Analytische Charakterisierung therapeutischer Peptide (GLP-1...)
Möchten Sie die Identität, Reinheit oder Integrität eines therapeutischen Peptids bestätigen?
FILAB unterstützt Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der analytischen Charakterisierung synthetischer und therapeutischer Peptide, wie GLP-1-Analoga, Hormonpeptide oder andere Biomoleküle von Interesse.
Dank Ansätzen, die Flüssigchromatographie (HPLC/LC) und hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS/MS) kombinieren, bewerten unsere Chemieingenieure die wichtigsten kritischen Qualitätsattribute (CQAs) Ihrer Peptide und tragen dazu bei, ihre Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle abzusichern.
Die FILAB-Leistungen für die Peptidcharakterisierung
FILAB bietet eine umfassende Betreuung bei der analytischen Charakterisierung therapeutischer Peptide, von der Qualitätskontrolle bis zur Identifizierung von Verunreinigungen.
Die Reinheit des Peptids mittels HPLC-UV und LC-MS bestimmen
Die Peptidsequenz durch LC-HRMS/MS-Sequenzierung (Peptid-Mapping) überprüfen
Das Molekulargewicht mittels LC-HRMS bestätigen
Mögliche Verunreinigungen oder strukturelle Modifikationen identifizieren
Welche Peptide können charakterisiert werden?
GLP-1-Analoga
KPV
DSIP
Pinealon
GHRP-6
Melanotan II
Oxytocin
Tirzepatide
synthetische Peptide
HGH / Somatropin
innovative therapeutische Peptide
hormonelle Peptide
Unsere analytischen Methoden für die Peptidcharakterisierung
FAQ: Charakterisierung therapeutischer Peptide einschließlich GLP-1
Therapeutische Peptide sind komplexe Biomoleküle, deren strukturelle Eigenschaften ihre biologische Aktivität, Stabilität und Anwendungssicherheit direkt beeinflussen. Ihre analytische Charakterisierung ist ein wesentlicher Schritt, um ihre Konformität mit den regulatorischen Anforderungen zu überprüfen und die Qualität der produzierten Chargen sicherzustellen.
Die Analyse von Peptiden ermöglicht insbesondere die Bestätigung ihrer Identität, die Bewertung ihrer Reinheit, den Nachweis möglicher Verunreinigungen oder struktureller Veränderungen sowie die Überprüfung der Übereinstimmung ihrer Sequenz im Hinblick auf Entwicklungs-, Validierungs- oder Freigabephasen.
Ja. Nach Eingang Ihrer Anfrage nimmt ein FILAB-Experte Kontakt mit Ihnen auf, um Ihr Projekt, die Art Ihres Peptids und Ihre Ziele zu verstehen. Dieser Austausch ermöglicht es, die am besten geeignete analytische Strategie festzulegen, sei es eine Identitätsbestätigung, eine Reinheitsbewertung, eine Sequenzierung oder die Suche nach Verunreinigungen.
Ja. Alle relevanten Informationen finden Sie in diesem Blogartikel: wie Sie Ihre Proben aus Frankreich oder dem Ausland versenden können?
Um ein passendes Angebot zu erstellen, empfiehlt es sich, die Art des analysierten Peptids, seinen Entwicklungsstand, die gewünschten Analysen sowie Ihr Ziel anzugeben (Qualitätskontrolle, Stabilitätsstudie, Charakterisierung, Untersuchung usw.). Unsere Experten unterstützen Sie anschließend bei der Definition des relevantesten Analyseprogramms.
Um ein Angebot zu erhalten, können Sie unsere Teams über unser Kontaktformular, telefonisch oder per E-Mail kontaktieren.
Teilen Sie uns einfach Ihren Bedarf mit (Materialart, gewünschte Analyse, gegebenenfalls Norm, Dringlichkeit, Anzahl der Proben …). Anschließend senden wir Ihnen innerhalb von 24 bis 48 Stunden ein individuelles technisches und preisliches Angebot zu.
Die Fristen variieren je nach Art der Analyse und der Komplexität des Expertisenprojekts.
FILAB verpflichtet sich jedoch, schnelle Fristen zu bieten, die an Ihre Anforderungen und industriellen Dringlichkeiten angepasst sind.
FILAB charakterisiert verschiedene Arten therapeutischer Peptide, insbesondere GLP-1-Analoga, Hormonpeptide, synthetische Peptide sowie Arzneimittelkandidaten, die in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie entwickelt werden.
Die Kombination aus Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie ermöglicht es, die Identität eines Peptids zu bestätigen, seine Molekülmasse zu bestimmen, seine Reinheit zu bewerten und mögliche Verunreinigungen oder strukturelle Veränderungen mit hoher Empfindlichkeit zu identifizieren.