Etude des produits de dégradation dans vos dispositifs médicaux selon l’ISO 10993-15
En tant qu'industriel vous souhaitez réaliser une étude de produits de dégradation de vos DM selon l’ISO 10993-15
Identification de produits de dégradation
Les matériaux utilisés dans la fabrication des dispositifs médicaux peuvent générer des produits de dégradation lorsqu’ils sont exposés à leur environnement biologique. Le laboratoire FILAB réalise l’étude de produits de dégradation de DM selon l’ISO 10993-15.
Dans ce contexte, il est important de s’assurer de leur niveau de tolérabilité pour la sécurité de certains dispositifs médicaux. Pour ce faire, des investigations sont à réaliser pour permettre de les identifier et de les quantifier.
Que dit la norme ISO 10993-15 ?
La norme ISO 10993-15 regroupe les différents principes généraux pour l’évaluation et la conception d’études de dégradations des matériaux utilisés dans les Dispositifs Médicaux. « Dégradation » signifiant ici « décomposition du matériau ». Elle traite uniquement des produits de dégradation issus des métaux et alliages.
La méthode d’évaluation de la dégradation varie en fonction de plusieurs éléments :
de la nature du matériau étudié,
du dispositif médical
de son emplacement anatomique
Le laboratoire FILAB vous accompagne dans la réalisation de l'étude de produits de dégradation de vos DM selon l’ISO 10993-15
Pourquoi choisir FILAB ?
Deux normes complémentaires à l’ISO 10993-15 et spécifiques aux matériaux non résorbables décrivent ces conditions :
Notre taille humaine, nos investissements permanents et nos connaissances du secteur des dispositifs médicaux garantissent à nos clients une fiabilité des résultats, un traitement rapide des demandes et un accompagnement sur-mesure de leurs besoins.
Les + FILAB
Une équipe hautement qualifiée
Une réactivité de réponse et de traitement des demandes
Un laboratoire accrédité COFRAC ISO 17025
(Portées disponibles sur www.cofrac.com - N° accréditation : 1-1793)