Objectifs
Connaître les principes de fonctionnement de la LC/MSMS et LC/MS
Répondre aux exigences et contraintes règlementaires de plus en plus fortes
Acquérir des compétences théoriques et pratiques sur cette thématique
Savoir réaliser l’acquisition et le retraitement de données
Moyens pédagogiques
- Projection du support de formation
- Remise du support de formation
- Formation animée par des experts des techniques demandées
Public concerné
Technicien ou ingénieurs chargés de la recherche & innovation, process & industrialisation, production & maintenance…
Programme
Pour plus d’informations sur le programme veuillez nous contacter
Information actualisée le 10.10.2024
Infos pratiques
- Formation intra-entreprise
- Questionnaire en début et fin de formation (Quizz)
- Feuille de présence
- Durée : 2 jours
- Accessibilité PMR et PSH
- Adaptabilité selon les besoins du client
- Prix sur devis
- Aucun prérequis nécessaire pour réaliser cette prestation
- Un certificat de réalisation sera remis aux bénéficiaires à la fin de la formation
Nos formations sont accessibles pour les personnes en situation de handicap. Nous vous proposerons des solutions d'adaptations (exemple : supports de formation, rythme de la formation, soutien pédagogique, etc.) et d'aménagements en fonction de vos besoins.
Vos équipes ont un besoin de formation à la technique LC/MSMS et LC/MS...
Qu’est-ce que la spectrométrie de masse MS ?
La spectrométrie de masse, grâce aux progrès techniques qu’elle a connu ces dernières années, est une méthode souvent utilisée pour répondre à ces critères de précisions et de sensibilité. Elle offre des données à la fois quantitative (teneur des éléments) et qualitative (nature) permettant de réduire les temps globaux d’analyses.
Combinée à la LC (ou HPLC), la MS offre une meilleure qualité de détection et peut analyser des pics inconnus ou des produits de dégradation à très faible concentration et de tout type (organique ou inorganique).
A FILAB, nous disposons d’une double détection MS/MS permettant d’analyser des concentrations très faibles.
Pourquoi se former à la LC-MSMS et LC-MS ?
Les applications de l’analyse par LC/MS/MS et LC/MS sont multiples. Grâce à cette formation, vous pourrez :
Réaliser des analyses quantitatives et qualitatives précises pour identifier et quantifier des composés dans des matrices complexes.
Détecter et caractériser des contaminants, impuretés ou traces de substances dans divers secteurs (pharmaceutique, agroalimentaire, environnement, etc.).
Anticiper et résoudre les anomalies techniques pour maximiser l’efficacité et la performance de vos équipements.
Optimiser le développement de méthodes analytiques adaptées aux exigences de votre laboratoire.
Améliorer la sensibilité et la spécificité de vos analyses pour des résultats fiables et reproductibles.
Se former à la LC-MS/MS et LC-MS, c’est acquérir les compétences essentielles pour exploiter pleinement cette technologie en laboratoire.
Dans quel contexte faire une formation LC MS ?
La chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC/MS) est une technique courante en analyse physico-chimique et en bioanalyse. Grâce aux avancées technologiques, son utilisation a été élargie à de nombreuses applications, tant pour l’analyse quantitative (dosage) que qualitative (identification structurale).
Toutefois, exploiter pleinement le potentiel du LC/MS(/MS) exige une solide compréhension théorique et une maîtrise approfondie de ses mécanismes fondamentaux. La formation dispensée par FILAB vise à fournir les connaissances essentielles pour débuter ou perfectionner vos analyses par LC/MS ou LC-MS/MS.
FAQ
Cette formation vise à fournir une compréhension approfondie des principes de fonctionnement de la LC-MS/MS et LC-MS, tout en assurant la maîtrise des exigences réglementaires en constante évolution. Elle permet d’acquérir des compétences théoriques et pratiques essentielles pour optimiser l’utilisation de ces techniques analytiques. Les participants apprendront également à réaliser l’acquisition et le retraitement des données, garantissant ainsi des analyses fiables et conformes aux standards de qualité.
Elle est destinée aux ingénieurs et techniciens de laboratoire débutant en LC/MS, souhaitant maîtriser les fondamentaux et améliorer leur pratique.
À l’issue de la formation, les participants seront en mesure de :
- Comprendre les principes théoriques et pratiques du LC/MS.
- Développer des méthodes analytiques adaptées aux besoins du laboratoire.
- Identifier et corriger les problèmes courants pour garantir des analyses fiables et reproductibles.
Non, cette formation est aussi conçue pour les débutants en LC/MS. Une connaissance générale des techniques analytiques est un plus, mais pas obligatoire. De plus nos formations sont adaptables en fonction de vos besoins.
Elle combine les deux aspects :
Théorie pour comprendre les principes fondamentaux.
Pratique avec des études de cas et des solutions concrètes pour optimiser vos analyses.
En maîtrisant les bonnes pratiques de la LC/MS, les participants pourront :
- Développer des méthodes fiables et reproductibles.
- Minimiser les erreurs et les pertes de temps liées aux anomalies techniques.
- Augmenter la précision et la rapidité des analyses.
La chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS) et sa version en tandem (LC-MS/MS) peuvent être désignées par plusieurs autres appellations en fonction du contexte et du domaine d’application :
🔹 HPLC-MS (High-Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry) – Utilisé lorsque la chromatographie liquide haute performance est précisée.
🔹 LC-MS/MS (Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry) – Aussi appelée MS², désignant l’analyse en tandem pour une plus grande sélectivité et sensibilité.
🔹 TOF-SIMS (Time-of-Flight Mass Spectrometry) – Lorsqu’un analyseur de masse de type Time of Flight est utilisé.
🔹 HRMS (High-Resolution Mass Spectrometry) – Lorsque la spectrométrie de masse haute résolution est utilisée, souvent en combinaison avec la LC.
🔹 QTOF-MS (Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry) – Désignant une configuration où un quadripôle est couplé à un analyseur TOF.
Ces différentes désignations varient en fonction des équipements et des applications spécifiques (pharmaceutique, environnementale, agroalimentaire, bioanalyse, etc.).
POUR ALLER + LOIN
L’optimisation de la sensibilité repose sur plusieurs facteurs :
✔ Choix de la phase mobile : Utiliser des tampons volatils comme l’acétate d’ammonium ou le formiate d’ammonium pour éviter la suppression d’ionisation.
✔ Optimisation des paramètres source : Ajuster la température de désolvation, le voltage du capillaire et la pression de nébulisation pour maximiser l’ionisation.
✔ Réglage du mode d’ionisation (ESI/APCI) : Sélectionner la source d’ionisation adaptée en fonction de la polarité et de la volatilité des analytes.
✔ Optimisation du rapport signal/bruit : Travailler sur la dilution de l’échantillon et l’élimination des interférences matricielles via une SPE ou une dilution isotopique.
Les effets de matrice, qui peuvent entraîner une suppression ou une augmentation du signal, peuvent être réduits en :
✔ Utilisant des standards internes isotopiques pour compenser les variations d’ionisation.
✔ Optimisant la préparation d’échantillon : extraction sur phase solide (SPE) ou filtration efficace.
✔ Modifiant la composition de la phase mobile : tamponner et ajuster le pH pour améliorer la séparation.
✔ Travaillant sur la dilution des échantillons pour diminuer les effets de co-élution des impuretés.
Le choix du mode de fragmentation (CID – Collision-Induced Dissociation, HCD – Higher-energy Collisional Dissociation) influence directement :
✔ La spécificité des fragments : Certains modes génèrent des ions plus spécifiques pour l’identification.
✔ La sensibilité : Certains fragments ont une meilleure réponse en fonction de l’énergie de collision appliquée.
✔ La résolution : Un réglage trop élevé peut réduire la transmission des ions et diminuer la sensibilité.
En industrie pharmaceutique, la LC-MS/MS assure le contrôle qualité en permettant :
✔ Le dosage précis des principes actifs et la détection des impuretés (normes ICH Q3A/B).
✔ L’analyse des produits de dégradation pour garantir la stabilité des médicaments.
✔ La bioanalyse en pharmacocinétique, essentielle aux études de biodisponibilité.
