Raw material: purity analyzes in laboratory
Analysis and expertise laboratory

Raw material purity analysis in a laboratory

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5200 m² laboratory
5200 m² laboratory + 99% of services are provided in-house
Accredited laboratory
Accredited laboratory COFRAC ISO 17025

Your needs: carry out a purity analysis to ensure the conformity of your substance

What is product purity?

The purity of a product in chemistry refers to the degree to which a substance consists exclusively of the desired molecule or chemical element, without contamination by other substances. Purity is an essential measure for determining the quality and effectiveness of a chemical compound.

Why carry out a purity analysis of your products?

The “purity” of a material or raw material will make a major contribution to optimising its final performance. Regular checks on materials are therefore an essential stage in the production process.

In the event of a fault (visual defect, questionable solidity, appearance of an unknown substance, etc.), manufacturers from all sectors regularly call on analysis laboratories to check the purity of their raw materials or materials used.

Determining the purity of a substance

Determining the purity of a substance involves analysing its components to check its chemical composition and identify any impurities or contaminants. This process is essential in many industrial sectors, such as pharmaceuticals, cosmetics and metallurgy, to ensure that the substance complies with quality and safety standards.

Carry out chemical purity and trace element analysis

Chemical purity analysis is essential to ensure that your materials are free from contaminants. The presence of trace elements, even at extremely low concentrations, can have a significant impact on the quality, performance or safety of your products.

Trace element analysis can detect and quantify these impurities present in your materials. Advanced techniques such as inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) are commonly used to identify heavy metals, toxic substances or non-compliant elements.

Our solutions: characterise the chemical composition of your materials to assess their purity and performance

Why call on FILAB?

The FILAB laboratory puts the expertise of its doctors and engineers and its state-of-the-art analytical equipment at your disposal, and offers you tailor-made support to assess the purity of your materials.

The FILAB laboratory has a wide range of analytical techniques at its disposal to address these purity and impurity issues.

Our technical resources for purity analysis

SEM FEG EDX purity analysis

Search for pollution (inclusion of particles)

Surface analysis

Ageing study

Analyse de pureté par ICP (AES ou MS)

– Recherche de contaminants

– Quantification et recherche de métaux lourds

– Identification d’impuretés (particules, dépôt inconnu…)

– Test de libération de nickel

– Test à la sueur synthétique

Analyse de pureté par GC-MS, GC FID ou UPLC MS/MS

– Dosage de contaminants (solvants résiduels, pesticides, allergènes,…)

Analyses de solvants résiduels

– Analyses de COV, BTEX, HAP ou HCT

– Recherche d’allergènes

Analyse de pureté par RMN

Analyse de principes actifs

– Détermination de la pureté optique

– Mesure de l’excès énantiomérique

Promettant une forte réactivité et une réponse personnalisée à vos demandes, FILAB vous accompagne dans la mise en œuvre de vos besoins de contrôle qualité avant ou après la mise sur le marché de vos produits.

Analyse de pureté pour l'industrie pharmaceutique

Dans l’industrie pharmaceutique, l’analyse de la pureté est essentielle pour garantir que les médicaments et les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) respectent les normes de qualité et de sécurité. Notre laboratoire accrédité ISO 17025 réalise des analyses approfondies pour détecter les contaminants potentiels, impuretés ou résidus dans les matières premières, les intermédiaires de fabrication et les produits finis. En assurant la conformité aux normes strictes, comme la Pharmacopée Européenne et l’USP, nous vous aidons à prévenir les risques liés à la contamination et à garantir l’efficacité de vos produits.

Nos services d’analyse de pureté s’appliquent à une large gamme de produits pharmaceutiques, notamment :

  • Ingrédients pharmaceutiques actifs (API) : Contrôle de la pureté des matières premières pour garantir l’absence de contaminants.
  • Produits finis : Évaluation des médicaments pour détecter d’éventuelles impuretés résiduelles provenant de la production ou de l’emballage.
  • Produits stériles : Analyse de la pureté microbiologique et chimique pour éviter toute contamination croisée ou résidu toxique dans les injections et autres produits stériles.

FAQ

Comment vérifier la pureté de vos matériaux avec FILAB ?

FILAB est un laboratoire d'analyse accrédité qui propose des solutions complètes pour vérifier la pureté chimique de vos matériaux, quels que soient votre secteur industriel. Nous utilisons des techniques de pointe pour détecter les impuretés et garantir la conformité de vos produits.

Voici comment FILAB peut vous aider :

  • Analyse d'éléments traces : Utilisation de technologies telles que l’ICP-MS pour détecter des concentrations extrêmement faibles de métaux lourds et autres contaminants.
  • Chromatographie : Pour séparer et identifier les composés organiques présents dans vos échantillons.
  • Microscopie électronique : Identification des particules et contaminants à l’échelle microscopique.

Comment l'analyse de pureté des matières premières contribue-t-elle à la qualité des produits finis ?

L'analyse de la pureté des matières premières est essentielle pour garantir que les produits finis répondent aux normes de qualité et de sécurité. Des impuretés présentes dans les matières premières peuvent affecter la performance, la stabilité et la conformité des produits finaux, que ce soit dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique ou alimentaire. 

En identifiant et en éliminant les contaminants potentiels dès le début du processus de production, on prévient les risques de défaillance ou de contamination, tout en assurant que le produit final est sûr et conforme aux exigences réglementaires.

Comment l'analyse de pureté des matières premières optimise-t-elle vos coûts de production ?

L'analyse de pureté des matières premières permet d'identifier rapidement les impuretés ou contaminants avant même qu'ils n'entrent dans la chaîne de production. En détectant ces problèmes en amont, vous évitez des dysfonctionnements coûteux, des pertes de lots, ou des arrêts de production imprévus. Ce contrôle rigoureux vous permet de garantir une production fluide et des produits finis fiables.

Comment l’analyse de pureté peut-elle prévenir les risques de contamination dans l’industrie cosmétique ?

Dans l’industrie cosmétique, la pureté des ingrédients est essentielle pour garantir la sécurité des consommateurs. L'analyse de pureté permet de détecter les impuretés chimiques, les résidus de métaux lourds et les contaminants microbiologiques qui peuvent être présents dans les formulations. 

Quels sont les avantages de l'analyse de pureté dans l'industrie métallurgique ?

L’analyse de pureté dans l’industrie métallurgique permet de vérifier la composition chimique des alliages et de détecter des impuretés qui pourraient affecter la résistance et la durabilité des matériaux. Cela garantit la qualité des composants utilisés dans des secteurs exigeants comme l’aéronautique et l’automobile. Les tests de pureté contribuent à optimiser les performances des matériaux tout en répondant aux normes internationales.

Quels types de contaminants peuvent être détectés lors d'une analyse de pureté des dispositifs médicaux ?

Les analyses de pureté des dispositifs médicaux permettent de détecter des contaminants chimiques, particulaires ou microbiologiques qui pourraient affecter la biocompatibilité du produit. Les techniques utilisées, comme la microscopie électronique et l'ICP-MS, sont conformes aux normes ISO 10993-18 et ISO 19227, et garantissent que les dispositifs sont exempts de substances nocives pouvant compromettre la santé des patients.

Comment l’analyse de pureté aide-t-elle à répondre aux normes environnementales dans l’industrie chimique ?

L’analyse de pureté est essentielle dans l’industrie chimique pour détecter des traces d'éléments polluants ou toxiques dans les produits ou les rejets. Les analyses de pureté garantissent que les produits chimiques respectent les réglementations environnementales, telles que la directive REACH en Europe, en évitant la libération de substances dangereuses dans l'environnement.

Quelle est l'importance de la pureté des matériaux dans l'industrie électronique ?

Dans l'industrie électronique, la pureté des matériaux est importante pour éviter les défaillances des composants. Des impuretés même à des niveaux traces peuvent altérer les performances des semi-conducteurs et d'autres composants sensibles. L’analyse de pureté, notamment par ICP-MS et chromatographie ionique, permet de garantir la qualité des matériaux utilisés et la fiabilité des produits finis.

The filab advantages
A highly qualified team
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Responsiveness in responding to and processing requests
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A COFRAC ISO 17025 accredited laboratory
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(Staves available on www.cofrac.com - Accreditation number: 1-1793)
A complete analytical park of 5,200m²
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Tailor-made support
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Alexandre VIGLIONE Technical Sales Representative
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