Laboratoire d'analyse selon la norme ASTM F1185

Vous souhaitez analyser l'hydroxylapatitede vos DM selon la norme ASTM F1185-23

Tout d’abord, les spécifications ASTM F1185-23 évolue afin de répondre aux exigences de l’ICH Q3D et de l’USP 233. 

Que dit la norme ASTM F1185 ?

La norme ASTM F1185 régit les propriétés physicochimiques et mécaniques des matériaux d’hydroxyapatite (HAP) utilisés dans les dispositifs médicaux. Cette norme fournit des lignes directrices sur les essais de caractérisation, les spécifications de composition, la porosité, la densité, la résistance à la flexion, et bien d’autres paramètres cruciaux pour évaluer la qualité et la performance de ces matériaux.

Et plus particulièrment la norme ASTM F1185-23 ?

Cette norme concerne l’analyse des impuretés élémentaires par ICP dans les hydroxyapatites. En effet, elle couvre les exigences chimiques et cristallographiques pour l’hydroxylapatite utilisée dans les implants chirurgicaux. Pour qu’un matériau soit qualifié d’hydroxylapatite de qualité médicale, il doit se conformer à cette spécification. 

Le laboratoire FILAB vous accompagne dans vos besoins d'analyses selon les normes ASTM F1185-23

Importance des Normes ASTM F1185-23

La norme ASTM F1185-23  est un des piliers fondamentaux de l’industrie des dispositifs médicaux à base d’hydroxyapatite. Elle garantit que ces matériaux sont conformes aux exigences de qualité les plus strictes. Elle favorise ainsi la sécurité et l’efficacité des dispositifs médicaux, et améliore la vie des patients.

dispositifs médicaux

Pour en savoir plus sur ces normes et leur application dans votre secteur, n’hésitez pas à nous contacter. Nous sommes là pour vous guider vers des solutions de haute qualité et conformes aux normes pour vos dispositifs médicaux.

Pourquoi réaliser des analyses selon la norme ASTM F1185-23 ?

La norme ASTM F1185-23, est cruciale pour le secteur des dispositifs médicaux pour plusieurs raisons :

Assurance de la Qualité : Elles garantissent que les matériaux d'hydroxyapatite utilisés dans les dispositifs médicaux respectent des normes de qualité strictes.
Sécurité des Patients : En conformité avec ces normes, les dispositifs médicaux sont plus susceptibles d'être sûrs à utiliser et de minimiser les risques pour les patients.
Efficacité Clinique : Les normes ASTM F1185-23 contribue à l'efficacité clinique des dispositifs médicaux, en garantissant leur fiabilité et leur performance.
Facilité de Comparaison : Cette norme permet aux fabricants de dispositifs médicaux et aux organismes de réglementation de comparer et d'évaluer les produits de manière cohérente.
Innovation Continue : Elle encourage l'innovation en fournissant des directives pour le développement de nouveaux dispositifs médicaux basés sur l'hydroxyapatite.

FILAB vous propose une large gamme de prestations, certaines accréditées COFRAC 17025, pour vous accompagner dans l'évaluation de vos dispositifs médicaux

Le laboratoire FILAB a développé de nombreuses compétences en analyses chimiques et caractérisation de matériaux pour vous apporter un service global dans le cadre de la caractérisation chimique de tous vos biomatériaux :

poudre HAP

Avec nos 3 niveaux de prestations – analyse, expertise et accompagnement R&D – notre laboratoire supporte les entreprises industrielles de toute taille et de tout secteur, dans la résolution de leurs problématiques industrielles. FILAB met à votre disposition le savoir-faire et l’expertise de son équipe et vous propose un interlocuteur technique privilégié.

Les + FILAB

  • Une équipe hautement qualifiée

  • Une réactivité de réponse et de traitement des demandes

  • Un laboratoire accrédité COFRAC ISO 17025

  • (Portées disponibles sur www.cofrac.com - N° accréditation : 1-1793)

  • Un parc analytique complet de 2100m²

  • Un accompagnement sur-mesure

Thomas ROUSSEAU
Thomas ROUSSEAU Directeur Scientifique et Technique
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