibile visio-debrief con l
Possibile visio-debrief con l'esperto
Thomas ROUSSEAU Direttore scientifico e tecnico
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