Laboratorio di analisi degli imballaggi e packaging per l’industria farmaceutica

Analisi chimiche Risoluzione dei problemi Supporto alla R&D Presa in carico immediata dei vostri campioni
+140 collaboratori
+140 collaboratori al vostro ascolto
5200 m² di laboratorio
5200 m² di laboratorio + 99% delle prestazioni sono realizzate internamente
Laboratorio accreditato
Laboratorio accreditato COFRAC ISO 17025

Le vostre esigenze: assicurarvi della conformità dei vostri imballaggi/packaging e dei dispositivi di somministrazione dei vostri medicinali

 

Esistono 2 tipi di imballaggi/packaging per i prodotti farmaceutici :

  • Gli imballaggi/packaging primari che sono a contatto diretto con il medicinale
  • Gli imballaggi/packaging secondari che ricoprono l’imballaggio primario. Per quanto riguarda i dispositivi di somministrazione come ad esempio le siringhe preriempite, le infusioni, i dispositivi per iniezioni intranasali, gli inalatori, i dispositivi dosatori,…

Gli imballaggi/packaging dei medicinali consentono di proteggere e conservare i medicinali che contengono, garantendo una buona conservazione, senza rischi per la salute dei pazienti. Il dispositivo di somministrazione, invece, consente di somministrare o iniettare il prodotto nel corpo del paziente. 

Gli imballaggi/packaging e i dispositivi di somministrazione possono essere realizzati con diversi tipi di materiali: cartone, plastica, vetro, silicone

 

Perché analizzarli?

Per consentire l’immissione in commercio di un medicinale, gli imballaggi/packaging primari e i dispositivi di somministrazione, vale a dire tutti gli elementi a contatto diretto con il medicinale, sono soggetti a normative rigorose. Infatti, i dispositivi di somministrazione e gli imballaggi/packaging primari non devono interagire con il medicinale né degradarlo.

Il supporto di un laboratorio di analisi come FILAB consente di fornire risultati affidabili per valutare la conformità e le prestazioni degli imballaggi/packaging e dei dispositivi di somministrazione, secondo un capitolato definito e norme regolamentari.

Le nostre soluzioni: affiancarvi nell’expertise dei vostri imballaggi e dispositivi di somministrazione grazie a tecniche di analisi affidabili

Il laboratorio FILAB propone alle aziende farmaceutiche competenze tecniche e un parco analitico all’avanguardia per rispondere al meglio alle loro richieste e offrire i servizi più adatti e un follow-up su misura per l’expertise dei loro imballaggi/packaging e dispositivi di somministrazione.

Il laboratorio FILAB interviene nelle seguenti prestazioni:

Le nostre FAQ

Perché effettuare un’expertise dell’imballaggio farmaceutico?

L’expertise di un imballaggio farmaceutico consente di valutare la composizione e la conformità dei materiali utilizzati per confezionare un medicinale. Permette in particolare di identificare le sostanze presenti nel materiale, studiare le interazioni contenitore-contenuto e verificare che l’imballaggio non alteri la qualità o la stabilità del prodotto.

Quali tipi di imballaggi farmaceutici possono essere analizzati?

Le analisi possono essere effettuate su numerosi tipi di imballaggi farmaceutici: flaconi in vetro o in polimero, blister, tappi, capsule, guarnizioni, siringhe, film plastici o sistemi di chiusura.

In quali casi effettuare un’analisi dell’imballaggio farmaceutico?

Un’analisi dell’imballaggio può essere necessaria durante la qualificazione di un nuovo materiale, in caso di difetto osservato su un packaging, nel corso di un’indagine di contaminazione o nell’ambito di uno studio sulle interazioni tra il medicinale e il suo contenitore.

Perché studiare gli estrattibili e i migranti in un imballaggio farmaceutico?

Gli studi sugli estraibili e sui migranti consentono di identificare le sostanze che possono essere rilasciate da un materiale di imballaggio. Queste analisi contribuiscono a valutare il rischio di contaminazione del medicinale e a garantire la sicurezza del prodotto.

Come identificare la composizione di un materiale di imballaggio farmaceutico?

La caratterizzazione di un materiale di imballaggio si basa su diverse tecniche analitiche che consentono di identificare i polimeri, gli additivi, i cariche o i contaminanti presenti nel materiale.

Quali difetti possono comparire su un imballaggio farmaceutico?

I guasti possono includere la fessurazione del materiale, la perdita di tenuta, la deformazione del packaging, il degrado del polimero o ancora un’interazione con la formulazione farmaceutica.

Perché rivolgersi a un laboratorio per analizzare un packaging farmaceutico?

L’intervento di un laboratorio specializzato consente di mettere in atto tecniche analitiche avanzate per caratterizzare con precisione i materiali di imballaggio e identificare l’origine di un guasto o di una contaminazione.

Si può analizzare un blister farmaceutico per identificarne la composizione?

Sì, è possibile analizzare un blister farmaceutico per identificare i materiali utilizzati (PVC, PVDC, alluminio…) nonché gli additivi presenti. Questa analisi consente in particolare di verificare la composizione del materiale o di indagare un difetto osservato sul packaging.

Come analizzare un flacone in plastica utilizzato per un medicinale?

L’analisi di un flacone farmaceutico in polimero consente di caratterizzare il materiale (PE, PP, PET…), identificare gli additivi o i cariche presenti e valutare eventuali interazioni con la formulazione del medicinale.

Come ottenere un preventivo per un’analisi dell’imballaggio farmaceutico?

Per ottenere un preventivo, potete contattare i nostri team tramite il nostro modulo di contatto, per telefono o via e-mail. È sufficiente comunicarci la vostra esigenza (tipo di materiale, analisi desiderata, eventuale norma, urgenza, quantità di campioni…).

Quanto tempo serve per ottenere un preventivo per l’analisi dell’imballaggio farmaceutico?

Un preventivo viene generalmente inviato entro 24-48 ore dalla ricezione della vostra richiesta e delle informazioni necessarie per lo studio del vostro bisogno analitico.

I vantaggi di Filab
Un team altamente qualificato
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Una reattività nella risposta e nella gestione delle richieste
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Un laboratorio accreditato COFRAC ISO 17025
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(Ambiti disponibili su www.cofrac.com - N° accreditamento: 1-1793)
Un parco analitico completo di 5 200 m²
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Un supporto su misura
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Possibile visio-debrief con l
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Anaïs DECAUX Responsabile dell'assistenza clienti
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