Vous cherchez à déterminer la mesure de pression de vapeur saturante par ATG d'une substance
La pression de vapeur saturante (PVS)
La pression de vapeur saturante (PVS) correspond à la pression exercée par la vapeur d’un liquide en équilibre avec sa phase condensée à une température donnée. Elle est un indicateur essentiel de la volatilité d’un composé et joue un rôle clé dans l’évaluation de sa stabilité et de ses comportements dans diverses applications industrielles.
La méthode par ATG (analyse thermogravimétrique) est une solution fiable, rapide et sécurisée pour mesurer la pression de vapeur saturante (PVS) dans des conditions contrôlées.
Qu'est-ce qu'une analyse par ATG ?
L’analyse thermogravimétrique par ATG (Analyse ThermoGravimétrique) est une technique qui mesure les changements de masse d’un matériau en fonction de la température. En chauffant un échantillon, on observe sa perte ou son gain de poids, ce qui permet d’analyser des processus comme la décomposition, l’oxydation ou la volatilisation.
Cette méthode est essentielle pour évaluer la stabilité thermique, la composition et les réactions thermiques de matériaux tels que les polymères, plastiques, et peintures.
Pourquoi mesurer la pression de vapeur saturante (PVS) par ATG ?
Mesure PVS
Évaluer le comportement d’évaporation d’un composé
Prédire sa volatilité en conditions d’usage ou de stockage
Répondre aux exigences REACH
Optimiser des formulations dans le secteur cosmétique, pharmaceutique, chimique...
Les avantages de la mesure de la pression de vapeur saturante par ATG
La mesure de la pression de vapeur saturante par ATG présente plusieurs avantages significatifs pour l’analyse de substances complexes.
Tout d’abord elle permet de travailler sur de très petites quantités de matière, ce qui est particulièrement utile lorsque l’échantillon est rare, coûteux ou difficile à produire.
De plus, elle offre une excellente compatibilité avec des matrices complexes, telles que des formulations cosmétiques, des polymères ou des mélanges de solvants, sans nécessiter de préparation lourde.
La méthode est également adaptée aux substances sensibles, instables ou dangereuses, grâce à des conditions d’analyse maîtrisées et sécurisées.
Enfin, l’ATG peut être couplée à d’autres techniques comme l’ATG-FTIR ou l’ATG-MS, permettant d’identifier précisément les composés volatils libérés pendant l’analyse.
Le laboratoire FILAB vous accompagne dans la mesure de la pression de vapeur saturante par ATG
Pourquoi choisir FILAB pour réaliser une mesure de pression de vapeur saturante par ATG ?
Le laboratoire FILAB dispose d’un parc analytique complet et varié. Cela nous permet d’accompagner les industriels dans la mesure de pression de vapeur saturante par ATG et ATG-FTIR de leurs matériaux (polymères, composites…). Le laboratoire FILAB propose des analyses sur-mesure en fonction des besoins spécifiques de ses clients. Nos experts sont à votre disposition tout au long du cycle d’analyse afin de vous accompagner au mieux, jusqu’à la restitution des résultats. Nos experts peuvent également vous proposer des alternatives correctives durables.
Le laboratoire FILAB est aussi en mesure de former vos équipes à la technique ATG (TGA).
Autres analyses thermiques en laboratoire
FAQ
L’ATG consiste à chauffer progressivement un échantillon dans un environnement contrôlé tout en mesurant avec précision sa perte de masse. Cette évolution de masse, due notamment à l’évaporation ou à la décomposition du composé, permet d’établir des corrélations avec la température et d’en déduire la PVS par modélisation (par exemple via la loi de Clausius-Clapeyron).
La mesure de la PVS par ATG s’avère particulièrement utile dans des secteurs variés comme la cosmétique, la pharmaceutique, la formulation de matériaux ou encore la chimie. Elle aide à répondre aux exigences réglementaires, à optimiser les formulations et à garantir la sécurité des procédés.
Les résultats de l’ATG, généralement représentés sous forme de courbes de perte de masse en fonction de la température, nécessitent une interprétation experte. Grâce à des modèles mathématiques, il est possible d’extraire des informations précises sur la volatilité du composé et de déterminer sa PVS. Cette étape d’interprétation est cruciale pour adapter les solutions en fonction des besoins spécifiques des clients.
Au laboratoire filab, nous disposons d’équipements ATG de dernière génération, capables d’assurer des mesures précises et fiables. Nos installations permettent également le couplage avec des systèmes FTIR ou MS, enrichissant ainsi la caractérisation des composés volatils.
La pression de vapeur et la pression de vapeur saturante sont des pressions dont l’unité dans le système international est le Pascal, Pa. Cependant elle est parfois également exprimée en mbar, bar, atm, mmHg ...
Mesure statique :
La mesure de la pression de vapeur saturante d’une substance pure peut être réalisée selon une méthode statique, en mesurant la pression dans une enceinte fermée contenant uniquement le composé à analyser.
Avant la mesure, l’enceinte est mise sous vide à l’aide d’une pompe afin d’éliminer l’air présent dans la phase gazeuse. Cette étape permet également de dégazer le produit, notamment s’il contient des gaz dissous.
Une fois l’air évacué, la température de l’enceinte est régulée avec précision selon la valeur souhaitée. Après un temps d’équilibration du système, un capteur de pression permet alors de mesurer directement la pression de vapeur saturante du composé à cette température.
Ebuliomètre :
La mesure de la pression de vapeur peut également être réalisée par ébulliométrie. Cette méthode consiste à placer l’échantillon dans un ébulliomètre, un dispositif d’analyse fonctionnant à pression régulée.
L’échantillon est progressivement chauffé jusqu’à ce que le point d’ébullition soit atteint. À ce moment-là, la température mesurée correspond à celle pour laquelle la pression de vapeur du composé est égale à la pression imposée dans l’instrument.
Afin d’obtenir une courbe précise de la pression en fonction de la température, plusieurs essais sont généralement réalisés en faisant varier la pression (à la hausse et à la baisse) entre chaque mesure.
