¿Desea analizar impurezas de tipo nitrosaminas en sus productos?
¿Qué es una impureza de tipo nitrosamina?
En primer lugar, una impureza es un elemento no deseado que forma parte de la composición de un producto. Generalmente presente en baja cantidad, una impureza puede ser un elemento excluyente a la hora de comercializar sus productos.
Por otra parte, existen varios tipos de impurezas, como los residuos de disolventes, las partículas o incluso las nitrosaminas.
Las nitrosaminas son moléculas ampliamente გავრცელidas y presentes en numerosos productos naturales o sintéticos. De hecho, las nitrosaminas se encuentran en un cierto número de productos industriales, especialmente en los ámbitos alimentario (como aditivos), de la plasturgia, de los productos cosméticos o incluso de algunos medicamentos (disolventes).
Nuestros servicios de análisis de nitrosaminas
El laboratorio FILAB ha desarrollado métodos de análisis precisos y optimizados para buscar y cuantificar, entre otras, las siguientes nitrosaminas mediante la técnica LC-MSMS :
- NDMA (CAS : 62-75-9)
- NDEA (CAS : 55-18-5)
- NEIPA (CAS : 16339-04-1)
- NDIPA (CAS : 601-77-4)
- NMBA (CAS : 61445-55-4)
- NDBA (CAS : 924-16-3)
- NMPA (CAS : 614-00-6)
- NDPA (CAS: 621-64-7)
- NeNp (16339-07-4)
- NMEA 10595-95-6
- NMOR 59-89-2
- NPYR 930-55-2
- NPIP 100-75-4
- NMPEA 13256-11-6
- NDELA 1116-54-7
- NDPh/NDPhA 86-30-6
- NMPH 55557-03-4
- NEPhA 612-64-6
- NDINA 1207995-62-7
Los límites de detección para el análisis de nitrosaminas varían entre 1 y 10 µk/kg según la matriz y la nitrosamina.
El laboratorio FILAB le acompaña en el análisis de impurezas de nitrosaminas en sus productos
¿Por qué analizar las impurezas de nitrosaminas?
El conjunto de las nitrosaminas ha sido clasificado como sustancias de riesgo y potencialmente cancerígenas para el ser humano por el CIRC y la OMS.
Las nitrosaminas, además, también son vigiladas por la ANSM (Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios), que realiza estudios más profundos sobre los riesgos relacionados con la presencia de nitrosaminas en los medicamentos.
La orden del 2 de octubre de 1997 limita a este respecto el uso de ciertas formas de nitrosaminas, indicando la cantidad residual tolerada y, en algunos casos, la dosis indicativa de incorporación.
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