Depuis de nombreuses années, les experts du laboratoire FILAB sont formés aux spécificités du secteur de la pharmaceutique. En effet, chacun de nos doctorants et ingénieurs spécialisés sont totalement sensibilisés aux besoins uniques de vos industrie et normes réglementaires auxquelles vous devez répondre. Ainsi, nous vous proposons un accompagnement sur-mesure pour le développement analytique de vos produits pharmaceutiques. 

Fort de ces compétences internes, nous avons déjà pu travailler à développer les méthodes analytiques sur des matières premières ou produits finis pharmaceutiques suivants :

• Développement d’une méthode pour l’analyse d’une impureté / produit de dégradation dans un comprimé pharmaceutique
• Développement analytique pour l’analyse des impuretés élémentaires en conformité avec la guideline ICH Q3D, l’USP 232 et l’USP 233
• Mise en place d’une méthode pour l’analyse des substances potentiellement relarguées par un packaging : Etudes Extractibles et Relargables et Interactions Contenant – Contenu
• Développement d’une méthode d’analyse pour le dosage d’antibiotiques présents dans un traitement de surfaces d’une prothèse (dispositif médical)
• Mise au point d’une méthode d’analyse permettant de doser un principe actif anti-âge dans une formulation (dispositif médical)

Pour mettre au point une méthode analytique spécifique, FILAB mobilise les compétences de ses meilleurs spécialistes qui se consacrent à votre dossier entièrement. Vous pouvez donc échanger avec les mêmes personnes jusqu’à la fin.