Labor für Analyse und Expertise

LCMS-Labor: Entwicklung und Validierung von Methoden

Eine zuverlässige Analysemethode für Ihre Produkte entwickeln

Die Entwicklung einer Analysemethode dient der Bestimmung, Charakterisierung und Sicherstellung der Konformität Ihrer Produkte. Komplexe Matrizes, niedrige Konzentrationen, Interferenzen, unbekannte Verunreinigungen oder regulierte Stoffe erfordern eine auf Ihren Bedarf zugeschnittene Analysestrategie. Das Labor Filab entwickelt Methoden mittels LC-MS/MS, LC-QTOF und ergänzender chromatografischer Techniken, um die Zielverbindungen zu suchen, zu identifizieren und zu quantifizieren. Diese Dienstleistung kann die Bestimmung von Wirkstoffen, die Untersuchung von Verunreinigungen, die Überwachung von Abbauprodukten und die Stabilitätsprüfung umfassen.

Ergänzende LC-MS- und chromatografische Verfahren

Das Labor Filab verfügt über geeignete Analyseverfahren für die Methodenentwicklung: LC-UV, LC-MS/MS, LC-QTOF/MS, LC-RI, LC-CAD, LC-ELSD, GC-MS, GC-FID, HS-GC-MS, ICP-AES, ICP-MS, ICP-MS/MS und Ionenchromatografie. Diese Technologien ermöglichen die Auswahl des am besten geeigneten Nachweisverfahrens entsprechend den physikalisch-chemischen Eigenschaften der Verbindungen, der Matrix und den zu erreichenden analytischen Schwellenwerten.

Die relevanten Leistungskriterien bewerten

Die Validierung wird entsprechend dem Zweck der Methode aufgebaut: Kontrolle eines Wirkstoffs, Überwachung von Verunreinigungen, Quantifizierung von Rückstandsstoffen, Stabilitätsprüfung oder Untersuchung. Das Labor Filab bewertet die erforderlichen Kriterien, darunter Selektivität, Linearität, Präzision, Richtigkeit, Empfindlichkeit sowie Nachweis- und Bestimmungsgrenzen und Robustheit.

Analytische Begleitung von der Machbarkeitsprüfung bis zum Transfer

Das Labor Filab unterstützt Industrieunternehmen bei der Definition des Bedarfs, der Machbarkeitsprüfung, der Auswahl der Technik, der Entwicklung, Optimierung und Validierung von Methoden. Durch dieses Outsourcing können vielfältige analytische Ressourcen genutzt werden, während sich Ihre Teams auf ihre prioritären Aufgaben konzentrieren. Eine Schulung zur Methodenentwicklung kann zudem den Kompetenzaufbau Ihrer Teams fördern.

Die Leistungsfähigkeit Ihrer LC-MS-Methode validieren

Die Validierung von Methoden ermöglicht den Nachweis, dass die entwickelte Methode für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignet ist. Im Labor Filab wird das Prüfprotokoll entsprechend Ihrem analytischen Ziel und den erwarteten Leistungsmerkmalen festgelegt: Spezifität, Linearität, Präzision, Richtigkeit, Nachweis- und Bestimmungsgrenzen, Arbeitsbereich und Robustheit. Die Prüfungen werden mit Ihrer Matrix, Ihren Analyten und Ihren Konzentrationsstufen durchgeführt, um verwertbare Ergebnisse für Ihre F&E-, Qualitätskontroll- oder Untersuchungsaktivitäten bereitzustellen.

Eine auf Ihre Fragestellung abgestimmte instrumentelle Strategie

LC-MS eignet sich besonders für schwerflüchtige, polare oder in Spuren vorhandene Verbindungen. Für flüchtige oder halbflüchtige Analyten kann das Labor Filab auch eine HS-GC-MS-Analyse durchführen. Die Kombination orthogonaler Techniken kann dazu beitragen, die Identifizierung einer Verbindung und das Verständnis einer analytischen Fragestellung abzusichern.

Eine für den vorgesehenen Verwendungszweck geeignete Methode dokumentieren

Die Prüfbedingungen, Ergebnisse und deren Interpretation werden in einer auf das Projekt abgestimmten Dokumentation festgehalten. Für Fragestellungen zu Verunreinigungen und Rückstandsverbindungen erfahren Sie mehr über die Unterstützung durch das Analyselabor für die Validierung von Analysemethoden für Verunreinigungen und Rückstandsstoffe.

Ein Qualitätsansatz als Grundlage für Ihre Entscheidungen

Das Labor Filab ist nach COFRAC unter der Nr. 1-1793 akkreditiert; der Geltungsbereich ist auf der Website von COFRAC verfügbar. Zudem ist das Labor im Rahmen des Crédit d’Impôt Recherche anerkannt. Die Projekte werden mit besonderem Augenmerk auf die Rückverfolgbarkeit der Prüfungen, die Konsistenz der Ergebnisse und deren Eignung für Ihre industriellen Entscheidungen durchgeführt. Ergänzend kann ein Audit industrieller Prozesse dazu beitragen, die analytischen Ergebnisse mit den Herstellungsparametern zu verknüpfen.

Ihren Bedarf mit dem Filab-Labor definieren

Um Ihr Projekt zu starten, übermitteln Sie die verfügbaren Informationen zur Matrix, zu den interessierenden Verbindungen, den erwarteten Konzentrationen, den Spezifikationen und dem Endziel. Die Kontaktaufnahme mit dem Filab-Labor ermöglicht es, den technischen Umfang festzulegen, die Machbarkeit zu bewerten und ein maßgeschneidertes Angebot zu erstellen. Beschreiben Sie Ihren Bedarf, übermitteln Sie Ihre Proben und bitten Sie um einen technischen Austausch, um Ihre Methodenentwicklung und -validierung zu starten.

Häufig gestellte Fragen

Wie entwickle ich eine an meine Matrix und meine Kontrollziele angepasste LC-MS-Methode?

Im Labor Filab beginnt die Entwicklung mit der Untersuchung Ihrer Matrix, der gesuchten Analyten, der Zielkonzentrationen und des vorgesehenen Verwendungszwecks der Methode. Die Parameter der Probenvorbereitung, der chromatografischen Trennung und des Nachweises werden optimiert, um eine selektive und für Ihren Bedarf ausreichend empfindliche Methode zu erhalten.

Welche Techniken nutzt das Labor Filab zur Entwicklung einer Analysemethode?

Das Labor Filab setzt insbesondere LC-MS/MS für die gezielte Bestimmung, LC-QTOF/MS für die Untersuchung und Identifizierung von Verbindungen sowie Gaschromatografie, ICP und Ionenchromatografie ein, wenn diese Techniken für die gesuchten Analyten besser geeignet sind.

Welche Kriterien werden bei der Validierung einer Analysemethode untersucht?

Die Validierungskriterien werden entsprechend dem vorgesehenen Verwendungszweck festgelegt. Eine quantitative Methode kann die Bewertung von Richtigkeit, Präzision, Linearität und Bestimmungsgrenzen erfordern, während bei einer Suchmethode die Selektivität und Nachweisgrenze im Vordergrund stehen können.

Warum sollte ich die Entwicklung und Validierung meiner Methode dem Labor Filab anvertrauen?

Wenn Sie Ihr Projekt dem Labor Filab anvertrauen, erhalten Sie Zugang zu Kompetenzen in der analytischen Entwicklung und zu mehreren instrumentellen Plattformen. Die Unterstützung wird auf Ihre Matrix, Ihre zeitlichen Vorgaben, Ihre Entscheidungsschwellenwerte und den vorgesehenen Verwendungszweck der Methode abgestimmt.

Wie startet man ein LC-MS-Projekt zur Methodenentwicklung oder Methodenvalidierung?

Um ein Projekt im Filab-Labor zu initiieren, geben Sie die Art Ihrer Proben, die anvisierten oder vermuteten Analyten, die erwarteten Konzentrationen, den gewünschten Zeitrahmen und den Zweck der Methode an. Diese Angaben ermöglichen es, eine geeignete Analysestrategie und ein passendes Prüfprogramm vorzuschlagen.
Die Vorteile von filab
Ein hochqualifiziertes Team
Ein hochqualifiziertes Team
Eine schnelle Reaktionszeit und Bearbeitung von Anfragen
Eine schnelle Reaktionszeit und Bearbeitung von Anfragen
Ein COFRAC-akkreditiertes Labor nach ISO 17025
Ein COFRAC-akkreditiertes Labor nach ISO 17025
(Geltungsbereiche verfügbar auf www.cofrac.com - Akkreditierungsnr.: 1-1793)
Ein vollständiger analytischer Gerätepark auf 5.200 m²
Ein vollständiger analytischer Gerätepark auf 5.200 m²
Eine maßgeschneiderte Betreuung
Eine maßgeschneiderte Betreuung
Visio-Briefing mit dem Experten möglich
Visio-Briefing mit dem Experten möglich
Benoît PERSIN Vertriebsleiter
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