Laboratoire de comptage particulaire selon la norme AAMI TIR42

Analyses chimiques Caractérisation de matériaux Support à la R&D

Vous souhaitez analyser vos dispositifs médicaux selon l'AAMI TIR42 ?

Qu'est-ce que l'AAMI TIR42 ?

Tout d’abord, l’AAMI élabore des normes relatives au comptage des contaminations particulaires dans les Dispositifs Médicaux.

Quant au rapport d’information technique (TIR) de l’AAMI, intitulé « Évaluation des particules associées aux dispositifs médicaux vasculaires », il fournit des directives aux fabricants de dispositifs médicaux pour évaluer la tendance de leurs produits à libérer des particules, identifier les sources potentielles de ces particules, appliquer des méthodes analytiques appropriées pour les tests de particules et établir des limites de particules basées sur une évaluation des risques cliniques.

implants chirurgicaux

La norme ne propose pas de limites numériques spécifiques en raison de la variabilité des dispositifs et des contextes cliniques, cependant elle fournit des lignes directrices détaillées pour le développement de spécifications de particules et encourage les fabricants à effectuer des analyses approfondies pour garantir la sécurité et l’efficacité de leurs produits.

Les objectifs du AAMI TIR42

l’AAMI TIR42 a plusieurs objectifs pour aider les fabricants de dispositifs médicaux vasculaires :

Déterminer la source des particules

Définir les méthodes d'essai appropriées

Etablir les limites de particules du produit

Évaluer la pertinence clinique de la contamination particulaire

Accrédité COFRAC ISO 17025, comment FILAB vous accompagne dans les analyses de comptage particulaire selon l’AAMI TIR42 ?

Le laboratoire FILAB est expert en comptage de contaminations particulaires sur les DM selon la norme AAMI TIR42. En effet, le laboratoire propose aux industriels spécialisés dans la fabrication de dispositifs médicaux des compétences techniques et un parc analytique de pointe.

Ce parc vise à  répondre au mieux et de manière réactive à leur demande, à leur proposer les services les plus appropriés ainsi qu’un suivi sur-mesure. 

Nos autres référentiels pour l'identification de particules

Afin de répondre avec précision et fiabilité à ces problématiques, FILAB propose un accompagnement sur-mesure pour l’identification de particules selon :

FILAB est accrédité COFRAC ISO 17025 pour les analyses de comptage particulaire sur les Dispositifs et les Equipements Médicaux selon la norme ISO 19227 et l’USP 788.

Pour plus d’informations : www.cofrac.fr

Nos prestations

Extraction de particules sur DM

Comptage particulaire par filtration au Microscope Optique (MO)

Quelles sont les méthodologies d'analyse préconisées par l'AAMI TIR42 ?

L'AAMI TIR42 est un document d'orientation qui fournit des recommandations sur la façon de tester les matériaux des dispositifs médicaux pour les produits chimiques qui peuvent présenter un risque pour la sécurité des patients. Pour identifier et quantifier ces substances chimiques, l'AAMI TIR42 recommande d'utiliser plusieurs méthodes d'analyse différentes.

L'une des méthodes d'analyse recommandées est la chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de masse (GC-MS), qui est utilisée pour séparer et identifier les petites molécules dans des mélanges complexes. Cette technique consiste à examiner les composants individuels d'un mélange et à analyser leurs propriétés physiques pour déterminer ce qu'ils sont.
Une autre méthode est la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui est utilisée pour séparer et identifier les molécules organiques dans des mélanges complexes. Cette technique est particulièrement utile pour identifier les produits chimiques qui peuvent être présents en très petites quantités.
Une troisième méthode d'analyse recommandée est la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR- IRTF), qui permet d'identifier les groupes fonctionnels chimiques présents dans un matériau. L'IRTF analyse les longueurs d'onde de la lumière absorbée par un échantillon, ce qui permet de révéler les différentes liaisons chimiques présentes.

Enfin, la spectroscopie d'émission optique à plasma inductif (ICP-OES) est recommandée pour déterminer la composition élémentaire d'un échantillon.
Cette technique consiste à ioniser l'échantillon et à mesurer les longueurs d'onde de la lumière émise par les atomes excités.
L'AAMI TIR42 recommande plusieurs méthodes d'analyse différentes pour identifier et quantifier les produits chimiques dans les matériaux des dispositifs médicaux, notamment la GC-MS, la HPLC, l'IRTF, l' XPS et l'ICP-OES. Ces techniques permettent de s'assurer que les dispositifs médicaux sont sûrs pour l'utilisation par les patients en identifiant toute substance chimique potentiellement dangereuse qui pourrait être présente

 

Pourquoi est-il important d'effectuer un comptage particulaire conformément aux normes AAMI TIR42 ?

Le comptage de la contamination particulaire est un aspect important du contrôle des matériaux des dispositifs médicaux, car il peut contribuer à garantir leur sécurité et leur efficacité. Le document AAMI TIR42 fournit des lignes directrices sur la manière de procéder au comptage de la contamination particulaire afin de détecter toute particule microscopique susceptible d'être présente dans le matériau.

Les particules peuvent provenir de diverses sources, notamment du processus de fabrication, de l'environnement ou des matériaux eux-mêmes. Elles peuvent être des corps étrangers dans le matériau ou être générées par l'usure de l'appareil lors de son utilisation. La contamination par les particules peut entraîner toute une série de problèmes, notamment l'inflammation, la thrombose et d'autres réactions indésirables, d'où l'importance de détecter et de mesurer le degré de contamination.

L'AAMI TIR42 recommande d'effectuer un comptage de la contamination par les particules à l'aide de la microscopie optique, qui consiste à examiner un échantillon du matériau au microscope afin de compter et de classer les particules présentes. La taille, la forme et la composition des particules peuvent également être évaluées afin de déterminer leur impact potentiel sur la sécurité et l'efficacité du dispositif. 

En effectuant un comptage de la contamination particulaire conformément aux normes AAMI TIR42, les fabricants de dispositifs médicaux peuvent identifier et quantifier toute contamination particulaire présente dans leurs matériaux et prendre les mesures appropriées pour garantir la sécurité et l'efficacité de leurs dispositifs. Ceci est particulièrement important pour les dispositifs médicaux qui seront implantés ou utilisés en contact étroit avec le corps, car la contamination par les particules peut avoir de graves conséquences sur la santé du patient.

 

Pourquoi externaliser le comptage de contamination particulaire ?

L'externalisation du comptage de la contamination par les particules peut s'avérer bénéfique pour plusieurs raisons, notamment pour garantir l'obtention de résultats précis et impartiaux. L'AAMI TIR42 recommande que le comptage de la contamination particulaire soit effectué par un laboratoire d'essai externe spécialisé dans ce type d'analyse.

L'externalisation du comptage de la contamination particulaire permet une évaluation objective des matériaux. Un laboratoire externe n'a pas d'intérêt direct dans le résultat de l'analyse, ce qui peut contribuer à garantir l'impartialité et la précision des résultats. En outre, les laboratoires externes peuvent avoir accès à des équipements ou à des techniques spécialisés qui ne sont pas disponibles en interne, ce qui permet d'obtenir une analyse plus complète et plus détaillée.
Il garantit la conformité avec les exigences réglementaires. Les laboratoires externes sont souvent accrédités par des organismes de réglementation et doivent respecter des mesures strictes de contrôle de la qualité, ce qui garantit que leurs analyses répondent aux normes les plus strictes. En confiant le comptage de la contamination particulaire à un laboratoire accrédité, les fabricants de dispositifs médicaux peuvent prouver aux organismes de réglementation qu'ils suivent les meilleures pratiques et qu'ils se conforment aux normes pertinentes, telles que la norme AAMI TIR42.

Enfin, l'externalisation du comptage de la contamination par les particules permet de gagner du temps et d'économiser des ressources.
La réalisation de ce type d'analyse en interne nécessite d'investir dans du matériel spécialisé, de former du personnel et de consacrer un espace précieux au laboratoire. En faisant appel à un laboratoire externe, les fabricants de dispositifs médicaux peuvent libérer des ressources pour se concentrer sur d'autres domaines du développement de produits et garantir des résultats précis et opportuns.

 

Les + Filab
Une équipe hautement qualifiée
Une équipe hautement qualifiée
Une réactivité de réponse et de traitement des demandes
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Un laboratoire accrédité COFRAC ISO 17025
Un laboratoire accrédité COFRAC ISO 17025
(Portées disponibles sur www.cofrac.com - N° accréditation : 1-1793)
Un parc analytique complet de 5 200m²
Un parc analytique complet de 5 200m²
Un accompagnement sur-mesure
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Anaïs DECAUX Responsable Support Clients
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