Garantire i requisiti di analisi secondo il GRP-0087
La procedura GRP-0087 di Safran definisce i requisiti di qualità applicabili ai prestatori esterni e ai fornitori della catena di approvvigionamento del gruppo.
Il riferimento GRP-0087 può definire requisiti specifici per un committente, una filiera o un capitolato interno. Per le aziende metallurgiche, la sfida consiste nel disporre di risultati affidabili per qualificare una materia prima, controllare un componente, analizzare una non conformità o supportare una decisione produttiva. Presso il laboratorio Filab, lo studio inizia con l’esame della versione applicabile del documento di riferimento, del materiale interessato e dei criteri di accettazione previsti.
Considerare il materiale e il suo stato
L’analisi può riguardare metalli, leghe, componenti lavorati, prodotti semilavorati, depositi o residui derivanti da un processo industriale, previa verifica della compatibilità del campione con le prove selezionate. La lega dichiarata, lo storico di produzione, lo stato superficiale e l’area di interesse sono informazioni essenziali per orientare l’analisi.
Scegliere le tecniche in base alle caratteristiche da misurare
Gli strumenti tecnici vengono selezionati dopo l’analisi del documento di riferimento e delle vostre esigenze: determinazione della composizione, ricerca di elementi specifici, confronto tra campioni o caratterizzazione di un’anomalia. La scelta del metodo dipende in particolare dalla matrice metallica, dagli elementi ricercati, dai limiti previsti e dalla geometria del componente.
Fornire il documento di riferimento e i criteri di accettazione
Per esaminare la vostra richiesta, inviate il GRP-0087 nella versione vigente, gli eventuali requisiti aggiuntivi, l’elenco delle caratteristiche da controllare e il formato di restituzione desiderato. I criteri di accettazione, quando disponibili, consentono di definire il confronto dei risultati.
Un approccio analitico adeguato alle vostre esigenze industriali
Il laboratorio Filab ha ottenuto la Qualifica di laboratorio dal gruppo SAFRAN. Filab elabora un programma di prove coerente con l’obiettivo della vostra analisi GRP-0087: identificazione degli elementi da controllare, scelta delle aree di prelievo, preparazione del campione e definizione dei risultati attesi. Quando il documento di riferimento impone un metodo, tolleranze o un formato specifico per il rapporto, tali elementi vengono integrati nella richiesta dopo una revisione tecnica. Questo approccio consente di adattare l’indagine alle vostre esigenze di conformità, qualità o competenza sui materiali.
Preparare un campione rappresentativo
La rappresentatività del campione condiziona la rilevanza dell’interpretazione. Il laboratorio Filab può assistervi nella definizione della quantità, del confezionamento e dell’identificazione dei campioni. In caso di eterogeneità, si raccomanda di distinguere le aree, le superfici o i componenti da confrontare e di documentarne la provenienza.
Integrare l’analisi chimica con l’osservazione dei difetti
Quando il contesto lo giustifica, un’analisi chimica può essere associata a esami della struttura o all’osservazione localizzata di un’area di interesse. Per approfondire la caratterizzazione microstrutturale ed elementare, scoprite i servizi del laboratorio di analisi MET. L’indagine può inoltre includere un’analisi delle inclusioni secondo i requisiti del fascicolo tecnico.
Descrivere il contesto industriale della richiesta
Indicate anche la natura e il numero dei campioni, le loro dimensioni, i tempi desiderati e il contesto: ricezione dal fornitore, controllo della produzione, qualificazione, controversia o guasto. Per collegare i risultati analitici alle vostre pratiche di fabbricazione, il laboratorio Filab può inoltre intervenire nell’ambito di un audit dei processi industriali.
Richiedere uno studio di fattibilità
Trasmettere il riferimento GRP-0087 e le vostre specifiche; descrivere i campioni e il loro contesto di utilizzo; precisare le caratteristiche da valutare; concordare il piano di analisi con il laboratorio Filab; spedire i campioni identificati dopo la convalida delle condizioni di presa in carico.