Garantizar sus requisitos de análisis según el GRP-0087
El procedimiento GRP-0087 de Safran define los requisitos de calidad aplicables a los proveedores externos y a los proveedores de la cadena de suministro del grupo.
La referencia GRP-0087 puede definir requisitos específicos de un cliente, de un sector o de un pliego de condiciones interno. Para los fabricantes de la industria metalúrgica, el reto consiste en disponer de resultados fiables para cualificar una materia prima, controlar una pieza, investigar una no conformidad o respaldar una decisión de producción. En el laboratorio Filab, el estudio comienza con el examen de la versión aplicable del documento de referencia, del material en cuestión y de los criterios de aceptación esperados.
Tener en cuenta el material y su estado
El análisis puede referirse a metales, aleaciones, piezas mecanizadas, productos semielaborados, recubrimientos o residuos procedentes de un proceso industrial, siempre que la muestra sea compatible con los ensayos seleccionados. La designación declarada, el historial de fabricación, el estado superficial y la zona de interés son informaciones esenciales para orientar el análisis.
Elegir técnicas en función de las características que deben medirse
Los medios técnicos se seleccionan tras analizar el documento de referencia y sus necesidades: determinación de la composición, búsqueda de elementos específicos, comparación entre muestras o caracterización de una anomalía. La elección del método depende, en particular, de la matriz metálica, de los elementos buscados, de los límites esperados y de la geometría de la pieza.
Facilitar el documento de referencia y los criterios de aceptación
Para tramitar su solicitud, envíe el GRP-0087 en su versión vigente, los posibles requisitos adicionales, la lista de características que deben controlarse y el formato de presentación de resultados deseado. Los criterios de aceptación, cuando están disponibles, permiten establecer el marco para comparar los resultados.
Un enfoque analítico adaptado a sus necesidades industriales
El laboratorio Filab ha obtenido la Cualificación de Laboratorio por parte del grupo SAFRAN. Filab diseña un programa de ensayos coherente con el objetivo de su análisis GRP-0087: identificación de los elementos que deben controlarse, selección de las zonas de muestreo, preparación de la muestra y definición de los resultados esperados. Cuando el documento de referencia impone un método, tolerancias o un formato de informe específico, estos elementos se integran en la solicitud tras una revisión técnica. Este enfoque permite adaptar la investigación a sus necesidades de conformidad, calidad o peritaje de materiales.
Preparar una muestra representativa
La representatividad de la muestra condiciona la pertinencia de la interpretación. El laboratorio Filab puede ayudarle a definir la cantidad, el acondicionamiento y la identificación de las muestras. En caso de heterogeneidad, se recomienda distinguir las zonas, caras o piezas que se van a comparar y documentar su procedencia.
Completar el análisis químico con la observación de los defectos
Cuando el contexto lo justifica, un análisis químico puede asociarse a exámenes de la estructura o a la observación localizada de una zona de interés. Para profundizar en la caracterización microestructural y elemental, descubra los servicios del laboratorio de análisis MET. La investigación también puede incluir un análisis de inclusiones según los requisitos del expediente técnico.
Describir el contexto industrial de la solicitud
Indique también la naturaleza y el número de muestras, sus dimensiones, el plazo deseado y el contexto: recepción del proveedor, control de producción, cualificación, litigio o fallo. Para relacionar los resultados analíticos con sus prácticas de fabricación, el laboratorio Filab también puede intervenir en un proceso de auditoría de los procesos industriales.
Solicitar un estudio de viabilidad
Transmitir el marco de referencia GRP-0087 y sus especificaciones; describir las muestras y su contexto de uso; precisar las características que se deben evaluar; acordar el plan de análisis con el laboratorio Filab; enviar las muestras identificadas una vez validadas las condiciones de gestión.