Pourquoi contrôler la présence de nitrosamines dans les produits pharmaceutiques ?
Réaction chimique entre amines, sel d’ammonium et nitrites, contaminations croisées, utilisation d’ingrédients déjà contaminés, emballages, protocoles de nettoyage… les sources potentielles à la présence de nitrosamines sont nombreuses.
Classées ou suspectées comme cancérogènes pour l'Homme, les marchés européens et américains ont plusieurs fois été confrontés à des rappels de lots sur des médicaments à usage humain présentant des traces de nitrosamines.
En 2018, l’EMA entreprend alors une procédure d’investigations et de sensibilisation, soutenue par les autorités compétentes, pour réduire les risques de présence des nitrosamines dans les produits pharmaceutiques. En septembre 2019, l’EMA et le CMD publient un document nommé « Informations on nitrosamines for marketing autorisation holders » soulignant l’importance de l’évaluation du risque de contaminations des nitrosamines au cours des process de fabrication.
De nouvelles exigences sont également apportées quant aux responsabilités tenues par les AMM dans le contrôle de ces impuretés, aussi bien sur les substances actives que pour les autres composants (colorants, solvants, catalyseurs…).
Nos analyses de nitrosamines
Le laboratoire FILAB a développé des méthodes d'analyses précises et optimisées pour rechercher et doser, entre autres, les nitrosamines suivantes par la technique LC-MSMS :
- NDMA (CAS : 62-75-9)
- NDEA (CAS : 55-18-5)
- NEIPA (CAS : 16339-04-1)
- NDIPA (CAS : 601-77-4)
- NMBA (CAS : 61445-55-4)
- NDBA (CAS : 924-16-3)
- NMPA (CAS : 614-00-6)
- NDPA (CAS: 621-64-7)
- NMEA (10595-95-6)
- NMOR (59-89-2)
- NPYR (930-55-2)
- NPIP (621-64-7)
- NMPEA (13256-11-6)
- NDELA (1116-54-7)
- NDPh/NDPhA (86-30-6)
- MeNP (16339-07-4)
- NMPH (55557-03-4)
- NEPhA (612-64-6)
- NDINA (1207995-62-7)
Les limites de détection pour le dosage des nitrosamines varient entre 1 et 10 µk/kg selon la matrice et nitrosamine.
Analyse ciblée sur les nitrosamines complexes :
Liste non exhaustive : 1-Nitroso-4-(2hydroxyethil)-piperazine, 2-Nitroso-octahydrocyclopenta[c]pyrrole, 4-Nitroso-Hydrochloroothiazide, N-Nitroso-Paroxetine, N-Nitroso-Zolmitriptan, N-Nitroso Biotin, N-Nitroso-Folic Acid, N-Nitroso-Clonidine, N-Nitroso-Diclofenac, N-Nitroso-Paroxetine, N-Nitroso-Salbutamol, Posaconazole Nitroso-Impurity 1, Posaconazole Nitroso-Impurity 2
Le laboratoire FILAB accompagne les fabricants pharmaceutiques dans la recherche et le dosage de nitrosamines
Nitrosamines, quelles sont les démarches à suivre ?
À cet égard, des mesures rapides doivent être prises pour effectuer une analyse de nitrosamine, selon les démarches suivantes :
Classification par ordre de priorité les API et médicaments (dose journalière, durée de traitement, voie d’administration, profil du patient…).
Détermination des risques potentiels de contaminations en nitrosamines en fonction des process de production
Des conclusions détaillées sur la présence ou l’absence de risques
L’EMA a demandé dans sa publication un rendu sur cette évaluation, pour une date limite établie au 26 mars 2020. Le SWISSMEDIC a fixé cette échéance au 15 mai 2020.
Les méthodes d’analyses doivent être validées
La LOQ devra être inférieure à 30 ppb
Les analyses devront être effectuées par une structure conforme aux BPF
Les autorités devront être informées si les résultats révèlent la présence de nitrosamines, quelqu’en soit le taux.
Nos prestations pour l'analyse et le dosage nitrosamines
Développement de méthode pour les nitrosamines : validation et transfert de méthode de dosage des nitrosamines
Contactez-nous pour une analyse de nitrosamines dans vos produits pharmaceutiques
Si vous avez besoin d'un laboratoire de confiance pour une analyse de nitrosamines dans vos produits pharmaceutiques, nous pouvons vous aider !
Assurez la conformité et la sécurité de vos produits grâce à nos services d'analyse experts.
Contactez-nous dès aujourd'hui pour discuter de vos besoins analytiques et recevoir une solution de test sur mesure.
Nitrosamines dans les poches de perfusion : que dit la FDA et comment s’en prémunir ?
En savoir plus
