Proteinanalyse nach der CBQCA-Methode

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5200 m² Laborfläche Über 99 % der Leistungen werden intern erbracht
Akkreditiertes Labor
Akkreditiertes Labor COFRAC ISO 17025

Ihr Bedarf: Proteine nach der CBQCA-Methode analysieren

Die Methode (CBQCA) (3-(4-Carboxybenzoyl)quinoline-2-carboxaldehyde) ist eine Technik zur Proteinbestimmung mittels Fluoreszenz, die eine deutlich höhere Empfindlichkeit bietet als klassische kolorimetrische Methoden wie BCA oder Bradford.

Quantifizieren Sie Ihre Proteine mit hoher fluoreszenter Präzision

In den Bereichen pharmazeutischen, kosmetischen, chemischen oder natürlichen Inhaltsstoffen, ist die Proteinquantifizierung ein wesentlicher Schritt, um die Qualität, Konformität und Leistung der Endprodukte zu beherrschen.
Die CBQCA-Methode (3-(4-Carboxybenzoyl)chinolin-2-carboxaldehyd) ermöglicht eine empfindliche und spezifische Quantifizierung von Proteinen, selbst bei sehr niedrigen Konzentrationen, dank der Fluoreszenzdetektion.

Was ist die CBQCA-Methode?

Die CBQCA-Methode beruht auf einer Reaktion zwischen dem CBQCA-Reagenz und den primären Aminogruppen der Proteine und Peptide, wodurch ein fluoreszierender Komplex entsteht, der mittels Spektrofluorimetrie nachgewiesen wird.
Sie eignet sich besonders für Proben mit niedriger Proteinkonzentration oder mit optischen Interferenzen, die den Einsatz klassischer kolorimetrischer Methoden (BCA, Bradford, Lowry) einschränken.

Unsere Leistungen rund um Proteine

Das Labor FILAB bietet ein breites Spektrum an analytischen Leistungen rund um Proteine. Diese spezialisierten Dienstleistungen richten sich an Industrieunternehmen, die ihre interessanten Proteine im Detail charakterisieren möchten.

FILAB führt Proteinanalysen nach der CBQCA-Methode durch

Warum FILAB für die Proteinanalyse nach der CBQCA-Methode wählen?

Im Labor FILAB stellen wir Industrieunternehmen aus der Pharma-, Kosmetik- und Chemiebranche eine umfassende analytische Expertise für die Quantifizierung und Charakterisierung von Proteinenzur Verfügung. FILAB bietet maßgeschneiderte Lösungen für die Proteinanalytik: Gehaltsbestimmung, Identifizierung von Kontaminanten, strukturelle Charakterisierung, gestützt durch modernste Technologien (LC-MSMS, HPLC, UPLC-UV…).

Was sind die wichtigsten Vorteile der CQBCA-Methode?

Eine sehr hohe Empfindlichkeit

Die CBQCA-Methode ermöglicht den Nachweis extrem geringer Proteinmengen — bis zu wenigen Nanogramm pro Milliliter (ng/mL).
Ideal für:

  • verdünnte Proben,

  • gering konzentrierte Proteine,

  • proteinarme Matrizes (pharmazeutische Formulierungen, natürliche Extrakte usw.).

Eine hohe Spezifität

Das CBQCA-Reagenz reagiert ausschließlich mit den primären Aminogruppen der Proteine und Peptide.
Diese Selektivität reduziert die Interferenzen durch andere Bestandteile der Matrix (Tenside, Puffer, Lösungsmittel usw.) erheblich.

Eine breite Kompatibilität mit komplexen Formulierungen

Im Gegensatz zu bestimmten kolorimetrischen Methoden, die empfindlich auf die Zusammensetzung des Mediums reagieren, bleibt CBQCA weitgehend unbeeinflusst von Zusatzstoffen :

  • Kompatibel mit Puffern mit hohem Salzgehalt,

  • Kompatibel mit organischen Lösungsmitteln,

  • Kompatibel mit bestimmten Tensiden, die in Reinigungsprozessen verwendet werden.

Eine gute Reproduzierbarkeit und Signalstabilität

Der durch die CBQCA-Protein-Reaktion gebildete fluoreszierende Komplex ist zeitstabil und gewährleistet eine gute Reproduzierbarkeit der Messungen sowie eine erhöhte Zuverlässigkeit bei Probenvergleichen.

Eine Anpassung an sehr geringe Probenvolumina

Die Methode benötigt nur geringe Probenmengen — ein wesentlicher Vorteil bei seltenen, teuren Proteinen oder bei Verfahren mit begrenztem Volumen.

Eine Ergänzung zu anderen Methoden

CBQCA lässt sich problemlos in eine multitechnische Analysestrategie integrieren:

  • Einsatz ergänzend zu BCA für unterschiedliche Konzentrationsbereiche,

  • zur Unterstützung von HPLC oder LC-MS/MS für eine feine Quantifizierung vor der Charakterisierung,

  • im Rahmen der Methodenentwicklung und -validierung gemäß ICH Q2 (R2).

FAQ

In welchen Kontexten sollte die CBQCA-Methode eingesetzt werden?

Industrielle Teams setzen diese Analyse in mehreren Fällen ein:

  • Produktionsproblem: Kontrolle eines Ertrags, Nachweis eines Proteinverlusts, Überwachung eines Reinigungsschritts.

  • Konformitätskontrolle: Überprüfung einer Proteinspezifikation oder Validierung einer Bestimmung.

  • Prozessoptimierung: Validierung einer analytischen Methode oder eines Technologietransfers.

  • Untersuchung einer Störung: Verdacht auf Abbau, Wechselwirkung oder Kontamination.

  • Regulatorische Anforderung: Erstellung oder Aktualisierung eines Dossiers gemäß ICH Q2 (R2).

Welche Matrizes können mit der CBQCA-Methode analysiert werden?

Das Labor FILAB wendet die CBQCA-Methode auf eine große Vielfalt von Matrizes an:

  • Pharmazeutische Formulierungen: rekombinante Proteine, Impfstoffe, Enzyme, monoklonale Antikörper

  • Kosmetische Produkte: Wirkstoffe, Proteinextrakte, peptidbasierte Formulierungen

  • Chemische und biotechnologische Rohstoffe

  • Natürliche Inhaltsstoffe und Extrakte: pflanzliche Proteine, Enzymextrakte, Hydrolysate

CBQCA vs. BCA vs. Bradford: Welche Methode wählen?
MethodePrinzipEmpfindlichkeitMatrixverträglichkeitNachweistypTypische Anwendungen
CBQCAFluoreszierende Reaktion mit primären AminenSehr hoch (ng/mL)Breit (Puffer, Lösungsmittel)FluoreszenzVerdünnte Proben, hohe erforderliche Empfindlichkeit
BCAGefärbter Cu⁺–BCA-KomplexMittel bis hoch (µg/mL)Gut (Detergenzien)AbsorbanzProduktionsüberwachung, Qualitätskontrolle
BradfordCoomassie-Protein-KomplexMittel (µg/mL)Begrenzt (empfindlich gegenüber Additiven)AbsorbanzSchnelle Bestimmungen, erstes Screening

Unsere Ingenieure wählen die am besten geeignete Methode je nach Beschaffenheit Ihrer Probe, dem angestrebten Konzentrationsbereich und dem Ziel der Analyse aus.

An wen richtet sich dieser Service?
  • Die F&E-Teams, die neue Moleküle, Formulierungen oder Verfahren erforschen.

  • Die Qualitätskontrolle-Abteilungen, die die Chargenfreigabe oder die Konformitätsprüfung sicherstellen.

  • Die Produktion/Verfahren-Abteilungen, die mit Skalierungsänderungen, Erträgen oder Produktionsvorfällen konfrontiert sind.

  • Die Regulatory Affairs-Abteilungen, die Unterlagen dokumentieren oder Anforderungen beantworten müssen.

  • Die Projektleiter für Formulierung/Analytik, die den Übergang von einer Innovation zur Industrialisierung koordinieren.

Die Vorteile von filab
Ein hochqualifiziertes Team
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Eine schnelle Reaktionszeit und Bearbeitung von Anfragen
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Ein COFRAC-akkreditiertes Labor nach ISO 17025
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(Geltungsbereiche verfügbar auf www.cofrac.com - Akkreditierungsnr.: 1-1793)
Ein vollständiger analytischer Gerätepark auf 5.200 m²
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Eine maßgeschneiderte Betreuung
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Visio-Briefing mit dem Experten möglich
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Anaïs DECAUX Leiter Kundensupport
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