Dissolutionstest eines Arzneimittels im Labor
Ihr Bedarf: einen Dissolutionstest eines Arzneimittels im Rahmen eines F&E-Projekts oder einer Qualitätskontrolle durchführen
Eine Dissolution ist ein physikalisch-chemischer Prozess, bei dem eine Substanz oder ein Arzneimittel in ein Lösungsmittel eingebracht wird, um anschließend ein homogenes Gemisch zu bilden, das als Lösung bezeichnet wird.
Dissolutionstests gehören zu den Stabilitätstests, die für den Entwicklungsprozess eines Arzneimittels oder für Qualitätskontrollen erforderlich sind. Sie ermöglichen es:
- die Dissolutionsmechanismen und -eigenschaften des Arzneimittels zu bewerten, die einen direkten Einfluss auf seine Aufnahme im Organismus haben können,
- die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs (API) zu bestimmen.
Dissolutionstests, die gemäß den verschiedenen Pharmakopöen geregelt sind, hängen von verschiedenen Faktoren ab, wie dem pH-Wert des Dissolutionsmediums, der Art des Oberflächenmaterials des Arzneimittels,…
Suchen Sie ein zuverlässiges und reaktionsschnelles Labor für einen Dissolutionstest an einem Arzneimittel? Wenden Sie sich an FILAB!
FILAB begleitet Sie bei Ihren Dissolutionstests im Rahmen der Arzneimittelentwicklung oder der Qualitätskontrolle
Das Labor FILAB bietet Ihnen Dienstleistungen für Dissolutionstests an Arzneimitteln an. Dank unseres hochmodernen Analyseparks und eines hochqualifizierten Teams übernimmt FILAB insbesondere folgende Leistungen:
- Dissolutionstest an Arzneimitteln oder pharmazeutischen Lösungen
- Chemische Analysen nach Maß an Arzneimitteln
- Studie zur erzwungenen Degradation an Arzneimitteln
- Stabilitätsstudie
- Entwicklung und Validierung analytischer Methoden
Um Sie unter bestmöglichen Bedingungen zu begleiten, ist das Labor FILAB für die Forschungssteuererleichterung (CIR) zugelassen.
