Laboratoire d’analyse pharmaceutique selon la pharmacopée

La pharmacopée est un ouvrage règlementaire pour les industriels pharmaceutiques mais aussi pour les professionnels de santé. Il regroupe les règlementations liées aux matières premières ainsi que les méthodes d’analyses à employer pour les analyses de contrôle-qualité sur les produits pharmaceutiques.

Il existe différentes références de pharmacopées rédigées par les autorités compétentes :

• Les pharmacopées internationales telles que la Pharmacopée Européenne rédigée par le conseil de l’Europe ou encore la Pharmacopée Internationale rédigée par l’OMS
• Les pharmacopées nationales telles que la pharmacopée française rédigée par l’ANSM ou encore la pharmacopée américaine rédigée par la FDA. 

Ces référentiels sont mis en place pour assurer la conformité des médicaments et sont constamment mis à jour.

Ils sont utilisés lors des contrôles effectués pour la mise sur le marché d’un médicament ou encore lors des tests de contrôle-qualité pendant le cycle de vie du médicament.