Analytical characterization of therapeutic peptides (GLP-1...)
Vous souhaitez confirmer l'identité, la pureté ou l'intégrité d'un peptide thérapeutique ?
FILAB accompagne les industriels pharmaceutiques et biotechnologiques dans la caractérisation analytique de peptides synthétiques et thérapeutiques, tels que les analogues du GLP-1, les peptides hormonaux ou d’autres biomolécules d’intérêt.
Grâce à des approches combinant chromatographie liquide (HPLC/LC) et spectrométrie de masse haute résolution (HRMS/MS), nos ingénieurs chimistes évaluent les principaux attributs critiques de qualité (CQAs) de vos peptides afin de sécuriser leur développement, leur fabrication et leur contrôle qualité.
Les prestations FILAB pour la caractérisation des peptides
FILAB propose une prise en charge complète de la caractérisation analytique des peptides thérapeutiques, depuis le contrôle qualité jusqu’à l’identification des impuretés.
Déterminer la pureté du peptide par HPLC-UV et LC-MS
Vérifier la séquence peptidique par séquençage LC-HRMS/MS (peptide mapping)
Confirmer le poids moléculaire par LC-HRMS
Identifier d’éventuelles impuretés ou modifications structurales
Which peptides can be characterized?
GLP-1 analogues
KPV
DSIP
Pinealon
GHRP-6
Melanotan II
Oxytocin
Tirzepatide
synthetic peptides
HGH / Somatropin
innovative therapeutic peptides
hormonal peptides
Nos moyens analytiques pour la caractérisation de peptides
FAQ : Caractérisation de peptides thérapeutique dont GPL-1
Les peptides thérapeutiques sont des biomolécules complexes dont les propriétés structurales influencent directement leur activité biologique, leur stabilité et leur sécurité d'utilisation. Leur caractérisation analytique constitue une étape essentielle pour vérifier leur conformité aux exigences réglementaires et garantir la qualité des lots produits.
L'analyse des peptides permet notamment de confirmer leur identité, d'évaluer leur pureté, de détecter d'éventuelles impuretés ou modifications structurales et de vérifier la conformité de leur séquence en vue des phases de développement, de validation ou de libération.
Oui. Après réception de votre demande, un expert FILAB échange avec vous afin de comprendre votre projet, la nature de votre peptide et vos objectifs. Cet échange permet de définir la stratégie analytique la plus adaptée, qu'il s'agisse d'une confirmation d'identité, d'une évaluation de la pureté, d'un séquençage ou d'une recherche d'impuretés.
Oui. Toutes informations relatives se trouvent dans cet article de blog : comment procéder à l'envoi de vos échantillons partant de France ou de l'étranger ?
Pour établir une proposition adaptée, il est recommandé de préciser le type de peptide analysé, son stade de développement, les analyses souhaitées ainsi que votre objectif (contrôle qualité, étude de stabilité, caractérisation, investigation, etc.). Nos experts vous accompagnent ensuite dans la définition du programme analytique le plus pertinent.
Pour obtenir un devis, vous pouvez contacter nos équipes via notre formulaire de contact, par téléphone ou par e-mail.
Il vous suffit de nous transmettre votre besoin (type de matériau, analyse souhaitée, norme éventuelle, urgence, quantité d’échantillons…). Nous vous envoyons ensuite une proposition technique et tarifaire personnalisée en 24-48H.
Les délais varient selon la nature de l’analyse et la complexité du projet d’expertise.
FILAB s’engage toutefois à fournir des délais rapides et adaptés à vos contraintes et urgences industrielles.
FILAB caractérise différents types de peptides thérapeutiques, notamment les analogues du GLP-1, les peptides hormonaux, les peptides synthétiques ainsi que les candidats médicaments développés dans l'industrie pharmaceutique et biotechnologique.
L'association de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse permet de confirmer l'identité d'un peptide, de mesurer sa masse moléculaire, d'évaluer sa pureté et d'identifier d'éventuelles impuretés ou modifications structurales avec un haut niveau de sensibilité.
